La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment approuvé le linézolide pour le traitement des patients atteints d’infections à staphylocoques résistantes à la méthicilline et d’entérocoques résistantes à la vancomycine. Cet agent antibactérien oxazolidinone représente le premier antibiotique approuvé d’une nouvelle classe structurelle en 35 ans. Le linézolide est un composé synthétique qui agit en inhibant la formation du complexe d’initiation dans la synthèse des protéines bactériennes, un mécanisme d’action distinct des autres antibiotiques disponibles dans le commerce. Ainsi, la résistance croisée entre le linézolide et d’autres agents antimicrobiens actuels n’a pas été démontrée à ce jour. Le linézolide a un large spectre d’activité in vitro contre les organismes à Gram positif, y compris les staphylocoques résistants à la méthicilline, les pneumocoques résistants à la pénicilline et les entérocoques résistants à la vancomycine. Certains anaérobies, tels que Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. et Prevotella spp. sont également sensibles au linézolide. En outre, le linézolide a montré une bonne efficacité dans des modèles animaux expérimentaux d’otite moyenne aiguë, d’endocardite et de méningite dus à de nombreuses bactéries aérobies Gram-positives courantes. Dans les essais cliniques impliquant des patients hospitalisés avec des infections de la peau / des tissus mous, une pneumonie acquise dans la communauté et des infections bactériennes à Gram positif graves, le linézolide est apparu comme une option de traitement efficace, comparable en efficacité à la vancomycine.