Articles

NDC0363-1106イブプロフェンおよびPseudoephedrine Hcl

by admin

イブプロフェンおよびPseudoephedrine Hcl NDC0363-1106とイブプロフェンおよびPseudoephedrine HclはWalgreen Co.. イブプロフェンおよびPseudoephedrine Hclの一般名はイブプロフェンおよびpseudoephedrine hclです。 製品の剤形はカプセルであり、液体が充填され、経口形態で投与される。

ラベラー名：Walgreen Co.

投与形態: カプセル、液体充填-薬物は、ソルビトールやグリセリンなどのポリオールの添加によって可塑化され、したがって、ハードシェルカプセルのそれよりもやや厚い一貫性のある可溶性、ゼラチンシェル内に封入されている固体剤形;典型的には、活性成分は、液体ビヒクルに溶解または懸濁されています。
製品タイプ：ヒトOtc薬これはどのような製品ですか？
このような人間の処方薬や人間のカウンター薬のような製品の種類を示します。 このデータ要素は、構造化された製品リストの”ドキュメントタイプ”フィールドと一致します。

イブプロフェンとPseudoephedrine Hcl有効成分（複数可）

有効成分（複数可）リストは何ですか？
これは有効成分リストです。 各成分名は、提出されたUNIIコードの好ましい用語です。

  • イブプロフェン200mg/1
  • 塩酸プソイドエフェドリン30mg/1

不活性成分

不活性成分について
不活性成分は、有効成分以外の医薬品の The acronym “UNII” stands for “Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.

  • FERROSOFERRIC OXIDE (UNII: XM0M87F357)
  • D&C YELLOW NO. 10 (UNII: 35SW5USQ3G)
  • GELATIN, UNSPECIFIED (UNII: 2G86QN327L)
  • HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S) (UNII: 0WZ8WG20P6)
  • FD&C RED NO. 40 (UNII: WZB9127XOA)
  • POLYETHYLENE GLYCOL 600 (UNII: NL4J9F21N9)
  • POTASSIUM HYDROXIDE (UNII: WZH3C48M4T)
  • PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
  • ソルビトール(UNII:506T60A25R)

投与ルート(s)

投与ルート(s)は何ですか?
管理のルートを示す、会社によって提出されたルートコードの翻訳。

  • 経口-口へのまたは口を介して投与する。

製品ラベラー情報

ラベラー名は何ですか？
製品NDCのラベラーコードセグメントに対応する会社の名前。

ラベラー名:Walgreen Co. ラベラーコード：0363FDAアプリケーション番号：ANDA209235FDAアプリケーション番号は何ですか？
これは、対応するマーケティングカテゴリが指定されている製品のラベラーによって報告されたNDA、ANDA、またはBLA番号に対応します。 指定されたマーケティングカテゴリがOTC Monograph FinalまたはOTC Monograph Not Finalである場合、申請番号は該当するモノグラフに対応するCFR引用になります（例：「パート341」）。 承認されていない薬の場合、このフィールドはnullになります。
マーケティングカテゴリ：アンダ-承認された短縮新薬アプリケーションの下で販売されている製品。 マーケティングカテゴリとは何ですか？
製品タイプは、NDA/ANDA/BLA、OTCモノグラフ、または承認されていない薬など、いくつかの潜在的なマーケティングカテゴリに分類されます。 すべてのマーケティングカテゴリがすべての製品タイプで利用できるわけではありません。 現在、最終的に販売されている製品カテゴリのみが含まれています。 コードと翻訳の完全なリストは、次の場所で見つけることができますwww.fda.gov/edrls 構造化された製品ラベリングリソースの下で。
マーケティング開始日:12-01-2017マーケティング開始日とは何ですか？
これは、ラベラーが医薬品のマーケティングの開始であったことを示す日付です。
上場有効期限：12-31-2021上場有効期限とは何ですか？
これは、製品ラベラーによって更新または認定されていない場合、リストレコードが期限切れになる日付です。
Exclude Flag:N NDC Exclude Flagとは何ですか？
このフィールドは、製品が不足または非準拠の提出に対する修正のためのFDAの要求に応答しなかったためにNDCディレクトリから削除/除外されたかど 値=’Y’または’N’。

*以下の免責事項を確認してください。