メッシュ手術後のヘルニア再発
ヘルニア再発は、ヘルニア修復手術後にヘルニアが戻ったときに発生します。 メッシュデバイスはヘルニアの再発を防ぐためのものでしたが、欠陥のあるメッシュインプラントに起因する合併症のために、再発性ヘルニア 不完全な網のインプラントの結果として再発ヘルニアを経験したら、同じに関する医療機器のヘルニアの網の訴訟をファイルするために資格を与
Shouse Law Groupでは、お客様に情報を提供したいと考えています。 以下は、再発性ヘルニアとヘルニアメッシュ訴訟について知っておく必要があるすべてを学びます。 それから、付加的な質問があったら、自由な最初の相談をセットアップするために866-589-3450で私達に連絡して下さい。
- 1. ヘルニア再発とは何ですか？
- 2. ヘルニア再発のためにヘルニアメッシュ訴訟を提起する権利がある患者はいつですか？
- 2.1欠陥のあるメッシュインプラントからの傷害としての資格は何ですか？
- 2.2ヘルニアの再発は、製造物責任請求の傷害としての資格はいつですか？
- 2.3ヘルニア再発の影響を受けやすいメッシュデバイスはありますか？
- 3. ヘルニア再発の症状は何ですか？
- 4. ヘルニア再発の合併症は何ですか？
- 5. ヘルニアの再発はどのように治療されますか？
- 5.1腹腔鏡下再発ヘルニア修復とは何ですか？
- 5.2開いた再発ヘルニア修復とは何ですか？
- 6. ヘルニアの網の訴訟のための製造物責任の代理人にいつ連絡するべきであるか。
1. ヘルニア再発とは何ですか？
ヘルニアの再発は、手術メッシュを挿入した後に患者のヘルニアが戻ったときに発生します。
手術メッシュはヘルニアの再発を軽減するためのものですが、それを排除するものではありません。 場合によっては、それは実際に網の不完全な設計か製造による再発ヘルニアに苦しむことの患者のチャンスを高めました。
2. ヘルニア再発のためにヘルニアメッシュ訴訟を提起する権利がある患者はいつですか？
一般に、患者は次の状況があるときヘルニアの再発によるヘルニアの網の訴訟をファイルできます。
- 患者はヘルニア修復手術を受け、修復はメッシュインプラントで行われました。
- メッシュインプラントに欠陥がありました。
- 欠陥のあるメッシュデバイスは、ヘルニアの再発を含む傷害の直接的かつ近接的な原因であった。
- 傷害は補償的損害をもたらした。
ヘルニアメッシュ訴訟は、医療機器製造物責任訴訟です。 つまり、デバイスに欠陥がある場合、デバイスの設計者、製造業者、および/または販売者は、傷害に起因する経済的および非経済的損害に対して厳密に責 あなたは欠陥のある医療機器の厳格責任訴訟で障害を証明する必要はありません。 故障したデバイスによって負傷した場合は、それに応じて補償する必要があります。その一方で、あなたが医療専門家の過失によって負傷した場合、あなたは人身傷害医療過誤の主張を持っている可能性があります。
その要求はあなたのヘルニア修理外科で使用されるヘルニアの網装置とは何の関係もないかもしれない。
2.1欠陥のあるメッシュインプラントからの傷害としての資格は何ですか？
欠陥のあるメッシュインプラントに起因する可能性のある多くの傷害があります。 欠陥のあるメッシュインプラントからの最も一般的な傷害には、
- 接着
- 腹痛
- 腸閉塞
- 感染
- 移行
- 臓器または組織の穿孔
- 血清腫
- 慢性疼痛
- ヘルニアメッシュ障害
- 再発
- 鼠径部および精巣痛
- 遅延および/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または/または長期的な結果。
ヘルニア修復手術を含む任意の手術から発生する可能性のあるリスクと合併症があることを覚えておくことが重要です。 傷害は、傷害が手術の既知のリスクの結果ではなく、欠陥のあるデバイスの結果であった場合にのみ補償の対象となります。
2.2ヘルニアの再発は、製造物責任請求の傷害としての資格はいつですか？
再発ヘルニアは、ヘルニア修復手術を受けた患者の間では珍しいことではありません。 同じことを示唆する多くの研究がありました。 2009年に発表されたある研究では、ヘルニア修復内視鏡手術を受けた患者の2.8％が十年以内に再発ヘルニアで終わったことが報告されている。1別の研究では、ヘルニア再発を経験している患者は、家族歴、年齢（若い患者よりもリスクの高い高齢の患者）、および患者が喫煙者であるか否かに基づ2
したがって、ヘルニアの再発は珍しいことではなく、期待することができます。 患者が再発ヘルニアを経験した場合、患者はそれが欠陥のある医療機器の結果であると自動的に仮定すべきではない。 医療専門家は、再発ヘルニアの原因を特定することができるはずです。 ヘルニアの再発は、それが請求のためにあなたを修飾するために欠陥のあるデバイスの結果でなければなりません。
2.3ヘルニアの再発を引き起こしやすいメッシュデバイスはありますか？
メッシュに欠陥がある製品は、メッシュが故障したときにヘルニアが再発するための条件がリセットされるため、ヘルニアの再発の原因とな しかし再発ヘルニアを引き起こすことの高い率のためにリコールされたある網プロダクトがあります。 二つの例が含まれます:
- EthiconのPhysiomesh複合メッシュは、Johnsonによって自発的にリコールされました&Johnson。3
- Versatexモノフィラメントメッシュは、ヘルニア再発率が高いと報告されている患者のために、2018年にFDAによってリコールされました。4
3. ヘルニア再発の症状は何ですか？
ヘルニア修復手術を受けていて、メッシュを使用した場合は、手術後に直接、さらには数年後に経験する痛みに注意したいと考えています。 その痛みや不快感のいくつかは、ヘルニアの再発に関連している可能性があります。
再発ヘルニアの症状は次のとおりです。
- 以前の手術部位での膨らみ
- 痛み
- 感染
- 便秘
- 吐き気
- 嘔吐
- 腸への血液供給の喪失。あなたは、任意の痛み、感染症、嘔吐、または既知の原因を持っていない他の症状が発生した場合、あなたはそれがあなたの修理ヘルニアに関連してい ヘルニアの再発と関連付けられる危険があるのでできるとすぐ医師の診察を追求するべきである。
4. ヘルニア再発の合併症は何ですか？ヘルニアの再発に関連する合併症は、主に2つあります：
- 感染;および
- 再発修復手術。
感染は深刻になり、生命を脅かす状態につながる可能性があります。 それはヘルニアの部位の近くの痛みから始めることができますか、そうではないかもしれません。 腫れがあるかもしれません。 腫れは暖かいかもしれませんし、触っても柔らかいかもしれません。 感染症はまた、通常、発熱、頭痛、および吐き気または嘔吐の可能性を伴う。 感染症は、速やかに特定され、適切に治療された場合、通常は問題なく治癒することができます。 未治療のまま放置すると、感染が悪化する可能性があり、治療が困難になる可能性があります。
再発ヘルニアに対処するための手術のリスクについては、合併症は深刻です。 再発ヘルニアのための外科は外科医がヘルニアに、また最初の修理から起こる複雑化にがちでなければならないので最初の外科二度複雑である。 メッシュは、それが修理のために使用された場合、削除する必要があります。 網は取除くことを困難にするティッシュか他の器官に移動するか、および/または付着できます。 それはまたより長い回復のために作り、伝染の高められた危険に患者を置きます。
5. ヘルニアの再発はどのように治療されますか？
再発性ヘルニアは、最初のヘルニアよりも挑戦的です。 修復されていないヘルニアとは異なり、修復手術後の再発性ヘルニアは常に外科的介入を必要とする。 外科的治療のための二つの方法があります：
- 腹腔鏡再発ヘルニア修復;と
- オープン再発ヘルニア修復。
これらの外科的治療のいずれかの回復は、三週間まで持続することができます。 それは三週間後、あなたは発熱、血清腫、または他の原因不明の病気や病状を経験した場合は、医師に連絡することが重要です。
5.1腹腔鏡下再発ヘルニア修復とは何ですか？
ほとんどの再発ヘルニアは腹腔鏡修復を用いて修復される。 この方法は、腹部の筋肉を弱める可能性が低いです。 さらに、この方法は、最初のヘルニア修復から発症した可能性のある瘢痕組織を回避することができる。
5.2開いた再発ヘルニア修復とは何ですか？
メッシュが移動した場合、別の器官または組織に付着した場合、または再発ヘルニアが複雑である場合は、開いた修復手術が最良の選択肢であ この方法によって、網は取除き、網によって影響される筋肉およびティッシュは修理することができます。P>
6. ヘルニアの網の訴訟のための製造物責任の代理人にいつ連絡するべきであるか。
再発性ヘルニアは痛みを伴い複雑になる可能性があります。 ヘルニアが戻ったと思われるとき、または合併症の他の徴候がある場合は、常に医師に相談してください。 あなたの病状に対処した後、あなたがケースを持っているかどうかを判断するために弁護士に連絡することができます。 補償のための要求をファイルするためには、傷害は外科自体、または家族歴、年齢、健康、および煙ることのような他の要因によって引き起こされる”知られていた”危険ではなく医療機器の欠陥でなければならない。
Shouse Law Groupでは、製造物責任弁護士が協力して、お客様それぞれに最高の議論を出しています。 カリフォルニア州、ネバダ州、コロラド州にオフィスを構えていますが、ヘルニアメッシュ訴訟に関しては、米国全土のクライアントを代理しています。 ヘルニアの網の訴訟についての詳細を学び、修飾するかもしれないかどうか調べるためにはShouseの法律のグループに今日連絡しなさい。
1. Staerkle RF、Buchli C、Villiger P.患者満足度、ヘルニア再発率、および内視鏡的全腹腔外鼠径ヘルニア修復後10年の慢性疼痛。 サージカルステンレススチール 2009Oct;19(5):405-9. ドイ：10.1097/SLE。0b013e3181bb1bce.
2. Jansen PL,Klinge U,Jansen M,Junge K. 鼠径ヘルニア修復後の早期再発の危険因子。 2009年9月18日にAVEX Traxから発売された。 https://doi.org/10.1186/1471-2482-9-18。
3. Johnson&Johnson Medical. 緊急:医療機器の取り外し、EthiconのPhysiomeshTMFlexible合成の網（すべての製品コード）。 月27,2016.
4. FDAのクラス2装置リコールVersatexの単繊維の網、Sofradimの生産。 2018年4月26日に発売された。 リコールNo. Z-1523-2018.
Leave a Reply