Av Dennis Thompson, Healthday Reporter

(HealthDay)—Bivirkninger som blødning eller kortpustethet føre til at noen hjerteinfarkt overlevende å slutte å ta en potensielt livreddende nytt blod tynnere under kliniske studier, forskere rapporterer.Om lag en av fem personer som er tildelt den høyeste dosen av blodtynneren Brilinta (ticagrelor) i kliniske studier, sluttet å ta stoffet på grunn av bivirkninger, fant den nye forskningen.

selv en lavere dose Brilinta forårsaket at en av seks pasienter sluttet å bruke stoffene på grunn av bivirkninger.

Forskere klassifiserte de fleste bivirkningene som mindre, og oppfordret leger til å råde pasienter til å holde seg på medisinen.»Du kan fortelle en pasient at denne bivirkningen ikke er skadelig, og hvis du kan tolerere det, vil du få nytte av dette stoffet,» sa lederforsker Dr. Marc Bonaca, en kardiovaskulær medisinspesialist ved Brigham And Women ‘ S Hospital I Boston.Bonaca innrømmet Imidlertid at pasienter kan ha det vanskelig å se disse bivirkningene som mindre, selv om de ikke er livstruende.»som leger må vi innse at blåmerker og neseblod kan være en stor avtale for pasienter, og vi må gjøre en innsats for å forklare fordelene med stoffet,» sa han.

den kliniske studien og oppfølgingsforskningen ble delvis finansiert av produsenten Av Brilinta, AstraZeneca.i studien fant forskerne at hjerteinfarkt overlevende som fortsatte å ta Brilinta sammen med aspirin i tre år hadde en 15 prosent redusert risiko for et annet hjerteinfarkt, hjerneslag eller hjerterelatert død.Men forskere fant også at et betydelig antall pasienter droppet ut under forsøket på grunn av bivirkninger—19 prosent av De som tok 90 milligram (mg) Brilinta og 16 prosent av de som tok 60 mg av legemidlet, sammenlignet med bare 9 prosent av de som fikk placebo.

studien hadde som mål å undersøke nærmere hvorfor folk droppet ut, Sa Bonaca.

De fleste pasientene som sluttet Å ta Brilinta gjorde det i løpet av det første behandlingsåret, fant forskerne. De som kom gjennom det første året var mindre sannsynlig å slippe ut.Nesten 8 prosent av høydose pasienter droppet ut av forsøket på grunn av blødning, og 6,5 prosent på grunn av kortpustethet, fant studien.

for lavdose pasienter, sluttet 6 prosent stoffet over blødning og 4,6 prosent for kortpustethet, viste forskningen.Om lag 85 prosent av kortpustetilfellene var ikke alvorlige, dømte forskerne. De fleste blødningstilfellene var enten minimal eller bedt om at en person ringte legen for råd, men krever ikke medisinsk behandling, Sa Bonaca.Siden stoffet er effektivt for å forebygge fremtidige hjerteproblemer, Anbefaler Bonaca Og hans kolleger rådgivning og utdanning for å hjelpe pasientene å forstå fordelene Med Brilinta og tøffe ut bivirkningene.Det kan være en tøff salg for noen pasienter, Sa Dr. Marco Costa, direktør For Intervensjonell Kardiovaskulær Senter Ved Universitetssykehusene Case Medical Center I Cleveland.»Hvis du har blødning fra nesen din hver morgen, er Det en alvorlig hendelse for en pasient, selv om Vi anser det som ikke-livstruende,» Sa Costa.Hvis en pasient er fast om å slutte Brilinta, Sa Bonaca at Han sannsynligvis vil anbefale at de bytter til en annen blodtynner som Plavix (clopidogrel).Costa oppfordret til at fremtidige studier ser nærmere på årsakene til at pasientene slutter å ta et stoff, slik at leger bedre kan løse problemet og bidra til å holde folk på medisinene sine.»Vi trenger å forstå menneskelig atferd, Og Det er ikke bare pasientrådgivning, det er å forstå hvorfor pasienter avbryter en terapi,» Sa Costa.Costa reiste også spørsmålet om blødning ville avta hvis folk sluttet å ta aspirin de ble tildelt sammen Med Brilinta. Bonaca kalte det et «kritisk spørsmål», og sa at det blir studert.forskerne var planlagt å presentere funnene fra studien tirsdag på American Heart Associations årlige møte I Orlando, Fla. Data og konklusjoner presentert på møter blir generelt sett på som foreløpige til de har blitt publisert i en peer-reviewed journal.