Le taux de mortalité du cancer colorectal est en baisse depuis des décennies, selon l’American Cancer Society. En plus des traitements nouveaux et améliorés du cancer du côlon, la détection précoce en est une grande raison.

Le cancer du côlon métastatique à un stade avancé, ou le cancer qui se propage à d’autres parties du corps, est beaucoup plus difficile à traiter.

Les personnes atteintes d’un cancer de stade 4 ont un taux de survie relative à 5 ans d’environ 14%, ce qui signifie que 14 personnes sur 100 atteintes d’un cancer du côlon de stade 4 sont toujours en vie après 5 ans.

En comparaison, les personnes atteintes d’un cancer de stade 1 ont un taux de survie relative à 5 ans d’environ 90%.

Il existe aujourd’hui un certain nombre de tests qui peuvent aider à détecter les signes précoces du cancer du côlon ou même une prédisposition à le développer.

Dépistage de routine

Les dépistages de routine sont essentiels pour détecter le cancer du côlon à un stade précoce. Les types de tests de dépistage sont:

• coloscopie virtuelle
• sigmoïdoscopie flexible
• test sanguin occulte fécal
• test immunochimique fécal (FIT)
• coloscopie

En règle générale, il est recommandé de commencer le dépistage du cancer du côlon à 50 ans, si vous présentez un risque moyen de cancer du côlon.

Mais si vous avez des antécédents familiaux de cancer du côlon ou d’autres signes indiquant un risque plus élevé, votre médecin peut recommander des dépistages plus fréquents à partir d’un plus jeune âge. Vous pouvez discuter avec votre médecin du moment où commencer le dépistage du cancer du côlon.

Les dépistages du cancer du côlon sont importants car ils permettent aux médecins de regarder à l’intérieur de votre côlon pour voir comment les choses se passent.

L’American College of Physicians recommande des tests de sang occulte fécal tous les 2 ans, une coloscopie tous les 10 ans ou une sigmoïdoscopie tous les 10 ans et un ajustement tous les 2 ans si votre risque de CRC est supérieur à 3%. Essayez ce calculateur de risque pour déterminer votre propre niveau de risque.

Lors d’une coloscopie, si votre médecin voit des polypes ou des excroissances anormales à l’intérieur de votre côlon, il peut les retirer pour voir s’ils sont cancéreux.

Si le cancer est identifié tôt, il y a plus de chances d’arrêter la croissance du cancer avant qu’il ne devienne métastatique.

Tests ADN

Environ 5 à 10 % des cas de cancer du côlon résultent d’une mutation génétique transmise des parents aux enfants.

Des tests ADN sont disponibles pour aider les médecins à savoir si vous avez un risque plus élevé de développer un cancer du côlon.

Ce test consiste à prélever un échantillon de tissu de votre sang ou d’un polype, ou d’une tumeur si vous avez déjà reçu un diagnostic de cancer du côlon.