同一の長い尾のマカクのペアは、最近中国で生まれました-二週間離れて。 Zhong ZhongとHua Hua（中国の国家を意味する中国語の単語”Zhōnghuá”にちなんで）という名前の、これらの小さな猿は確かにあなたの平均的な双子ではありません。 ReutersのBen Hirschlerが報告しているように、それらは画期的な実験の産物であり、これはこれまでで初めて、非胚細胞を使用して霊長類を正常にクローン化した。

上海の中国科学院神経科学研究所の研究者は、体細胞核移動（SCNT）として知られているプロセスに依存しており、これは羊のドリーを含むいくつかのほ乳類のクローンを作成するために使用されてきた。 SCNTは、ある個体の卵細胞から核を除去し、それを別の個体から分化した体細胞の核と置き換えることを含む。 第三の個体に移植された再構築された卵は、置換核を寄付した個体のクローンに発展する。

1999年、科学者たちは、scntよりも実行が簡単ですが、多くの子孫を生成することはできません胚分裂と呼ばれる方法を使用してテトラという名前のアカゲザルをクローニングしました。 しかし、最近の実験まで、SCNTで霊長類をクローン化する試みはすべて失敗していました。 中国のチームはまた、多くのつまずきに遭遇したが、最終的には胚の発生を阻害していた遺伝子をオンまたはオフに切り替える変調器を導入する方

ガーディアンのNicola Davisが説明しているように、研究者は核の二つの異なるソースに技術を試してみました：中止されたマカクの胎児からの細胞、および成 彼らは、成体マカク細胞から得られた181個の胚を42個のサロゲートに移植し、2人の生きた赤ちゃんが生まれましたが、ほとんどすぐに死亡しました。 チームは、21のサロゲートに移植された胎児細胞から産生された79個の胚でより多くの成功を収めました。 また、二人の赤ちゃんが生まれただけでした。 しかし、今回は、彼らは生き残った。

注目すべき実験の結果は、水曜日に雑誌Cellに掲載されました。 「私たちはいくつかの異なる方法を試しましたが、1つだけがうまくいきました」と、中国科学院神経科学研究所のヒト以外の霊長類研究施設の主任著者であり、ディレクターであるQiang Sunは声明の中で述べています。 “サルのクローンを作成する方法を見つける前に、多くの失敗がありました。”

新しい研究の主な目標は、医学研究を進めることでした。 遺伝的に同一の動物にアクセスできることは、科学者が特定の病気のメカニズムをよりよく理解するのに役立ちます。 それはまた動物の新しい薬剤か療法をテストするとき起こる遺伝の可変性についての質問を除去する。

“あなたが操作した遺伝子を除いて、同じ遺伝的背景を持つクローン化されたサルを作り出すことができます”とSunは声明の中で言います。 「これにより、遺伝的に基づく脳疾患だけでなく、癌、免疫または代謝障害の実際のモデルが生成され、臨床使用前にこれらの状態に対する薬物の有効性を試験することができるようになります。”

しかし、一部の専門家は、新しい研究の価値に疑問を投げかけています。 ロンドンのフランシス・クリック研究所のクローニングの専門家であるRobin Lovell-Badgeは、ロイター通信のHirschlerと話し、この実験は非常に低い成功率を誇っていたと指摘しています。100以上の胚の移植に起因したのは2人の生きた赤ちゃんだけでした。

“それは非常に非効率的で危険な手順のままです”と彼は言います。

当然のことながら、実験はまた、動物のクローニングと動物実験、研究の両方の非常に論争の分野の倫理についての質問を骨抜きにしています。 “動物は使い捨てであり、私たちが使用するための商品であるという感覚を与えます”と、米国人道的協会の動物研究問題の副社長であるKathleen Conleeは、National GeographicのMichael Greshko “これは適切ですか、あなたがしたいことを行うことができます動物を持っていますか？”

もう一つの重要で同じように厄介な質問が残っています：この新しい実験は人間のクローニングにとって何を意味しますか？

“霊長類のクローン化の障壁は今ではないので、人間のクローン化は現実に近い”と、中国科学院神経科学研究所の研究とディレクターの共著者であるMu-ming Pooは、ガーディアンのDavisとのインタビューで説明している。 “しかし、私たちの研究目的は、人間の病気のための非ヒト霊長類モデルを作成するために完全にあり、私たちは絶対に意図を持っていない、と社会は、こ”