（HealthDay）—出血や息切れのような副作用は、いくつかの心臓発作の生存者が臨床試験中に潜在的に命を救う新しい血液シンナーの服用を

臨床試験中に血液シンナー Brilinta（ticagrelor）の最高用量を取るために割り当てられた約五人に一人は、副作用のために薬を服用を中止し、新しい研究が見つかりま

Brilintaの低用量でさえ、副作用のために薬の使用を中止する患者が六人に一人いました。

研究者は、副作用の大部分を軽微と分類し、医師に患者に投薬を続けるように助言するよう促した。

“あなたは、この副作用は有害ではないことを患者に伝えることができ、あなたがそれを容認することができれば、あなたはこの薬から利益を受しかし、Bonacaは、たとえ生命を脅かすものではなくても、患者はこれらの副作用を軽微であると見なすのに苦労する可能性があると認めました。

“医師として、私たちはあざや鼻血が患者にとって大きな問題であることを認識しなければならず、薬の利点を説明する努力をする必要がある”と彼

臨床試験とフォローアップ研究は、Brilinta、AstraZenecaのメーカーによって部分的に資金を供給されました。Astrazeneca astrazeneca astrazeneca astrazeneca。この研究では、研究者らは、3年間アスピリンと一緒にBrilintaを服用し続けた心臓発作の生存者は、2回目の心臓発作、脳卒中または心臓関連死のリスクを15％

しかし、研究者らはまた、副作用のために試験中にかなりの数の患者が脱落したことを発見しました—Brilintaの90ミリグラム（mg）を服用している患者の19％、60mgを服用している患者の16％は、プラセボを割り当てられた患者のわずか9％と比較して、副作用のために試験中に脱落した。

この研究は、なぜ人々が中退したのかをより密接に調べることを目的とした、とBonacaは述べた。

Brilintaの服用を中止した患者のほとんどは、治療の最初の年にそうした、研究者が見つかりました。 最初の年を通過した人は脱落する可能性が低くなりました。

高用量の患者のほぼ8％が出血のために試験から脱落し、6.5％が息切れのために試験から脱落したことが判明した。

低用量患者の場合、6％が出血で薬をやめ、4.6％が息切れで薬をやめたことが研究で示されています。

息切れの症例の約85％は深刻ではなかった、と研究者は判断した。 出血例のほとんどは、最小限であったか、またはアドバイスのために医師に電話する人を促したが、医療を必要としなかった、とBonacaは述べた。

この薬は将来の心臓の問題を予防するのに有効であるため、Bonacaと彼の同僚は、患者がBrilintaの利点を理解し、副作用を強く理解するのを助けるために、カウンセリングと教育を推奨している。

それは一部の患者のための厳しい販売かもしれない、博士マルコ-コスタ、クリーブランドの大学病院ケース医療センターの介入心血管センターのディレ

“毎朝鼻から出血している場合、それは生命を脅かすものではないと考えても、患者にとって深刻な出来事です”とCostaは言いました。

患者がBrilintaをやめることについて断固としている場合、BonacaはおそらくPlavix（clopidogrel）のような別の血液シンナーに切り替えることをお勧めすると述べた。

コスタは、医師がより良い問題に対処し、彼らの薬に人々を保つのを助けることができるように、将来の研究は、患者が薬を服用を中止する理由をよ

“私たちは人間の行動を理解する必要があり、それは単に患者のカウンセリングではなく、患者が治療を中止する理由を理解している”とCostaは語った。

コスタはまた、人々がBrilintaと一緒に割り当てられたアスピリンの服用をやめた場合、出血が治まるかどうかの問題を提起した。 Bonacaはそれを「重要な質問」と呼び、それが研究されていると言いました。

研究者は、フロリダ州オーランドで開催された米国心臓協会の年次総会で、火曜日に研究の結果を発表する予定でした。 会議で提示されたデータと結論は、査読されたジャーナルに掲載されるまで、一般的に予備的なものと見なされます。

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