目的：慢性閉塞性肺疾患の感染性増悪の患者の治療におけるアジスロマイシンとアモキシシリンの有効性、安全性、および忍容性を比較する。 メソッド

メソッド

メソッド: この研究は、ブラジル全土の六つの医療センターで実施され、109歳から33歳までの82人の患者が含まれていました。 これらのうち、102を無作為化してアジスロマイシン（500mg/日、n=49）またはアモキシシリン（500mg/日、n=53）のいずれかを投与した。 患者は、試験開始時、10日目、および1ヶ月目に評価された。 10日目および1ヶ月目に存在する徴候および症状の臨床評価に基づいて、アウトカムは治癒、改善、または治療失敗として分類された。 白血球数とグラム染色後にのみ適切な試料と考えられたかくたん試料の培養により微生物学的評価を行った。 症状（咳，呼吸困難，喀出）および肺機能を分析するために二次的有効性評価を行った。

結果：アジスロマイシンまたはアモキシシリンで治療した群の間に、治療または改善として分類された症例の割合に関して差はなかった：85％対78％（p=0.368）、83％対78％（p=0.571）。 同様に、二次的有効性変数または有害作用の発生率において、両群間に有意差はなかった。

結論：アジスロマイシンおよびアモキシシリンは、慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の治療において同様の有効性および忍容性を提示する。