Articles

メルケル細胞-病態生理学-レビュー

Babu A、Malathi L、Janani S、Sankari S.L.メルケル細胞-病態生理学-レビュー。 2016年9月2日に発売された。
原稿受理日:July05,2016
原稿受理日:August14,2016
オンライン公開日:–

How to Citeclose|Publication Historyclose

ビューダウンロードPDFダウ

Aravindha babu,l.malathi,s.janani and s. Leena Sankari

口腔病理学科、Sree Balaji Dental College and Hospital、Bharath University、Pallikaranai、Chennai–600100。 このレビューの目的は、メルケル細胞の機能、理論的背景、臨床的重要性について知ることです。 メルケル細胞の起源は神経堤誘導体であると考えられている。 他はそれが胎児の表皮のkeratinocytesから得られることを言った一方。 メルケル細胞は、口腔上皮の基底層に位置する。 メルケル細胞は、メラノサイトやランゲルハンス細胞とは異なり、樹状突起ではない。 それらはタッチセンシティブ区域、毛深い皮および粘膜に集中されます。 このレビューは、メルケル細胞の起源、分布、染色および超微細構造および機能に関する情報を提供します

キーワード

免疫組織化学;リンパmetastasis;扁平上皮癌

この記事をダウンロードします。
この記事を引用するには、次のようにコピーします。

Babu A、Malathi L、Janani S、Sankari S.L.メルケル細胞-病態生理学-レビュー。 2016年9月2日に発売された。Babu A、Malathi L、Janani S、Sankari S.L.Merkel Cells-病態生理学-レビュー。 2016年9月2日に発売された。 2016年9月2日に発売された。 から入手可能:http://biomedpharmajournal.org/?p=8137

はじめに

メルケル細胞は、口腔上皮の基底細胞に見出される。 それは専門にされた神経の感圧性受容器の細胞です。 それはタッチ感覚に反応します。 最も一般的に咀嚼粘膜に見られる。 それらは内層粘膜には存在しない。 それらは、それらが非樹状であるという点で他の非ケラチノサイトとは異なる…その核は特徴的なロドレットを示し、また多数の電子密な顆粒を含む。 彼らは神経堤細胞から移動します。 彼らは感覚的であり、タッチに応答します。

起源

それらは2つの仮説-1から導かれます。 神経堤起源仮説,2. 表皮起源仮説。 Moll et al.、(1990)はまた、神経要素を奪われていたヌードマウスの真皮上にヒト表皮から異種移植したときのMCsことを示した。図1、図2、および図3は、それらが表皮由来であることを示している。 メルケル細胞は神経要素と関連している。 それらは分化した幹細胞であり、有糸分裂活性を有していない。

分布

それらは粘膜および皮膚のいくつかの部分に見られる。 それらは直径約10μ mであり、表皮の基底層に見られる。 それは副隣接する神経組織を有し、神経細胞と関連している。 それは専門にされた神経の感圧性の受容器の細胞です。 最も一般的に咀嚼粘膜に見られ、粘膜のライニングには存在しない。 それらは、毛むくじゃらの皮膚、無毛の皮膚および特定の粘膜部位に集中している。4これらの細胞の密度変動分布がある。 それらは、手の手のひらの側面、足とつま先の足底の側面で密に発見されています。 口腔内では、それらは唇、硬口蓋および歯肉の前部に密に見られる。 これらの地域は蝕知の認識にかかわり、また皮の太陽によって露出される地域で豊富です。

染色

H&E染色メルケル細胞はほとんど同定されていません。 それらは、おそらく周期的な酸シフの特別な染色技術によって見ることができる。 クロムグラニンA,ニューロン特異的エノラーゼ,シナプトフィシンなどの神経内分泌マーカーに対して,濃密なか粒は染色を積極的に示した。 これらのマーカーは診断のためのアジュバントである。 Substance-pは時々可変的な陽性を示します。 光学顕微鏡では、CK-20はより高いspecificity5を示します時々それらは蛍光染料の結合によって識別することができます。

超微細構造

それらは基底膜上に見出される。 それらは非樹枝状、疎デスモソームおよびトノフィラメントである。 それらは、電子密度の高い小胞および関連する神経軸索の特徴を示す。 核は深い陥入と特徴的なロドレットを示す。 それらはまた、細胞質に排他的に位置する多数の電子密度の高い顆粒を含む。 軸索末端とメルケル細胞の間の接合部のタイプは中間である。 この顆粒の機能は知られておらず、PASによって染色される。 彼らは時々微絨毛と呼ばれる突起のような背骨を示しています。 それらは長さが2.5mmおよび直径の80-120nmを測定する。6細胞質は中間フィラメント細胞骨格を含み、微視的密度が低い。

可能な機能

メルケル細胞の三つの主な機能があります

体性感覚

内分泌機能

化学感覚

体性感覚

彼らはゆっくりと適応タッチレセプターを形成するために求心性体性感覚と複合体を形成します。 それらは、機械的刺激を伝達する感覚細胞であり、次いで神経伝達を介して、それらは求心性感覚と通信する。 それらは感受性受容体細胞である。7

内分泌機能

彼らは様々なアミンおよびポリペプチドホルモンを分泌するので、内分泌機能を有する。 それらは、電子顕微鏡で見ることができる細胞質顆粒中にホルモンを貯蔵する。 内分泌細胞の分泌顆粒の形態は、メルケル細胞の密なコア顆粒に類似していたことが示された8

化学センセーション

それらは、遊離神経終末 痛みは自由な神経終末を介して伝達される。 Substance-pおよびカルシトニン遺伝子関連ペプチドは、物理的または化学的刺激に応答する。 彼らは侵害受容情報のメディエーターである9

メルケル細胞癌

彼らは予後不良と積極的な悪性腫瘍です。 それらは臨床提示の時に臨床的に診断される。 それらは主に青または赤、非柔らかく、孤独な、ドーム状の結節であり、それはしっかりしている。 これの鑑別診断には、基底細胞癌、扁平上皮癌、化膿性肉芽腫が含まれる。 ルーチンHによる診断&Eおよび免疫組織化学。 組織学的にそれらは真皮の完全な厚さを含む。 それらは、主にリンパ転移のリスクを有する高齢患者に見出される。 死亡率-頭頸部および四肢で共通の25%および眼周囲領域のより大きな予測。 それらは小さく丸い悪性細胞で構成されています10。 ほとんどの場合、それはメルケル細胞ポリオーマウイルスによって引き起こされる可能性があります。 病理組織学的には、小柱型、中間型および小細胞型の三つのタイプである

結論

これらの細胞は基底細胞に位置し、電子密度の高い顆粒である。 ほとんどの研究は、メルケル細胞の神経内分泌機能と悪性メルケル細胞癌へのそれらの可能な変換に焦点を当てています。

  1. 橘T.メルケル細胞:最近の発見と未解決の問題。 アーチヒストール…1995; 58:379–96.
  2. ツイードルCD。 Aneurogenicおよび対照両生類幼虫(ambystoma)神経科学におけるメルケル細胞発生の超微細構造。 1978; 3:481–6.
  3. Moll I,Lane AT,France WW,Moll R.ヒト胎児皮膚の異種移植片におけるメルケル細胞の表皮内形成。 Jインベストデルマトール… 1990;94:359–64.
  4. Moll I、Roessler M、Brandner JM、Eispert AC、Houdek P、Moll R.ヒトメルケル細胞–細胞生物学、分布および機能の側面。ユーロJセルBiol. 2005; 84:259–71.
  5. Boot PM,Rowden G,Walsh N.ヒト胎児および成人におけるメルケル細胞の分布skin.Am Jデルマトパトル… 1992;14:391–6.
  6. Moll I、Roessler M、Brandner JM、Eispert AC、Houdek P、Moll R.ヒトメルケル細胞–細胞生物学、分布および機能の側面。ユーロJセルBiol. 2005; 84:259–71.
  7. Halata Z,Gim M,Baumann KI.
  8. ハラタZ,ギムM,Baumann KI. Friedrich sigmund Merkelと彼の「Merkel cell」、形態学、発達および生理学:レビューおよび新しい結果。Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol.2003; 271:225–39.
  9. Hartschuh W,Grube D.メルケルセル:APUDセルシステムのメンバー. メルケル細胞顆粒の神経伝達物質機能への蛍光および電子顕微鏡的寄与。1 9 7 9;2 6 5:1 1 5−2 2.
  10. Lucarz A、ブランドG.メルケルセルについての現在の考慮事項。ユーロJセルBiol.2007; 86:243–51.
  11. ゴスリングW、マッキー PH、メイヤー RJ。 メルケル細胞癌。Jクリン-オンコール2002; 20:588–98.