ウシ心筋から調製された高度に精製されたサルコイル膜は、特にnadphまたはNADHとインキュベートした場合、アドレノクロムへのアドレナリンの酸化によって明らかにされるように、スーパーオキシドラジカルを産生した。 この反応はスーパーオキシドジスムターゼまたは肉球小胞の熱変性によって阻害された。 カタラーゼによる阻害効果はあまり明らかではなかったが，マンニトール，デフェロキサミンまたはジクマロールは効果的ではなかった。 アドレノクロムの形成は、8-10マイクロmのアドレナリンのためのKmと酸素依存性反応であった。 さらに，αきっ抗薬フェントラミンは効果がなかったが，プロプラノロールでサルコレマー膜をプレインキュベートすることにより反応が阻害された。 アドレナリンの酸化は外因性のリノレン酸またはメチルアラキドン酸の存在によって影響されなかったが、アラキドン酸は175マイクロムのこの反応のためのKmで、顕著な刺激効果を示した。 この活性化はスーパーオキシドジスムターゼ，カタラーゼおよびＮａｃｎによって抑制されたが，マンニトールは効果がなかった。 さらに，シクロオキシゲナーゼ阻害剤インドメタシンによって反応がブロックされ，リポオキシゲナーゼ阻害剤ノルジヒドログアイアレチン酸とは異なった。 また、ホスホリパーゼA2とカルシウムと筋小胞のインキュベーションは、部分的にアルブミンによって抑制されたアドレノクロム形成の刺激を産生した。 アラキドン酸またはホスホリパーゼA2を用いた実験では、インドメタシンの添加はアドレナリンの酸化をブロックした。 これらの結果から，アラキドン酸はシクロオキシゲナーゼ反応に関与することによって心臓筋副腎色素形成を強調することが示唆された。