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バリウム

発生、特性、および用途

鉛よりもわずかに硬いバリウムは、新鮮に切断すると銀白色の光沢 それは空気に露出されたとき容易に酸化し、貯蔵の間に酸素から保護されなければなりません。 自然界では、それは常に他の要素と組み合わされています。 スウェーデンの化学者カール・ヴィルヘルム・シーレは、1774年に輝石中の微量成分として新しい塩基(バリタ、または酸化バリウム、バオ)を発見し、その塩基から硫酸バリウムの結晶を調製し、マンガンの発見者であるヨハン・ゴットリーブ・ガーンに送った。 一ヶ月後、Gahnは、鉱物の重晶石も硫酸バリウム、Baso4で構成されていることを発見しました。 ボローニャ、イタリアの近くで見つかった重晶石の特定の結晶形は、17世紀初頭に、木炭で強く加熱された後、明るい光にさらされた後の時間のために光 “ボローニャ石”の燐光は非常に珍しいので、ガリレオを含む多くの科学者の注目を集めました。 電気電池が利用可能になった後でさえ、Humphry Davy卿は最終的に電気分解によって要素自体を分離することができました(1808)。

バリウム鉱物は密度が高く(例えば、Baso4、4.5グラム/立方センチメートル、BaO、5.7グラム/立方センチメートル)、多くの名前と要素自体の名前の源であった特性(ギリシャ語のbarys、”heavy”から)。 皮肉なことに、金属バリウムは比較的軽く、アルミニウムよりもわずか30パーセント密度が高い。 その宇宙の存在量は3.7原子(ケイ素の存在量=106原子のスケールで)と推定されている。 バリウムは地殻の約0.03%を占め、主に鉱物の重晶石(重晶石または重晶石とも呼ばれる)と枯れ石として構成されています。 中国では毎年600万トンから800万トンの重晶石が採掘されており、その半分以上が中国で採掘されています。 より少ない量はインド、米国、モロッコで採掘されています。 バリウムの商業的生産は、溶融塩化バリウムの電気分解に依存するが、最も効果的な方法は、高真空中でアルミニウムまたはシリコンで加熱すること 一酸化バリウムと過酸化物の混合物も還元に使用することができる。 毎年数トンのバリウムが生産されているだけです。

金属は、ガスの最終的な痕跡と組み合わせることによって真空を完成させるために電子管のゲッターとして、銅精製における脱酸剤として、および ニッケルが付いている合金は熱されたとき容易に電子を出し、電子管と点火プラグの電極でこのような理由で使用されます。 ウラン(原子番号92)が中性子によって砲撃された後のバリウム(原子番号56)の検出は、1939年の核分裂の認識につながった手がかりであった。

ブリタニカプレミアムサブスクリプションを取得し、排他的なコンテンツへのアクセスを得る。 バリウム-138(71.7%)、バリウム-137(11.2%)、バリウム-136(7.8%)、バリウム-135(6.6%)、バリウム-134(2.4%)、バリウム-132(0.10%)である。 バリウム130(0.11%)も天然に存在するが、二重電子捕獲によって崩壊し、半減期は非常に長い(4×1021年以上)。 バリウムの30以上の放射性同位体が知られており、質量数は114から153までの範囲である。 最も長い半減期を持つ同位体(バリウム-133、10.5年)は、ガンマ線参照源として使用されます。