Articles

Cyklisk adenosinmonofosfat

cAMP er en andre budbringer som brukes til intracellulær signaltransduksjon, for eksempel overføring til celler effekten av hormoner som glukagon og adrenalin, som ikke kan passere gjennom plasmamembranen. Det er også involvert i aktivering av proteinkinaser. I tillegg binder cAMP seg til og regulerer funksjonen til ionekanaler som HCN-kanalene og noen få andre sykliske nukleotidbindende proteiner Som Epac1 og RAPGEF2.

rolle i eukaryote cellerrediger

Hovedartikkel: funksjon av cAMP-avhengig proteinkinase

cAMP er assosiert med kinaser funksjon i flere biokjemiske prosesser, inkludert regulering av glykogen, sukker og lipid metabolisme.i eukaryoter virker syklisk AMP ved å aktivere proteinkinase A (pka eller cAMP-avhengig proteinkinase). PKA er normalt inaktiv som et tetramerisk holoenzym, bestående av to katalytiske og to regulatoriske enheter (C2R2), med regulatoriske enheter som blokkerer katalytiske sentre av katalytiske enheter.Syklisk AMP binder seg til bestemte steder på regulatoriske enheter av proteinkinasen, og forårsaker dissosiasjon mellom regulatoriske og katalytiske underenheter, slik at de katalytiske enhetene kan fosforylere substratproteiner.

de aktive underenhetene katalyserer overføringen av fosfat FRA ATP til spesifikke serin-eller treoninrester av proteinsubstrater. De fosforylerte proteinene kan virke direkte på cellens ionekanaler, eller kan bli aktiverte eller hemmede enzymer. Proteinkinase a kan også fosforylere spesifikke proteiner som binder seg TIL promotorregioner AV DNA, noe som forårsaker økning i transkripsjon. Ikke alle proteinkinaser reagerer på cAMP. Flere klasser av proteinkinaser, inkludert proteinkinase C, er ikke cAMP-avhengige.

Videre effekter avhenger hovedsakelig av cAMP-avhengig proteinkinase, som varierer basert på celletype.

Likevel er det noen mindre pka-uavhengige funksjoner av cAMP, f.eks. aktivering av kalsiumkanaler, som gir en mindre vei hvor veksthormon-frigjørende hormon forårsaker frigjøring av veksthormon.

men oppfatningen om at flertallet av effektene av cAMP er kontrollert AV PKA, er en utdatert. I 1998 ble det oppdaget en familie av cAMP-sensitive proteiner med guaninnukleotidutvekslingsfaktor (GEF) aktivitet. Disse Kalles Utvekslingsproteiner aktivert av cAMP (Epac) og familien består Av Epac1 Og Epac2. Aktiveringsmekanismen ligner PKA: gef-domenet er vanligvis maskert Av N-terminalområdet som inneholder cAMP-bindende domenet. Når cAMP binder seg, dissosierer domenet OG avslører DET nå aktive gef-domenet, slik At Epac kan aktivere små Ras-lignende GTPase-proteiner, som Rap1.

Ekstra rolle av utskilt leir i sosial amoebaeEdit

Se også: Soppadferd

i arten Dictyostelium discoideum virker cAMP utenfor cellen som et utskilt signal. Den kjemotaktiske aggregering av celler er organisert av periodiske bølger av cAMP som forplanter seg mellom celler over avstander så store som flere centimeter. Bølgene er resultatet av en regulert produksjon og sekresjon av ekstracellulær cAMP og en spontan biologisk oscillator som initierer bølgene i sentre av territorier.

rolle i bakterierrediger

i bakterier varierer campnivået avhengig av mediet som brukes til vekst. Spesielt er cAMP lav når glukose er karbonkilden. Dette skjer gjennom hemming av cAMP-produserende enzym, adenylatsyklase, som en bivirkning av glukosetransport inn i cellen. Transkripsjonsfaktoren cAMP receptor protein (CRP) også kalt CAP (katabolitt gene activator protein) danner et kompleks med cAMP og aktiveres dermed for Å binde SEG TIL DNA. CRP-cAMP øker ekspresjonen av et stort antall gener, inkludert noen kodende enzymer som kan levere energi uavhengig av glukose.

cAMP, for eksempel, er involvert i positiv regulering av lac operon. I et miljø med lav glukosekonsentrasjon akkumuleres og bindes cAMP til det allosteriske stedet PÅ CRP (cAMP receptor protein), et transkripsjonsaktivatorprotein. Proteinet antar sin aktive form og binder seg til et bestemt sted oppstrøms for lac-promotoren, noe som gjør det lettere FOR RNA-polymerase å binde seg til den tilstøtende promotoren for å starte transkripsjon av lac-operonen, og øke frekvensen av lac-operon-transkripsjon. Med en høy glukosekonsentrasjon reduseres cAMP-konsentrasjonen, OG CRP løsner fra lac-operonen.