*—平均卸売 レッドブック、モンベール、N.J.に基づいてコスト、：医療経済学データ、2003。安全性：これまでに、エシタロプラムに重大な副作用は関連していない。 ある研究1では、プラセボ群と比較して、治療群で躁病/軽躁病の活性化の可能性がわずかに高いことが示された（0.1％対ゼロ％）。 したがって、他の抗うつ薬と同様に、エシタロプラムは、躁病または軽躁病の病歴を有する患者には注意して使用すべきである。 エスシタロプラムは、発作障害の患者または最近の心筋梗塞または不安定な心臓病の患者では評価されていない。 エシタロプラムはシトクロムP450系に対して弱いまたは無視できる影響を有するため、薬物相互作用の可能性は低い。2但し、他のSsriと同じように、escitalopramはMONOAMINEのオキシダーゼの抑制剤(MAOI)を伴って、またはMAOIの中断の14日以内に使用されるべきではないです。 それはまたcitalopramとそれがその薬剤の活動的な異性体であるので与えられるべきではないです。 エシタロプラムは妊娠カテゴリー Cに分類されており、授乳中の母親への使用のリスクを評価する研究はありませんでした。1

忍容性：エスシタロプラムの忍容性プロファイルは予測可能であり、シタロプラムの忍容性プロファイルと同様である。3研究試験では、エシタロプラム、毎日10mgを服用している患者の有害事象のためにプールされた脱落率は、プラセボを服用している患者のものと同様であった（4.2対2.5％;P=。5).4悪心、不眠症、傾眠および性機能障害（射精の無秩序）は偽薬とより共通で、関連する適量です。有効性：プラセボと比較して、毎日10mgおよび20mgの用量でのエシタロプラムは、プラセボよりもMADRS（Montgomery Asbergうつ病評価尺度）、HAM-D（うつ病のハミルトン評価尺度）、およびCGI-S（臨床グローバルインプレッション-重症度尺度）のベースラインからスコアを低下させる。ノートの4、毎日40mgの適量のcitalopramは、主要な効力の転帰の変数の大半の毎日10mgでescitalopramより有効ではなかったです。2escitalopramを他のSsriまたは他のクラスの抗うつ薬と比較するデータは限られていますが、フルオキセチン（プロザック）と同様の有効性を持つシタロプラムと同5治療に応答する人々では、エスシタロプラムは、継続的な治療の36週間にわたって再発を予防する上でプラセボよりも効果的です（26対40％、絶対リスク低減：14％、治療に必要な数：7。）2エシタロプラムは18歳未満の患者では研究されていない。

価格

: エシタロプラム（毎日10mg）の一ヶ月の供給は、シタロプラム（毎日20mg）のためのapproximately72、一般的なフルオキセチン（毎日20mg）のための$80、セルトラリン（ゾロフト;毎日50mg）のための$84、パロキセチン（パキシル;毎日20mg）のためのcompared80と比較して、約$67の費用がかかります。 価格はRed Book、Montvale、N.J.にリストされているように各薬剤のための開始の適量に、基づいています:医学の経済学データ、2003.6

簡易性:Escitalopramは得点された10mgおよび20mg 推奨される開始用量は、1日1回10mgです。

結論

結論

: Escitalopramが大うつ病のための有効な処置であると証明した間、citalopramか他の抗鬱剤よりかなり有効、より安全、またはよりよく容認されるために示されていません。