cerebellum er området av hjernen som bidrar til koordinering og motoriske prosesser og er anatomisk dårligere enn hjernen. Sensorimotorisk integrasjon er hjernens måte å integrere informasjonen mottatt fra sensoriske (eller proprioceptive) nevroner fra kroppen, inkludert visuell informasjon. For å være mer spesifikk, kommer informasjon som trengs for å utføre en motoroppgave fra retinal informasjon knyttet til øynets posisjon og må oversettes til romlig informasjon. Sensorimotorisk integrasjon er avgjørende for å utføre enhver motorisk oppgave og foregår i post parietal cortex. Etter at den visuelle informasjonen er oversatt til romlig informasjon, må cerebellum bruke denne informasjonen til å utføre motoroppgaven. Hvis det er skade på noen veier som forbinder veiene, kan dysmetria oppstå.

MotorEdit

Motordysmetrier er det vanlige begrepet som brukes når en person refererer til dysmetrier. Dysmetria av ekstremiteter forårsaket av hemisfæriske syndromer manifesteres på flere måter: dysrytmisk tapping av hender og føtter og dysdiadochokinesis, som er forringelsen av vekslende bevegelser. Skader på cerebellum gjør en person sakte å orientere sine ekstremiteter i rommet.Nyere forskning har også kastet lys over en bestemt prosess som hvis avbrutt, kan være årsaken til ataksi og dysmetria. Ifølge kilder sitert i denne artikkelen er motorstyring en læringsprosess som oppstår i synapsene Av Purkinje dendriter. Det har vært varierende teorier om sminke av cerebellum, som styrer denne prosessen. Noen spådde at cerebellum var en rekke justerbare mønstergeneratorer( Apg), som hver genererer en «burst-kommando» med varierende intensitet og varighet. Andre modeller, som hovedsakelig gjelder i robotapplikasjoner, foreslår at cerebellum kjøper en «invers modell av motorapparatet». Nyere forskning i elektrofysiologi har vist modulære strukturer i ryggmargen kjent som «motor primitiver».Basert PÅ APG-modellen er moduler AV APG de funksjonene som styrer motorlæring. Hele prosessen er en positiv feedback loop. Inhibitorisk inngang overføres og mottas fra forskjellige komponenter i cortex, inkludert cerebellar kjernen, en motor kortikal celle og Purkinje celler. Purkinje-celler sender den hemmende informasjonen ved å skaffe læringsinformasjon fra parallelle fibre av granulatceller. Denne modellen Av APGs er nyttig ved at den effektivt beskriver motorlæringsprosessen.

Motor primitiver Er en annen foreslått modul for motor læring. Denne informasjonen ble funnet ved elektrisk stimulering av lumbale ryggmargen hos rotter og frosker. Ved stimuleringen fant forskerne at motorprimitiver finnes i ryggmargen og bruker mønstre av muskelaktivering for å generere en bestemt motorutgang. Ulike bevegelser læres fra ulike nivåer av aktivering. Disse funnene førte forskere til å tro at de samme motoriske primitiver kunne bli funnet i cerebellum.disse to forskjellige modellene kombinert viser At det er mulig at motor primitiver er i cerebellum, fordi » et sett med parallelle arrays AV APG kan drive hver motor primitiv modul i ryggmargen.»Forfatterne har generert en modell av justerbar primitiv mønstergenerator (APPG), som i utgangspunktet er en gruppe parallelle Apger summert sammen.APPG-modellen ER en vektorsum av ALLE inngangene TIL APG, som er enheter av posisjon, hastighet og tid. Granule celler sender informasjon fra ryggmargen og motor cortex som igjen oversetter informasjonen i en prosess som kalles tilstandskartlegging. Den endelige modellen AV APPG blir lineær ved vektorsummeringen av informasjonen fra nevronene og musklene. Denne modellen er i samsvar med «virtual trajectory hypothesis» som sier at ønsket bane sendes til ryggmargen som en motorkommando.

SaccadicEdit

Saccades Er de svært raske, samtidige bevegelsene som gjøres av øyet for å motta visuell informasjon og skifte synslinjen fra en posisjon til en annen. En person avhenger dypt av evnen til nøyaktigheten av disse bevegelsene. Informasjonen mottas fra netthinnen, oversettes til romlig informasjon og overføres deretter til motorsentre for motorrespons. En person med saccadic dysmetria vil stadig produsere unormale øyebevegelser, inkludert mikrosaccader, okulær fladder og firkantbølger, selv når øyet er i ro. Under øyebevegelser vil hypometriske og hypermetriske saccades forekomme, og avbrudd og bremsing av normal saccadic bevegelse er vanlig.