Les taux de survie peuvent vous donner une idée du pourcentage de personnes atteintes du même type et du même stade de cancer qui sont encore en vie un certain laps de temps (généralement 5 ans) après le diagnostic. Ils ne peuvent pas vous dire combien de temps une personne vivra, mais ils peuvent vous aider à mieux comprendre la probabilité que le traitement réussisse.

Gardez à l’esprit que les taux de survie sont des estimations et sont souvent basés sur les résultats antérieurs d’un grand nombre de personnes atteintes d’un cancer spécifique, mais elles ne peuvent pas prédire ce qui se passera dans le cas d’une personne en particulier. Ces statistiques peuvent prêter à confusion et vous amener à avoir plus de questions. Discutez avec votre médecin de la façon dont ces chiffres peuvent s’appliquer à vous (ou à votre enfant), car il connaît votre situation.

Qu’est-ce qu’un taux de survie relative à 5 ans?

Un taux de survie relatif compare les personnes ayant le même type et le même stade de cancer aux personnes de la population globale. Par exemple, si le taux de survie relative à 5 ans pour un stade spécifique de l’ostéosarcome est de 70%, cela signifie que les personnes atteintes de ce cancer ont, en moyenne, environ 70% autant de chances que les personnes qui n’ont pas ce cancer de vivre pendant au moins 5 ans après le diagnostic.

D’où viennent ces chiffres ?

L’American Cancer Society s’appuie sur les informations de la base de données SEER*, gérée par le National Cancer Institute (NCI), pour fournir des statistiques de survie pour différents types de cancer.

La base de données SEER suit les taux de survie relative à 5 ans de l’ostéosarcome aux États-Unis, en fonction de l’étendue de la propagation du cancer. Cependant, la base de données du SEER ne regroupe pas les cancers par stades MSTS ou TNM (stade 1, stade 2, stade 3, etc.). Au lieu de cela, il regroupe les cancers en stades localisés, régionaux et éloignés:

• Localisé: Il n’y a aucun signe que le cancer s’est propagé à l’extérieur de l’os où il a commencé.
• Régional: Le cancer s’est propagé à l’extérieur de l’os et dans les structures voisines, ou il a atteint les ganglions lymphatiques voisins.
• Lointain: Le cancer s’est propagé à des parties éloignées du corps, telles que les poumons ou les os dans d’autres parties du corps.

Taux de survie relative à 5 ans de l’ostéosarcome

Ces chiffres sont basés sur des personnes ayant reçu un diagnostic d’ostéosarcome entre 2010 et 2016.

Comprendre les chiffres

• Ces chiffres ne s’appliquent qu’au stade du cancer lors du premier diagnostic. Ils ne s’appliquent pas plus tard si le cancer se développe, se propage ou revient après le traitement.
• Ces chiffres ne prennent pas tout en compte. Les taux de survie sont regroupés en fonction de l’étendue de la propagation du cancer. Mais d’autres facteurs, tels que ceux énumérés ci-dessous, peuvent également affecter les perspectives d’une personne.
• Les personnes qui reçoivent maintenant un diagnostic d’ostéosarcome peuvent avoir de meilleures perspectives que ce que ces chiffres montrent. Les traitements s’améliorent avec le temps, et ces chiffres sont basés sur les personnes qui ont été diagnostiquées et traitées au moins 5 ans plus tôt.

*SEER=Surveillance, épidémiologie et Résultats finaux

D’autres facteurs pouvant affecter le pronostic (perspectives)d’une personne

Des facteurs autres que le stade du cancer peuvent également affecter les taux de survie. Par exemple, les facteurs qui ont été liés à un meilleur pronostic comprennent: