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Récurrence d’une hernie Après une chirurgie de maille

La récurrence d’une hernie survient lorsqu’une hernie revient après une chirurgie de réparation d’une hernie. Les dispositifs à mailles étaient destinés à prévenir la récurrence d’une hernie, mais en raison de complications résultant d’implants à mailles défectueux, les hernies récurrentes se matérialisent souvent. Si vous avez subi une hernie récurrente à la suite d’un implant maillé défectueux, vous pourriez avoir le droit de déposer une poursuite en justice pour un dispositif médical pour hernie maillée à ce sujet.

Chez Shouse Law Group, nous voulons que nos clients soient informés. Ci-dessous, apprenez tout ce que vous devez savoir sur les hernies récurrentes et les procès en maille de hernie. Ensuite, si vous avez des questions supplémentaires, contactez-nous au 866-589-3450 pour mettre en place une première consultation gratuite.

  • 1. Qu’est-ce que la récurrence d’une hernie?
  • 2. Quand un patient a-t-il le droit de intenter une action en justice pour hernie en raison d’une récidive de hernie?
    • 2.1 Qu’est-ce qui constitue une blessure due à un implant maillé défectueux?
    • 2.2 Quand la récidive d’une hernie peut-elle être considérée comme une blessure pour une réclamation en responsabilité du fait des produits?
    • 2.3 Existe-t-il des dispositifs maillés plus susceptibles de provoquer une récidive de hernie?
  • 3. Quels sont les symptômes de la récidive d’une hernie?
  • 4. Quelles sont les complications de la récidive d’une hernie?
  • 5. Comment la récidive de la hernie est-elle traitée?
    • 5.1 Qu’est-ce que la réparation d’une hernie récurrente par laparoscopie?
    • 5.2 Qu’est-ce que la réparation d’une hernie récurrente ouverte?
  • 6. Quand dois-je contacter un avocat responsable de la responsabilité du fait des produits pour un procès en maille pour hernie?
Maille de hernie

1. Qu’est-ce que la récurrence d’une hernie?

La récurrence de la hernie survient lorsque la hernie d’un patient revient après qu’un maillage chirurgical lui a été inséré.

Le maillage chirurgical est destiné à réduire la récurrence de la hernie, mais il ne l’élimine pas. Dans certains cas, cela a en fait augmenté le risque pour un patient de souffrir d’une hernie récurrente en raison de la conception ou de la fabrication défectueuse du maillage.

2. Quand un patient a-t-il le droit de intenter une action en justice pour hernie en raison d’une récidive de hernie?

De manière générale, un patient peut intenter une action en justice pour hernie en raison d’une récidive de hernie lorsque les circonstances suivantes sont présentes.

  1. Le patient a subi une chirurgie de réparation d’une hernie et la réparation a été faite avec un implant en maille.
  2. L’implant maillé était défectueux.
  3. Le dispositif maillé défectueux était la cause directe et immédiate d’une blessure, y compris une récidive de hernie.
  4. Le préjudice a entraîné des dommages-intérêts compensatoires.

Un procès en maille pour hernie est un procès en responsabilité du fait des produits des dispositifs médicaux. Cela signifie que si l’appareil était défectueux, le concepteur, le fabricant et / ou le vendeur de l’appareil est / sont strictement responsables des dommages économiques et non économiques résultant de toute blessure. Vous n’avez pas à prouver la faute dans un procès en responsabilité stricte d’un dispositif médical défectueux. Si vous avez été blessé par l’appareil défectueux, vous devez être indemnisé en conséquence.

Si, en revanche, vous avez été blessé par la négligence d’un professionnel de la santé, vous pouvez avoir une réclamation pour faute professionnelle médicale pour préjudice corporel. Cette affirmation n’a peut-être rien à voir avec le dispositif de maille pour hernie utilisé dans votre chirurgie de réparation de hernie.

2.1 Qu’est-ce qui constitue une blessure due à un implant maillé défectueux?

Un implant maillé défectueux peut entraîner un certain nombre de blessures. Les blessures les plus courantes causées par des implants maillés défectueux comprennent:

  • adhérence
  • douleur abdominale
  • obstruction intestinale
  • infections
  • migration
  • perforation d’organes ou de tissus
  • séromes
  • douleur chronique
  • défaillance du maillage d’une hernie
  • récidive
  • douleur à l’aine et aux testicules
  • retardée et/ou conséquences à long terme.

Il est important de se rappeler qu’il existe des risques et des complications pouvant découler de toute intervention chirurgicale, y compris la chirurgie de réparation d’une hernie. Une blessure ne peut être indemnisée que si la blessure n’est pas le résultat de risques connus de la chirurgie, mais le résultat d’un dispositif défectueux.

2.2 Quand la récidive d’une hernie peut-elle être considérée comme une blessure pour une réclamation en responsabilité du fait des produits?

Une hernie récurrente n’est pas rare chez les patients qui ont subi une chirurgie de réparation d’une hernie. De nombreuses études suggèrent la même chose. Une étude, publiée en 2009, a rapporté que 2,8% des patients ayant subi une chirurgie endoscopique de réparation d’une hernie se sont retrouvés avec une hernie récurrente dans les dix ans.1 Dans une autre étude, il a été constaté que les patients présentant une récidive de hernie le font souvent en fonction des antécédents familiaux, de l’âge (les patients plus âgés sont plus à risque que les patients plus jeunes) et si le patient était / est un fumeur ou non.2

Ainsi, une récidive de hernie n’est pas rare et peut être attendue. Si un patient présente une hernie récurrente, le patient ne doit pas automatiquement supposer qu’elle est le résultat d’un dispositif médical défectueux. Un professionnel de la santé devrait être en mesure d’identifier la cause de la hernie récurrente. La récurrence de la hernie doit être le résultat de l’appareil défectueux pour qu’il puisse vous qualifier pour une réclamation.

2.3 Existe-t-il des dispositifs maillés plus susceptibles de provoquer une récidive de hernie?

Tout produit maillé défectueux peut être la cause de la récurrence de la hernie car, lorsque la maille tombe en panne, les conditions sont réinitialisées pour que la hernie se reproduise. Cependant, certains produits maillés ont été rappelés en raison de leur taux élevé de hernies récurrentes. Deux exemples incluent:

  1. Le maillage composite Physiomesh d’Ethicon a été rappelé volontairement par Johnson &Johnson.3
  2. La maille monofilament Versatex a été rappelée par la FDA en 2018 en raison de patients ayant signalé des taux élevés de récidive de hernie.4

3. Quels sont les symptômes de la récidive d’une hernie?

Si vous avez subi une chirurgie de réparation d’une hernie et que le maillage a été utilisé, vous voulez être conscient de toute douleur que vous ressentez à la fois directement après la chirurgie et même dans les années à venir. Une partie de cette douleur ou de cet inconfort peut être associée à une récidive de hernie.

Les symptômes d’une hernie récurrente comprennent:

  • renflement au site de la chirurgie précédente
  • douleur
  • infection
  • constipation
  • nausées
  • vomissements
  • perte d’approvisionnement en sang dans les intestins.

Si vous ressentez une douleur, une infection, des vomissements ou d’autres symptômes dont la cause n’est pas connue, vous devez soupçonner qu’ils peuvent être liés à votre hernie réparée. Vous devriez consulter un médecin dès que possible car il existe des risques associés à la récidive d’une hernie.

4. Quelles sont les complications de la récidive d’une hernie?

Les complications associées à la récidive d’une hernie sont principalement doubles:

  1. infection; et
  2. chirurgie de réparation de récidive.

Une infection peut devenir grave et entraîner des conditions potentiellement mortelles. Cela peut commencer par une douleur près du site de la hernie ou non. Il peut y avoir un gonflement. Le gonflement peut être chaud ou tendre au toucher. L’infection est également généralement accompagnée de fièvre, de maux de tête et de nausées ou de vomissements possibles. L’infection, si elle est identifiée rapidement et traitée correctement, peut généralement être guérie sans incident. Si elle n’est pas traitée, une infection peut s’aggraver et peut être plus difficile à corriger.

Quant au risque de chirurgie pour traiter une hernie récurrente, les complications sont graves. La chirurgie pour une hernie récurrente est deux fois plus compliquée que la chirurgie initiale car le chirurgien doit s’occuper de la hernie ainsi que des complications découlant de la réparation initiale. Le maillage, s’il a été utilisé pour la réparation, devra être retiré. Le maillage peut migrer et / ou adhérer aux tissus ou à d’autres organes, ce qui le rend difficile à enlever. Cela permet également une récupération plus longue et expose le patient à un risque accru d’infection.

5. Comment la récidive de la hernie est-elle traitée?

Les hernies récurrentes sont difficiles, plus que la hernie initiale. Contrairement à une hernie non réparée, les hernies récurrentes après une chirurgie réparatrice nécessitent toujours une intervention chirurgicale. Il existe deux méthodes de traitement chirurgical:

  1. réparation laparoscopique d’une hernie récurrente; et
  2. Réparation ouverte d’une hernie récurrente.

La récupération pour l’un ou l’autre de ces traitements chirurgicaux peut durer jusqu’à trois semaines. Il est important de contacter votre médecin si, après trois semaines, vous présentez de la fièvre, des séromes ou toute autre maladie ou condition médicale inexpliquée.

5.1 Qu’est-ce que la réparation d’une hernie récurrente par laparoscopie?

La plupart des hernies récurrentes sont réparées par réparation laparoscopique. Cette méthode est moins susceptible d’affaiblir le muscle abdominal. De plus, la méthode permet d’éviter le tissu cicatriciel qui peut s’être développé à partir de la réparation initiale de la hernie.

5.2 Qu’est-ce que la réparation d’une hernie récurrente ouverte?

Si la maille a migré, adhéré à un autre organe ou tissu, ou si la hernie récurrente est autrement compliquée, une chirurgie de réparation ouverte peut être la meilleure option. Grâce à cette méthode, le maillage peut être retiré et les muscles et les tissus affectés par le maillage peuvent être réparés.

Prise en charge des appels

6. Quand dois-je contacter un avocat responsable de la responsabilité du fait des produits pour un procès en maille pour hernie?

Les hernies récurrentes peuvent être douloureuses et complexes. Vous devriez toujours consulter votre médecin lorsque vous croyez que la hernie est revenue ou s’il y a d’autres signes de complications. Après avoir traité votre état de santé, vous voudrez peut-être contacter un avocat pour déterminer si vous avez un cas. Pour déposer une demande d’indemnisation, la blessure doit être la faute du dispositif médical et non un risque « connu” causé par la chirurgie elle-même, ou d’autres facteurs, tels que les antécédents familiaux, l’âge, la santé et le tabagisme.

Chez Shouse Law Group, nos avocats en responsabilité du fait des produits collaborent et mettent en avant le meilleur argument pour chacun de nos clients. Nous avons des bureaux en Californie, au Nevada et au Colorado, mais — en ce qui concerne les poursuites en matière de maillage herniaire — nous représentons des clients à travers les États-Unis. Pour en savoir plus sur les poursuites en matière de maillage herniaire et pour savoir si vous êtes admissible, contactez Shouse Law Group dès aujourd’hui.

1. Staerkle RF, Buchli C, Villiger P. Satisfaction du patient, taux de récidive de la hernie et douleur chronique 10 ans après la réparation de la hernie inguinale extrapéritonéale totale endoscopique. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2009 Oct; 19 (5): 405-9. doi: 10.1097/SLE.0b013e3181bb1bce.

2. Jansen PL, Klinge U, Jansen M, Junge K. Facteurs de risque de récidive précoce après réparation d’une hernie inguinale. Chirurgie BMC 20099: 18. https://doi.org/10.1186/1471-2482-9-18.

3. Johnson &Johnson Medical. Urgent: Retrait De Dispositifs Médicaux, Maillage Composite Flexible Ethicon Physiomeshtm (Tous Les Codes Produits). 27 mai 2016.

4. Rappel d’appareils de Classe 2 de la FDA Maille Monofilament Versatex, Production Sofradim. 26 avril 2018. Rappel Non. Z-1523-2018.