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L’Amygdaline des Noyaux d’Abricot Induit l’Apoptose et Provoque l’Arrêt du Cycle Cellulaire dans les Cellules cancéreuses: Une Revue Mise à jour

Contexte: L’amygdaline est un glycoside cyanogène décrit comme un agent anticancéreux naturel. La revue actuelle met en évidence les attributs induisant l’apoptose de l’amygdaline pour différents cancers et son application potentielle en tant qu’agent anticancéreux dans le traitement du cancer.

Méthode: Les données sur l’amygdaline ont été extraites de toutes les principales bases de données scientifiques, à savoir PubMed, ScienceDirect, Google Scholar, Scopus et Medline, en utilisant une combinaison de mots clés tels que amygdaline, apoptose, laetrile, vitamine B-17, protéines pro-apoptotiques, protéines anti-apoptotiques, cyanure d’hydrogène, mécanisme d’action de l’amygdaline et thérapie par l’amygdaline sur l’homme. Cependant, aucun délai précis n’a été respecté pour la collecte des données.

Résultats: Les données recueillies à partir d’articles déjà publiés ont révélé que l’apoptose est un processus central activé par l’amygdaline dans les cellules cancéreuses. Il est suggéré de stimuler le processus apoptotique en régulant à la hausse l’expression de Bax (protéine proapoptotique) et de la caspase-3 et en régulant à la baisse l’expression de Bcl-2 (protéine anti-apoptotique). Il favorise également l’arrêt du cycle cellulaire en phase G0 / G1 et diminue le nombre de cellules entrant dans les phases S et G2 / M. Ainsi, il est proposé d’améliorer la décélération du cycle cellulaire en bloquant la prolifération et la croissance cellulaires.

Conclusion: La revue actuelle incarne les informations publiées et fournit des interprétations complètes sur tous les mécanismes anticancéreux connus de l’amygdaline, le rôle possible de l’amygdaline naturelle dans la lutte contre le cancer et la croyance erronée sur la toxicité du cyanure causant le potentiel de l’amygdaline. Cependant, des essais cliniques bien planifiés doivent encore être menés pour prouver l’efficacité de cette substance in vivo et obtenir l’approbation pour une utilisation chez l’homme.