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ギラン-バレ症候群とインフルエンザワクチン

ギラン-バレ症候群(GBS)とは何ですか?ギラン-バレ症候群(GBS)は、人自身の免疫系が神経細胞に損傷を与え、筋肉の衰弱および時には麻痺を引き起こすまれな疾患である。 GBSは、通常数週間続く症状を引き起こす可能性があります。 ほとんどの人はGBSから完全に回復しますが、一部の人は長期的な神経損傷を持っています。 非常にまれなケースでは、人々は通常、呼吸困難から、GBSで死亡しています。 米国では、推定3,000から6,000人が毎年GBSを開発しています。GBSの原因は何ですか?

GBSの正確な原因は不明ですが、gbsを発症した人の約3分の2は、下痢や呼吸器疾患で病気になってから数日または数週間後に症状を経験します。

細菌Campylobacter jejuniによる感染は、GBSの最も一般的な危険因子の一つです。 人々はまたインフルエンザか他の伝染を持っていることの後でGBSを開発できます(サイトメガロウイルスおよびEpstein Barrのウイルスのような)。 非常にまれな機会に、彼らはワクチン接種を取得した後、数日または数週間でGBSを開発することができます。GBSを発症する危険にさらされているのは誰ですか?

しかし、それは高齢者の間でより一般的です。

誰もがGBSを開発することができます。 GBSの発生率は年齢とともに増加し、50歳以上の人はGBSを発症するリスクが最も高い。

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GBSはどのように一般的ですか? インフルエンザの予防接種を受けた人々の間では、どのように一般的ですか?

Unites州におけるGBSの背景率は、ワクチン接種にかかわらず、毎週約80-160例のGBSである。 GBSと季節性インフルエンザワクチン接種との間の関連性に関するデータは、インフルエンザの季節にわたって可変であり、矛盾している。 インフルエンザワクチン接種後のGBSのリスクが増加している場合、投与されたインフルエンザワクチンの百万用量あたり一から二の追加GBS症例のオーダーでは、小さい。公衆衛生当局はGBSの症例をどのように調査していますか?

CDCと食品医薬品局(FDA)は、米国での使用が承認されたワクチンの安全性を注意深く監視しています。 CDCは、インフルエンザワクチンの安全性を監視するために二つの主要なシステ:ワクチン有害事象報告システム(VAERS):予防接種後のCDCおよびFDAの問題を監視するのに役立つ早期警告システム。 誰でも可能なワクチンの副作用をVAERSに報告することができます。 患者、両親、医療提供者、薬剤師、ワクチン製造業者など、すべての関係者からの報告は歓迎されています。 一般的に、VAERSの報告書は、有害事象がワクチンによって引き起こされたかどうかを判断することはできませんが、これらの報告書はさらなる調査が必

  1. ワクチンの安全性データリンク(VSD): 継続的なワクチンの安全性の監視と研究を行っているCDCと八つの統合された医療機関との間のコラボレーション。

ワクチン安全性モニタリングの詳細については、CDCのワクチン安全性モニタリングをご覧ください。