命名法

各化合物に一意の名前を付ける必要性は、n-やiso-などの説明的な接頭辞を持つよりも豊富な多様な用語を必要とする。 有機化合物の命名は、正式な命名体系の使用によって促進される。 有機化学における命名法には2つのタイプがあります：一般的で体系的です。 一般的な名前はさまざまな方法で発生しますが、名前と構造の間に必要な接続がないという機能を共有しています。 特定の構造に対応する名前は、人の名前を学ぶのと同じように、単に記憶する必要があります。 一方、体系的な名前は、一般的に合意された一連の規則に従って分子構造に直接キー付けされます。 有機命名法のための最も広く使用されている基準は、1892年にジュネーブでその目的のために集まった化学者のグループによってなされた提案から進化し、国際純粋応用化学連合（IUPAC）によって定期的に改訂されている。 IUPACの規則は有機化合物のすべてのクラスを支配しますが、最終的にはアルカン名に基づいています。 他のファミリーの化合物は、炭素骨格に官能基を付加するか、またはそうでなければ修飾することによってアルカンに由来すると見られる。

IUPAC規則は、炭素原子の数に応じて非分岐アルカンに名前を割り当てます。

IUPAC規則は、炭素原子の数に応じて非分岐アルカンに名前を割り当てま メタン、エタン、およびプロパンは、それぞれCH4、CH3CH3、およびCH3CH2CH3のために保持されます。 N-接頭辞は、系統的なIUPAC命名法では分岐していないアルカンには使用されないため、CH3CH2CH2CH3はn-ブタンではなくブタンと定義される。 5つの炭素鎖から始まり、分岐していないアルカンの名前は、鎖内の炭素の数に対応するラテン語またはギリシャ語の茎で構成され、接尾辞-aneが続 CH2基の連続的な導入によって互いに異なる非分岐アルカンのような化合物の群は、相同系列を構成する。

分岐鎖を持つアルカンは、分子中の炭素原子の最長鎖の名前に基づいて命名され、親。 示されているアルカンは、その最長鎖に7つの炭素を有しているため、7つの炭素原子を含む非分岐アルカンであるヘプタンの誘導体として命名されている。 七炭素鎖上のCH3(メチル)置換基の位置は、分岐の近くの端から親鎖中の炭素を連続的に番号付けすることによって得られるロカントと呼ばれる数(3-)によって指定される。 従って混合物は3-methylheptaneと呼ばれます。

置換基が2つ以上存在する場合、接頭辞（di-、tri-、tetra-など）を複製します。 は、それぞれの置換基のための別個のlocantと共に使用される。 エチル（-CH2CH3）およびメチル（-CH3）基のような異なった置換基は、アルファベット順に引用されます。 アルファベット順に指定すると、レプリケートするプレフィックスは無視されます。 アルカンでは、番号付けは、それが結合している炭素ができるだけ低い数を有するように、鎖上に最初に現れる置換基に最も近い末端から始まる。

メチルおよびエチルはアルキル基の例である。 アルキル基は、その水素の一つを削除することによってアルカンから誘導され、それによって結合の潜在的なポイントを残します。 メチルはメタンから派生した唯一のアルキル基であり、エチルはエタンから派生した唯一のアルキル基である。 二つのC3H7と四つのC4H9アルキル基がある。 アルカンとアルキル基を命名するためのIUPAC規則は、非常に複雑な構造をカバーし、定期的に更新されています。 それらは、単一の化合物が複数の正しいIUPAC名を有するかもしれないが、2つの異なる化合物が同じ名前を有する可能性はないという意味で明確であ