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Effets secondaires d’Omnicef

Nom générique: cefdinir

Examiné médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 24 mai 2020.

  • Consommateur
  • Professionnel
  • FAQ

Remarque: Ce document contient des informations sur les effets indésirables du cefdinir. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Omnicef.

Pour le consommateur

S’applique à cefdinir: capsule orale, poudre orale pour suspension

Effets secondaires nécessitant des soins médicaux immédiats

Parallèlement à ses effets nécessaires, le cefdinir (l’ingrédient actif contenu dans Omnicef) peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise de cefdinir:

Plus fréquent

  • Diarrhée

Rare

  • Selles noires et goudronneuses
  • douleur thoracique
  • frissons
  • toux
  • fièvre
  • miction douloureuse ou difficile
  • essoufflement
  • mal de gorge
  • plaies, ulcères, ou des taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche
  • glandes enflées
  • saignements ou ecchymoses inhabituels
  • fatigue ou faiblesse inhabituelles

Incidence inconnue

  • Crampes ou sensibilité abdominales ou d’estomac
  • douleurs au dos, aux jambes ou à l’estomac
  • saignements des gencives
  • cloques, desquamation ou relâchement de la peau
  • ballonnements
  • sang dans l’urine ou les selles
  • nez sanglant
  • urine sanglante ou trouble
  • selles sanglantes, noires ou goudronneuses
  • lèvres, ongles ou peau bleus
  • ecchymoses
  • douleur ou inconfort thoracique
  • selles de couleur argile
  • peau froide et moite
  • confusion
  • toux ou vomissements sang
  • fissures dans la peau
  • urine de couleur foncée
  • diarrhée, aqueuse et sévère, pouvant également être sanglante
  • respiration difficile ou troublée
  • difficulté à respirer ou à avaler
  • veines du cou dilatées
  • vertiges
  • fatigue extrême
  • rythme cardiaque rapide
  • pouls rapide et faible
  • sensation d’inconfort
  • gonflement général du corps
  • fatigue et faiblesse générales
  • maux de tête
  • périodes menstruelles plus lourdes
  • forte fièvre
  • urticaire
  • enrouement
  • li>

  • soif accrue
  • inflammation des articulations
  • respiration irrégulière
  • rythme cardiaque irrégulier
  • respiration irrégulière, rapide ou lente ou superficielle
  • démangeaisons
  • douleurs articulaires ou musculaires
  • selles de couleur claire
  • étourdissements
  • perte d’appétit
  • perte de conscience
  • perte de chaleur du corps
  • douleurs musculaires
  • crampes ou spasmes musculaires
  • douleurs ou raideurs musculaires
  • nausées ou vomissements
  • respiration bruyante
  • saignements de nez
  • douleur aux chevilles ou aux genoux
  • douleur ou inconfort dans les bras, la mâchoire, le dos ou le cou
  • des bosses rouges douloureuses sous la peau, principalement sur les jambes
  • peau pâle
  • saignements persistants ou suintements des sites de ponction, de la bouche ou du nez
  • repérer les taches rouges sur la peau
  • problèmes de saignement ou coagulation
  • gonflement ou gonflement des paupières ou du contour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
  • éruption cutanée
  • lésions cutanées rouges, souvent au centre violet
  • yeux rouges et irrités
  • peau rouge et enflée
  • peau squameuse
  • convulsions
  • douleurs sévères à l’estomac
  • respiration lente ou irrégulière
  • diminution soudaine de la quantité d’urine
  • transpiration
  • gonflement du visage, des doigts, des pieds ou du bas des jambes
  • ganglions lymphatiques enflés
  • oppression thoracique
  • odeur d’haleine désagréable
  • perte de poids inhabituelle
  • douleurs abdominales ou abdominales en haut à droite
  • vomissements de sang
  • prise de poids
  • respiration sifflante
  • yeux ou peau jaunes

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires du cefdinir peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Moins fréquent

  • Démangeaisons du vagin ou de la région génitale
  • douleur pendant les rapports sexuels
  • pertes vaginales épaisses et blanches sans odeur ou avec une odeur légère
  • infection vaginale à levures

Rare

  • Estomac acide ou acide
  • éructations
  • constipation
  • bouche sèche
  • excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins
  • sensation de plénitude
  • brûlures d’estomac
  • augmentation des mouvements du corps
  • augmentation des pertes vaginales claires ou blanches
  • indigestion
  • manque ou perte de force
  • gaz passant
  • éruption cutanée avec lésions plates ou petites lésions surélevées sur la peau
  • somnolence ou somnolence inhabituelle
  • douleur ou rougeur autour des ongles des ongles et des orteils
  • inconfort gastrique, dérangement ou douleur
  • incapable de dormir

Incidence inconnue

  • Yeux brûlants, secs ou démangeaisons
  • écoulement, larmoiement excessif
  • rougeur, douleur ou gonflement de l’œil, de la paupière ou de la muqueuse interne de la paupière
  • gonflement ou inflammation de la bouche

Pour les professionnels de la santé

S’applique au cefdinir: capsule orale, poudre orale pour reconstitution

Gastro-intestinal

Des selles de couleur rougeâtre se sont produites lorsque le cefdinir (l’ingrédient actif contenu dans Omnicef) a été pris avec des produits contenant du fer, et peuvent être dues à la formation de complexes non absorbables dans le tractus gastro-intestinal.

Hypersensibilité

Les réactions d’hypersensibilité associées aux antibiotiques de la classe des céphalosporines ont inclus des réactions allergiques, une anaphylaxie, un syndrome de Stevens-Johnson, un érythème polymorphe et une nécrolyse épidermique toxique. Les effets indésirables rapportés au cours de l’expérience post-commercialisation avec le cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), indépendamment de la causalité, ont inclus l’anaphylaxie (avec de rares cas de décès), des réactions de type maladie sérique, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique.

Dermatologique

Les effets secondaires dermatologiques ont inclus une éruption cutanée (0,9%) et un prurit (0,2%). Les effets indésirables rapportés au cours de l’expérience post-commercialisation avec le cefdinir (l’ingrédient actif contenu dans Omnicef), indépendamment de la causalité, ont inclus une dermatite exfoliative, un érythème polymorphe et un érythème noueux.

Génito-urinaire

Système nerveux

Les effets secondaires du système nerveux ont inclus des maux de tête (2%), des étourdissements (0,3%), de l’insomnie (0,2%), de l’asthénie (0,2%) et de la somnolence (0,2%). Certaines céphalosporines ont été associées à des convulsions chez des patients présentant une insuffisance rénale. Les effets indésirables rapportés au cours de l’expérience post-commercialisation avec le cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), indépendamment de la causalité, ont inclus une perte de conscience.

Hématologique

Les effets secondaires hématologiques ont inclus une augmentation des lymphocytes (1%), une diminution des lymphocytes (0,2%), une augmentation des globules blancs (0,9%), une diminution des globules blancs (0,7%), une augmentation des éosinophiles (0,7%), une diminution de l’hémoglobine (0,3%), une augmentation des neutrophiles polymorphonucléaires (0,3%), une diminution des neutrophiles polymorphonucléaires (0,2%) et une augmentation des plaquettes (0,2 %). %). Les effets indésirables rapportés au cours de l’expérience post-commercialisation du cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), quelle que soit la causalité, ont inclus granulocytopénie, pancytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique idiopathique, anémie hémolytique, tendance hémorragique, trouble de la coagulation et coagulation intravasculaire disséminée. Les céphalosporines en tant que classe ont été associées à une anémie aplasique, une anémie hémolytique, un temps de prothrombine prolongé, une hémorragie, une neutropénie, une pancytopénie et une agranulocytose.

Métabolique

Hépatique

Les effets secondaires hépatiques associés aux céphalosporines en tant que classe ont inclus un dysfonctionnement hépatique, y compris une cholestase. Les effets indésirables rapportés au cours de l’expérience post-commercialisation avec le cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), indépendamment de la causalité, ont inclus une hépatite aiguë, une cholestase, une hépatite fulminante, une insuffisance hépatique, un ictère et une augmentation de l’amylase.

Rénal

Les effets secondaires rénaux associés aux céphalosporines en tant que classe ont inclus un dysfonctionnement rénal et une néphropathie toxique. Les effets indésirables rapportés au cours de l’expérience post-commercialisation avec le cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), indépendamment de la causalité, ont inclus une insuffisance rénale aiguë et une néphropathie.

Oculaire

Les effets indésirables oculaires rapportés après la commercialisation du cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), quelle que soit la causalité, ont inclus une conjonctivite.

Respiratoire

Les effets indésirables respiratoires rapportés après la commercialisation du cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), quelle que soit la causalité, ont inclus une insuffisance respiratoire aiguë, une crise d’asthme, une pneumonie induite par le médicament, une pneumonie éosinophile et une pneumonie interstitielle idiopathique.

Les autres

Effets indésirables rapportés au cours de l’expérience post-commercialisation avec le cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), indépendamment de la causalité, ont inclus fièvre, choc, sensation d’étouffement et œdème facial et laryngé.

Cardiovasculaire

Les effets indésirables cardiovasculaires rapportés après la commercialisation du cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), quelle que soit la causalité, ont inclus une insuffisance cardiaque, des douleurs thoraciques, un infarctus du myocarde, une hypertension et une vascularite allergique.

Musculo-squelettique

Les effets indésirables musculo-squelettiques rapportés au cours de l’expérience post-commercialisation du cefdinir (le principe actif contenu dans Omnicef), indépendamment de la causalité, ont inclus des mouvements involontaires et une rhabdomyolyse.

D’autres

Il a été rapporté que le taux d’effets indésirables, y compris la diarrhée, était plus faible chez les patients gériatriques que chez les patients plus jeunes.

1. Tack KJ, Henry DC, Gooch WM, Brink DN, Keyserling C  » Traitement de cefdinir de cinq jours pour la pharyngite streptococcique. »Antimicrob Agents Chemother 42 (1998): 1073-5

2. Tack KJ, Keyserling CH, McCarty J, Hedrick JA « Étude de l’utilisation du cefdinir contre la céphalexine pour le traitement des infections cutanées chez les patients pédiatriques. Le Groupe d’étude Sur les infections Pédiatriques du Ski de Cefdinir. »Antimicrob Agents Chemother 41 (1997): 739-42

3. Tack KJ, Hedrick JA, Rothstein E, Nemeth MA, Keyserling C, Pichichero ME » Une étude sur le traitement au cefdinir de 5 jours pour la pharyngite streptococcique chez les enfants. Groupe d’étude de la pharyngite pédiatrique Cefdinir. »Arch Pediatr Adolesc Med 151 (1997): 45-9

4. Tack KJ, Littlejohn TW, Mailloux G, Wolf MM, Keyserling CH « Cefdinir contre céphalexine pour le traitement des infections cutanées et structurales. » Clin Ther 20 (1998) : 244-56

5. Kato S, Ebina K, Ozawa A, Naganuma H, Nakagawa H « Colite hémorragique associée aux antibiotiques sans toxine Clostridium difficile chez les enfants. » J Pediatr 126 (1995): 1008-10

6.  » Informations sur le produit. Omnicef (cefdinir). » Parke-Davis, Morris Plains, New Jersey.

7. Romano A, Mayorga C, Torres MJ, Artesani MC, Suau R, Sanchez F, Perez E, Venuti A, Blanca M « Réactions allergiques immédiates aux céphalosporines: Réactivité croisée et réponses sélectives. »J Allerg Clin Immunol 106 (2000): 1177-83

Foire aux questions

  • Cefdinir – Une capsule peut-elle être ouverte et saupoudrée sur les aliments?

Informations complémentaires

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.

Avertissement médical

En savoir plus sur Omnicef (cefdinir)

  • Pendant la grossesse ou l’allaitement
  • Informations posologiques
  • Images du médicament
  • Interactions médicamenteuses
  • En Español
  • 47 Avis
  • Disponibilité générique
  • Classe de médicament: céphalosporines de troisième génération

Ressources pour les consommateurs

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  • Omnicef (Capsules de Cefdinir)
  • Omnicef (Suspension de Cefdinir)

Autres marques: Omnicef Omni-Pac

Ressources professionnelles

  • Omnicef (FDA)
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