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ワクチン開発における課題は、個人を重病にすることなく感染を防ぐのに十分な強さのワクチンを考案するこ そのために、研究者はさまざまな種類のワクチンを考案しました。 弱化された、または弱化されたワクチンは、重篤な病気を引き起こす能力を失ったが、免疫を刺激する能力を保持している微生物からなる。 それらは病気の穏やかなか無症状の形態を作り出すかもしれません。 弱毒化ワクチンには、麻疹、流行性耳下腺炎、ポリオ(サビンワクチン)、風疹、および結核のワクチンが含まれる。 不活化ワクチンは、熱または化学物質で殺されたか、または不活化された生物を含むものである。 不活化ワクチンは、免疫応答を誘発するが、応答は、多くの場合、弱毒化ワクチンよりも完全ではありません。 不活化ワクチンは弱毒化された微生物から作られたものほど感染と戦うのに有効ではないので、より多くの量の不活化ワクチンが投与される。 狂犬病、ポリオ(ソークワクチン)、インフルエンザのいくつかの形態、およびコレラに対するワクチンは、不活性化された微生物から作られています。 別のタイプのワクチンは、感染性病原体の表面に見られるタンパク質から作られるサブユニットワクチンである。 インフルエンザおよび肝炎のためのワクチンはそのタイプである。 感染性生物の代謝副産物である毒素が不活性化されてトキソイドを形成すると、破傷風、ジフテリア、百日咳(百日咳)に対する免疫を刺激するために使

ワクチン接種は、有害な病原体と戦うために人間の免疫システムを強化する方法を知っています

ワクチン接種は、有害な病原体と戦うために人間の免疫システムを強化する方法を知っています

ワクチンの使用の背後にある基本的な戦略は、有害な病原体と戦うために

ワクチンの使用の背後にある基本的な戦略を準備します有害な病原体に対処するためのヒトの免疫システム。 アルミニウムなどのアジュバントは、体の免疫応答を早めるためにワクチンに組み込まれています。

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20世紀後半には、実験室技術の進歩により、ワク 医学研究者は、その生物に対する免疫応答を刺激するタンパク質またはタンパク質をコードする病原体(疾患を引き起こす微生物)の遺伝子を同定する これにより、免疫刺激タンパク質(抗原と呼ばれる)を大量に生産し、ワクチンに使用することができました。 また、病原体を遺伝的に改変し、弱体化したウイルス株を産生することも可能にした。 そのようにして、病原体からの有害なタンパク質を削除または修飾することができ、したがって、弱毒化ワクチンを製造するためのより安全でより効

組換えDNA技術はまた、正常に成長することができないか、本質的に危険であるウイルスへのワクチンの開発に有用であることが証明されています。 所望の抗原をコードする遺伝物質は、外来遺伝子”ピギーバック”を運ぶワクシニアウイルスのような大規模なウイルスの弱毒化形態に挿入される。「改変されたウイルスは、外来タンパク質への抗体産生を刺激し、したがって免疫を付与するために個体に注入される。 このアプローチにより、ワクシニアウイルスは、関連する疾患原因微生物に由来する遺伝子を受け取った後、いくつかの疾患に対する生ワクチンとして機能することが可能になる可能性がある。 同様の手順は、外来遺伝子の担体として、Salmonella typhimuriumのような改変細菌を使用して従うことができる。

ヒトパピローマウイルス(HPV)に対するワクチンは、組換え技術を介して調製されたウイルス様粒子(VLPs)から作られています。 ワクチンは生きているHPVの生物的か遺伝物質を含んでいないし、従って伝染を引き起こすことができません。 HPVワクチンの二つのタイプが開発されており、hpvタイプ16および18のVLPsを用いて作られた二価HPVワクチンと、HPVタイプ6、11、16、および18のVLPsを用いて作られた四価ワクチンが開発されている。

Gardasilヒトパピローマウイルスワクチン
Gardasilヒトパピローマウイルスワクチン

Gardasil、ヒトパピローマウイルスワクチン(HPV)ワクチンの商品名は、子宮頸癌および生殖器疣贅の原因となるHPVの四つの異なるタイプから保護します。naked DNA療法と呼ばれる別のアプローチは、外来タンパク質をコードするDNAを筋肉細胞に注入することを含む。 細胞は、免疫応答を刺激する外来抗原を産生する。