脊髄灰白質は蝶の形です。 それは、中央管を覆う上衣細胞から周囲の白質まで延びている。 脊髄灰白質は背角，中間物質，腹角に両側に分けられる。 胸腰レベルでは、中間物質は側方角を特徴とする。 中間物質は正確な境界を欠いており、一般的には中央管の周りと背側角と腹側角の間にあります。

灰白質内の脊髄ニューロンは、遠心性ニューロン（軸索は腹側の根に入る）、投影ニューロン（軸索は白質の領域に加わる）、または介在ニューロン（軸索は灰白質内に残る）のいずれかである。 灰白質の”角”は実際には灰色の列のプロファイルです。 ニューロン細胞体の列は、切断されると、灰白質内のニューロン細胞体プロファイルのクラスターとして表示されます。 細胞体のクラスターは、核と呼ばれています。 いくつかの核（細胞体の列）は脊髄全体に存在し、他の核はより制限された分節分布を有する。

背角表面は薄く、横断面で区別されない辺縁核（lamina I）によってキャップされています。 小さなニューロンの集団は、非常に特徴的なゼラチン質（lamina II）を形成する。 背角の残りの部分は、核固有と考えられ得る。 背角の基部の内側に位置する胸核は、胸腰セグメントに存在する; 核からの軸索は背側脊髄小脳路を形成する（注：胸核投射ニューロンは大きくてもまばらであり、いくつかのセクションでは明らかではない）。

中間物質では、一つの核は脊髄の胸部および頭蓋腰部セグメントにのみ見出される。 側角を形成する中外側核は、交感神経節前ニューロンから構成されている。
腹側角には体細胞遠心運動ニューロンが含まれている。 内側運動核は体幹の筋肉を神経支配し、すべての脊髄セグメントに見られる。 四肢の筋肉を神経支配する運動ニューロンの外側の集合は、子宮頸部および腰仙部の拡大のセグメントに見られる。 運動核は体細胞的に配置されている。

脊髄灰白質の多くは認識可能な核の外にあります。 灰白質を分類する方法の別の方法は、核とは対照的に、脊髄ラミナ（以下）を定義することを含む。 Laminaeは灰白質のすべての領域を含む利点を提供します。 ラミナの欠点は、核とは異なり、層流境界が正常な切片では明らかではないことである。

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