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Cellules de Merkel – Physiopathologie – Une revue

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Babu A, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Cellules De Merkel – Physiopathologie – Une Revue. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2).
Manuscrit reçu le : 05 juillet 2016
Manuscrit accepté le : 14 août 2016
Publié en ligne le : How

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Aravindha Babu, L. Malathi, S. Janani et S. Leena Sankari

Département de pathologie buccale, Collège dentaire et Hôpital Sree Balaji, Université Bharath, Pallikaranai, Chennai – 600100–

DOI: https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1023

Résumé

L’objectif de cette revue est de connaître la fonction, le contexte théorique et l’importance clinique des cellules de Merkel. On pense que l’origine de la cellule de Merkel est le dérivé de la crête neurale. Alors que d’autres ont dit qu’il est dérivé des kératinocytes épidermiques fœtaux. Les cellules de Merkel sont situées dans la couche basale de l’épithélium oral. La cellule de Merkel, contrairement aux mélanocytes et aux cellules de langerhans, n’est pas dendritique. Ils sont concentrés dans la zone sensible au toucher, la peau velue et les muqueuses. Cette revue donne des informations sur l’origine, la distribution, la coloration et l’ultrastructure et les fonctions des cellules de Merkel

Mots clés

immunohistochimie; métastases lymphatiques; carcinome épidermoïde

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Babu A, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Cellules de Merkel – Physiopathologie – Une revue. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2).

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Babu A, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Cellules de Merkel – Physiopathologie – Une revue. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2). Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2). Disponible auprès de: http://biomedpharmajournal.org/?p=8137

Introduction

Les cellules de Merkel se trouvent sur les cellules basales de l’épithélium buccal. C’est une cellule réceptrice neuronale spécialisée sensible à la pression. Il répond à la sensation tactile. Le plus souvent vu dans la muqueuse masticatrice. Ils sont absents de la muqueuse muqueuse. Ils diffèrent des autres non kératinocytes en ce qu’ils sont non dendritiques its son noyau présente un bâtonnet caractéristique et contient également de nombreux granules denses aux électrons. Ils migrent des cellules de la crête neurale. Ils sont sensoriels et répondent au toucher.

Origine

Ils sont dérivés de deux hypothèses – 1. Hypothèse d’origine de la crête neurale, 2. Hypothèse d’origine épidermique. Moll et coll., (1990) ont également montré que le MCs était xénogreffé de l’épiderme humain sur le derme de souris nues qui avaient été privées d’éléments nerveux.1, 2 et 3 cela montre qu’ils sont dérivés de l’épiderme. Les cellules de Merkel sont associées à des éléments neuronaux. Ils sont différenciés par cellules souches et n’ont pas d’activité mitotique.

Distribution

On les trouve dans certaines parties de la muqueuse et de la peau. Ils mesurent environ 10 µm de diamètre et se trouvent dans la couche basale de l’épiderme. Il a un tissu nerveux sous-adjacent et est associé aux cellules neurales. C’est une cellule réceptrice neuronale spécialisée sensible à la pression. Le plus souvent vu dans la muqueuse masticatrice et sont absents dans la muqueuse de la muqueuse. Ils sont concentrés dans la peau velue, la peau glabre et dans certains sites muqueux.4 il y a distribution de variation de densité de ces cellules. On les trouve denses dans l’aspect palmaire de la main, des pieds et de l’aspect plantaire des orteils. Dans la cavité buccale, ils se trouvent dans la lèvre dense, la partie antérieure du palais dur et la gencive. Ces régions sont impliquées dans la perception tactile et sont également abondantes dans les régions exposées au soleil de la peau.

Coloration

Dans H&E coloration les cellules de merkel sont à peine identifiées. Ils peuvent être vus par des techniques de coloration spéciales probablement Schiff acide périodique. Les granules denses présentent des taches positives pour les marqueurs neuroendocrines – chromgranine A, énolase spécifique au neurone et synaptophysine. Ces marqueurs sont adjuvants pour le diagnostic. La substance-p présente parfois une positivité variable. Au microscope optique, le CK-20 montre une spécificité supérieure5 parfois, ils peuvent être identifiés par incorporation de colorants fluorescents.

Ultrastructure

Ils se trouvent sur la membrane basale. Ce sont des desmosomes et des tonofilaments non dendritiques et clairsemés. Ils présentent des vésicules denses aux électrons et un axone nerveux associé. Le noyau présente une invagination profonde et un bâtonnet caractéristique. Ils contiennent également de nombreux granules denses aux électrons situés exclusivement dans le cytoplasme. Entre les bornes axones et les cellules de Merkel, le type de jonction est intermédiaire. Les fonctions de ces granules ne sont pas connues et sont colorées par PAS. Ils montrent des protubérances ressemblant à de la colonne vertébrale parfois appelées microvillosités. Ils mesurent 2,5 mm de longueur et 80 à 120 nm de diamètre.6 Le cytoplasme contient un cytosquelette à filament intermédiaire et a une faible densité microscopique.

Fonctions possibles

Il existe trois fonctions principales des cellules de merkel

Somatosensation

Fonction endocrinienne

Sensation de chimio

Somatosensation

elles forment un complexe avec un somatosensoriel afférent pour former des récepteurs tactiles s’adaptant lentement. Ce sont des cellules sensorielles qui transmettent des stimuli mécaniques, puis par neurotransmission, elles communiquent avec le sensoriel afférent. Ce sont des cellules réceptrices sensibles.7

Fonction endocrinienne

Puisqu’ils sécrètent une variété d’amines et d’hormones polypeptidiques, ils ont des fonctions endocriniennes. Ils stockent des hormones dans des granules cytoplasmiques visibles par microscopie électronique. Il a été montré que la morphologie des granules sécrétoires des cellules endocrines était similaire aux granules à noyau dense des cellules de merkel 8

Chimiosensation

ils ont une fonction nociceptive médiée par des terminaisons nerveuses libres. La douleur est transmise par les terminaisons nerveuses libres. Le peptide lié au gène de la substance-p et de la calcitonine répond à une irritation physique ou chimique. Ils sont le médiateur de l’information nociceptive 9

Carcinome à cellules de Merkel

Ce sont des tumeurs malignes agressives de mauvais pronostic. Ils sont diagnostiqués cliniquement au moment de la présentation clinique. Ils sont pour la plupart bleus ou rouges, non tendres, solitaires, nodules en forme de dôme qui sont fermes. Le diagnostic différentiel pour cela comprend – carcinome basocellulaire, carcinome épidermoïde, granulome pyogène. Diagnostic par routine H&E et immunohistochimie. Histologiquement, ils impliquent la pleine épaisseur du derme. On les trouve principalement chez les patients âgés présentant un risque de métastase lymphatique. Mortalité – 25% fréquent dans la région de la tête et du cou et dans les extrémités et une plus grande prédiction de la région périoculaire. Ils sont composés de petites cellules malignes rondes10. Dans la plupart des cas, il peut être causé par le virus du polyome cellulaire de Merkel. Histopathologiquement, ils sont de trois types – type trabéculaire, type intermédiaire et type de petites cellules

Conclusion

Ces cellules sont situées dans les cellules basales et sont des granules denses aux électrons. La plupart des études se concentrent sur les fonctions neuroendocrines des cellules de merkel et leur possible transformation en carcinome malin à cellules de Merkel.

  1. Tachibana T. La cellule Merkel: Découvertes récentes et problèmes non résolus. Histol Cytol de l’Arc.1995; 58:379–96.
  2. CD de Tweedle. Ultrastructure of Merkel Cell development in aneurogenic and control amphibian larvae (ambystoma) Neuroscience. 1978; 3:481–6.
  3. Moll I, Lane AT, France WW, Moll R. Intra epidermal formation of Merkel cell in xenografts of human foetal skin. J Invest Dermatol. 1990;94:359–64.
  4. Moll I, Roessler M, Brandner JM, Eispert AC, Houdek P, Moll R. Cellules humaines de Merkel – aspects de la biologie cellulaire, de la distribution et des fonctions.Eur J Cell Biol. 2005; 84:259–71.
  5. Boot PM, Rowden G, Walsh N. La distribution des cellules de Merkel chez le fœtus humain et l’adulte skin.Am J Dermatopathol. 1992;14:391–6.
  6. Moll I, Roessler M, Brandner JM, Eispert AC, Houdek P, Moll R. Cellules humaines de Merkel – aspects de la biologie cellulaire, de la distribution et des fonctions.Eur J Cell Biol. 2005; 84:259–71.
  7. Halata Z, Gim M, Baumann KI. Friedrich sigmund Merkel et sa « cellule de Merkel », morphologie, développement et physiologie: Revue et nouveaux résultats.Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol.2003; 271:225–39.
  8. Hartschuh W, Grube D. La cellule de Merkel: Un membre du système cellulaire APUD. Fluorescence et contribution microscopique électronique à la fonction neurotransmetteur des granules cellulaires de Merkel.Arch Dermatol Res. 1979; 265:115-22.
  9. Lucarz A, Marque G. Considérations actuelles sur la cellule Merkel.Eur J Cell Biol.2007; 86:243–51.
  10. Gosling W, McKee PH, Mayer RJ. Carcinome à cellules de Merkel.J Clin Oncol.2002; 20:588–98.