Nomenklatur

behovet for å gi hver forbindelse et unikt navn krever et rikere utvalg av termer enn det som er tilgjengelig med beskrivende prefikser som n – og iso-. Navngivingen av organiske forbindelser forenkles ved bruk av formelle nomenklatursystemer. Nomenklatur i organisk kjemi er av to typer: vanlig og systematisk. Vanlige navn stammer fra mange forskjellige måter, men deler funksjonen at det ikke er nødvendig sammenheng mellom navn og struktur. Navnet som tilsvarer en bestemt struktur, må bare huskes, akkurat som å lære navnet på en person. Systematiske navn, derimot, er tastet direkte til molekylær struktur i henhold til et generelt avtalt sett med regler. De mest brukte standarder for organisk nomenklatur utviklet seg fra forslag laget av en gruppe kjemikere samlet for dette formålet I Geneve i 1892 og har blitt revidert regelmessig av International Union Of Pure And Applied Chemistry (Iupac). IUPAC-reglene styrer alle klasser av organiske forbindelser, men er i siste instans basert på alkannavn. Forbindelser i andre familier blir sett på som avledet fra alkaner ved å legge funksjonelle grupper til, eller på annen måte modifisere, karbonskjelettet.

iupac-reglene tilordner navn til uforgrenede alkaner i henhold til antall karbonatomer. Metan, etan og propan beholdes for HENHOLDSVIS CH4, CH3CH3 og CH3CH2CH3. N-prefikset brukes ikke for uforgrenede alkaner i systematisk iupac-nomenklatur; DERFOR er CH3CH2CH2CH3 definert som butan, ikke n-butan. Fra og med fem-karbonkjeder består navnene på uforgrenede alkaner av en latinsk eller gresk stamme som svarer til antall karboner i kjeden etterfulgt av suffikset-ane. En gruppe forbindelser som de uforgrenede alkaner som avviker fra hverandre ved suksessiv innføring AV CH2-grupper utgjør en homolog serie.

alkaner med forgrenede kjeder ER OPPKALT PÅ GRUNNLAG av NAVNET på den lengste kjeden av karbonatomer i molekylet, kalt foreldre. Den viste alkanen har syv karboner i sin lengste kjede og er derfor navngitt som et derivat av heptan, den uforgrenede alkanen som inneholder syv karbonatomer. Posisjonen TIL ch3 (metyl) – substituenten på syv-karbonkjeden er spesifisert av et tall (3 -), kalt en lokant, oppnådd ved suksessivt nummerering av karbonene i foreldrekjeden som starter på enden nærmere grenen. Forbindelsen kalles derfor 3-metylheptan.

når det er to eller flere identiske substituenter, replikerer prefikser (di -, tri -, tetra -, etc.) brukes, sammen med en egen lokant for hver substituent. Forskjellige substituenter, slik som ethyl (―CH2CH3) og metyl (―CH3) grupper, er sitert i alfabetisk rekkefølge. Replikere prefikser ignoreres ved alfabetisering. I alkaner begynner nummereringen på slutten nærmest substituenten som vises først på kjeden, slik at karbonet som det er festet til, har så lavt tall som mulig.

Metyl Og etyl er eksempler på alkylgrupper. En alkylgruppe er avledet fra en alkan ved å slette en av dens hydrogen, og derved etterlate et potensielt festepunkt. Metyl er den eneste alkylgruppen som kan avledes fra metan og etyl den eneste fra etan. Det er to c3h7 og fire c4h9 alkylgrupper. Iupac-reglene for navngivning av alkaner og alkylgrupper dekker selv svært komplekse strukturer og oppdateres jevnlig. De er entydige i den forstand at selv om en enkelt forbindelse kan ha mer enn ett riktig iupac-navn, er det ingen mulighet for at to forskjellige forbindelser vil ha samme navn.