Kell blood group system, klassifisering av humant blod basert på tilstedeværelsen på overflatene av røde blodlegemer av forskjellige antigener kodet AV kel-genet. Systemet, oppdaget i 1946, er preget av en høy grad av polymorfisme (genetisk variasjon), og dermed har studier Av kell-antigenene gitt innsikt i utviklingen av polymorfe egenskaper i sammenheng med menneskelig evolusjon. Antistoffer generert mot antigener i Kell-systemet kan forårsake transfusjonsreaksjoner og erythroblastosis fetalis; Etter Rh-og ABO-systemene er Kell-systemet den tredje vanligste blodgruppen som forårsaker disse reaksjonene.

totalt er det 25 kell antigener, som alle er kodet AV kel-genet. De to primære, kodominante allelene av kel-genet inkluderer K og k, som koder for henholdsvis k (Kell) og K (Cellano) antigener. K-antigenet er vanlig, forekommer i mer enn 90 prosent av svarte og hvite. Polymorfismer i kel-genet gir opphav til forskjellige antigener, inkludert jsa-og jsb-antigener. Jsb-antigenet finnes i 100 prosent av hvite og 80 prosent av svarte. Eksempler på andre kell antigener inkluderer Kpa (Penney) og Kpb (Rautenberg).

kell antigener forbinder normalt med et protein kalt Kx på overflatene av røde blodlegemer. I noen mennesker er Kx-proteinet fraværende, noe som resulterer i McLeod syndrom. Kjennetegn ved dette syndromet inkluderer akanthocytose (tornede fremspring på røde blodlegemer) og redusert Kell antigen uttrykk. Disse abnormiteter fører ofte til defekter i muskel – og nervefunksjon som manifesterer seg som uordnet bevegelse, psykologisk forstyrrelse og tap av reflekser.