背景：アミグダリンは、天然に存在する抗癌剤として記載されているシアン化配糖体である。 現在のレビューは、異なる癌に対するアミグダリンのアポトーシス誘導属性と、癌治療における抗癌剤としての潜在的な応用を強調している。 P>メソッド

メソッド

メソッド: アミグダリンに関するデータは、アミグダリン、アポトーシス、ラエトリル、ビタミンB-17、アポトーシス促進タンパク質、抗アポトーシスタンパク質、シアン化水素、アミグダリンの作用機序およびヒトに対するアミグダリン療法のようなキーワードの組み合わせを使用して、すべての主要な科学データベースすなわち、PubMed、ScienceDirect、Google Scholar、ScopusおよびMedlineから取得された。 しかし、データの収集のための特定の時間枠は続いていなかった。

結果：すでに発表された記事から収集されたデータは、アポトーシスが癌細胞のアミグダリンによって活性化される中心的なプロセスであることを明 Bax（proapoptotic蛋白質）およびcaspase-3の表現をupregulatingおよびBcl-2（反apoptotic蛋白質）の表現をdownregulatingことによってapoptoticプロセスを刺激することが提案されます。 それはまたG0/G1段階の細胞周期の阻止を促進し、SおよびG2/M段階に入る細胞の数を減らします。 したがって、細胞増殖および増殖を阻止することによって細胞周期の減速を増強することが提案されている。

結論: 現在のレビューは、公開された情報を具現化し、アミグダリンのすべての既知の抗癌機構、癌との戦いにおける天然に存在するアミグダリンの可能性のある役割、およびアミグダリンの可能性を引き起こすシアン化物毒性についての誤った信念についての完全な解釈を提供する。 しかし、この物質の有効性をin vivoで証明し、ヒトでの使用の承認を得るためには、十分に計画された臨床試験を実施する必要があります。