ANFETAMINAS (AMP)

Las anfetaminas son estimulantes del sistema nervioso central cuyos efectos incluyen estado de alerta, vigilia, aumento de energía, reducción del hambre y una sensación general de bienestar. Las dosis grandes y el uso a largo plazo pueden dar lugar a niveles de tolerancia y dependencia más altos. La fuente más común de anfetamina son las píldoras dietéticas recetadas (fentermina).

METANFETAMINA (mAMP)

La metanfetamina es una droga estimulante que se metaboliza rápidamente a anfetamina. Se usa en forma de píldora, o en forma de polvo por inhalación o inyección. La metanfetamina cristalizada se inhala al fumar y es una forma considerablemente más poderosa de la droga. Algunos de los efectos del consumo de metanfetamina incluyen: aumento de la frecuencia cardíaca, vigilia, actividad física y disminución del apetito. El consumo de metanfetamina puede causar daños irreversibles en el cerebro, produciendo accidentes cerebrovasculares y convulsiones, que pueden conducir a la muerte. El éxtasis, una nueva droga de moda y popular entre los adolescentes, es una forma refinada y procesada de metanfetamina.

OPIÁCEOS (OPI)

Los opiáceos son cualquiera de los narcóticos adictivos derivados de la resina de la planta de amapola. Los opiáceos son analgésicos (reductores del dolor) que actúan deprimiendo el sistema nervioso central. También pueden deprimir el sistema respiratorio. Los médicos a menudo los recetan para el dolor intenso o crónico. Los opiáceos son muy adictivos, tanto física como psicológicamente. El uso por un corto tiempo normalmente resulta en adicción. Algunos opiáceos de uso común son: Codeína, Darvon, Heroína, Metadona, Morfina, Opio, Percodan, Talwin, Dilaudid y Demerol. Los opiáceos se conocen comúnmente como»calmantes». Los opiáceos pueden aparecer en muchas formas: polvo blanco o cristales; pastillas pequeñas blancas, amarillas o anaranjadas; cápsulas grandes y coloridas; barras o bolas pegajosas de color marrón oscuro y líquido transparente. La heroína representa la mayor parte del uso indebido de opiáceos ilícitos. Algunas indicaciones físicas del uso de opiáceos incluyen: pérdida extrema de apetito y peso, huellas de agujas o pinchazos, marcas negras y azules de «estallido de piel», cicatrices a lo largo de las venas, calambres, náuseas, vómitos, rascado excesivo y queja de picazón, sudoración excesiva, estreñimiento, fosas nasales rojas y crudas por resoplar, secreción nasal, pupilas puntiagudas y ojos llorosos, visión reducida, somnolencia, euforia, estados similares a trance, sed excesiva, temblores, espasmos, apariencia descuidada, olor corporal fuerte, irritabilidad, escalofríos; ligeras alucinaciones y letargo. Los opiáceos reducen la capacidad de atención, las habilidades sensoriales y motoras, producen comportamiento irracional, depresión, paranoia y otras anomalías psicológicas.

BENZODIAZEPINAS (BZO)

También clasificadas como depresores, las benzodiazepinas se utilizan terapéuticamente para producir sedación, inducir el sueño, aliviar la ansiedad y los espasmos musculares y prevenir convulsiones. En general, las benzodiacepinas actúan como hipnóticos en dosis altas, como ansiolíticos en dosis moderadas y como sedantes en dosis bajas. Al igual que los barbitúricos, las benzodiacepinas se diferencian entre sí en ho fast the or take effe zegt y ho-long los efectos duran. Benzodiazepinas de manting corto, utilizadas para controlar el insomnio, en pozlude estazolam (ProSom), flurazepam (Dalmane), rikazepam (Doral), temazepam (Restoril) y triazolam (Hal Edizepam). Una acción de mayor duración con benzodiazepinas incluye alprazolam (Xanax), clordiazepóxido (Librium), clorazepato (Tranxeno), diazepam (Valium), halazepam (Paxipam), lorazepam (Ativan), oxazepam (Serax) y prazepam (Centrax). El abuso de benzodiacepinas ocurre principalmente debido al» subidón » que reproduce la intoxicación alcohólica. Aproximadamente el 50 por ciento de las personas que entran en tratamiento por adicción a narcóticos o cocaína también reportan abuso de benzodiacepinas.

METADONA (MTD)

Aunque químicamente a diferencia de la morfina o la heroína, la metadona produce muchos de los mismos efectos. La metadona se usa principalmente hoy en día para el tratamiento de la adicción a los narcóticos. Los efectos de la metadona son más duraderos que los de los medicamentos a base de morfina. Los efectos de la metadona pueden durar hasta 24 horas, lo que permite la administración solo una vez al día en los programas de desintoxicación y mantenimiento de la heroína. Irónicamente, la metadona, utilizada para controlar la adicción a los narcóticos, es un narcótico de uso indebido frecuente, que a menudo se encuentra en el mercado ilícito, y la metadona se ha asociado con varias muertes por sobredosis.

ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS (ATC)

Los antidepresivos tricíclicos se recetan desde la década de 1950 para la depresión y los trastornos compulsivos. Hasta hace poco, los ATC eran la elección principal de los médicos para la gran mayoría de las personas con trastornos depresivos mayores. Irónicamente, los ATC a menudo se prescriben para el tratamiento sintomático de la adicción a las drogas y la abstinencia y, en particular, el alcoholismo. Los antidepresivos tricíclicos funcionan elevando los niveles de serotonina y norepinefrina en el cerebro al disminuir la tasa de recaptación o reabsorción por parte de las células nerviosas. Por lo general, los ATC se toman durante un período prolongado, ya que los resultados de los medicamentos son graduales. Debido a la posibilidad de causar complicaciones cardíacas graves, los ATC pueden ser letales si se usan mal en dosis altas. El abuso de ATC puede ser el resultado del miedo a la recaída y no de cualquier efecto psicofarmacológico, sin embargo, el potencial de abuso de ATC está bien establecido, ya que los medicamentos tienen una acción psicológica eufórica y fisiológica estimulante claramente definida en casos de uso crónico. Generic and brand names of the tricyclic antidepressants include Adapin, Amitriptyline, Amoxapine, Asendin, Desipramine, Doxepin, Elavil, Imipramine, Ludiomil, Maprotiline, Norpramin, Nortriptyline, Pamelor, Pertofrane, Protriptyline, Sinequan, Surmontil, Tofranil, and Vivactil. Any comprehensive drug screening program should include a TCA panel.

OXYCODONE (OXY)

Pharmaceutical drugs Percodan, Percocet, Roxicodone, Oxycontin. Si bien se clasifica como un opiáceo, la estructura química y el metabolito de la oxicodona requieren una prueba de opiáceos separada con un nivel de detección de sensibilidad sustancialmente mayor que el de la prueba de drogas opiáceas estándar. En consecuencia, un resultado positivo de la prueba no solo confirmará la oxicodona, sino también otros opiáceos. A este respecto, la prueba de oxicodona no es específica de oxicodona, sino específica de opiáceos, ya que puede detectar el consumo de oxicodona/opiáceos al nivel de sensibilidad más alto requerido, mientras que el nivel de sensibilidad de 2000 ng/ml de la prueba estándar de opiáceos no detectaría la oxicodona. La oxicodona generalmente se prescribe en forma de píldora oral con el paracetamol analgésico. El acetaminofén, 4 ‘ – hidroxiacetanilida, es un analgésico y antipirético no opiáceo, no salicilato que se presenta como un polvo cristalino blanco, inodoro, que posee un sabor ligeramente amargo. Su fórmula molecular es C8H9NO2. El peso molecular es de 151,17. El componente de oxicodona es 14-hidroxidihidrocodeinona, un polvo blanco, inodoro y cristalino que tiene un sabor amargo y salino. Se deriva del alcaloide de opio tebaína. Su fórmula molecular es C18H21NO4 * HCl. El peso molecular es 351.83.

El PROPOXIFENO (PPX)

El PPX es un compuesto analgésico narcótico que tiene una similitud estructural con la metadona. Como analgésico, el propoxifeno puede ser del 50 al 75% tan potente como la codeína oral. DarvocetTM, una de las marcas comerciales más comunes para el medicamento, contiene 50-100 mg de napsilato de propoxifeno y 325-650 mg de paracetamol. Las concentraciones plasmáticas máximas de propoxifeno se alcanzan de 1 a 2 horas después de la dosis. En caso de sobredosis, las concentraciones de propoxifeno en sangre pueden alcanzar niveles significativamente más altos. En los seres humanos, el propoxifeno se metaboliza por N-desmetilación para producir norpropoxifeno. El norpropoxifeno tiene una vida media más larga (30 a 36 horas) que el propoxifeno original (6 a 12 horas). La acumulación de norpropoxifeno observada con dosis repetidas puede ser en gran medida responsable de la toxicidad resultante.

MARIHUANA (THC)

El tetrahidrocannibinol (THC) es un componente activo de la marihuana. La marihuana, un alucinógeno, se ingiere comúnmente al fumar, pero también se puede comer. La marihuana puede afectar las habilidades de aprendizaje y coordinación. La marihuana es más comúnmente la droga de elección entre adolescentes y adultos jóvenes. El efecto alucinógeno de la marihuana puede llevar a un comportamiento irracional, desorientación y paranoia. Las bajas concentraciones de THC persisten en la orina a una concentración detectable durante muchos días después de fumar. La marihuana es la droga recreativa de abuso más común.

COCAÍNA (COC)

La cocaína está hecha de hojas de coca. Sus efectos incluyen estado de alerta, vigilia, aumento de energía y una sensación general de euforia. La cocaína se puede fumar, inhalar («inhalar») o inyectarse. La cocaína puede ser una droga muy adictiva. La cocaína es metabolizada por el cuerpo en el compuesto químico benzoilecgonina.

BARBITÚRICOS (BAR)

Clasificados generalmente como depresores, los barbitúricos producen un estado de intoxicación que es notablemente similar a la intoxicación por alcohol. Los síntomas incluyen dificultad para hablar, pérdida de la coordinación motora y deterioro del juicio. Dependiendo de la dosis, la frecuencia y la duración del uso, se puede desarrollar rápidamente tolerancia, dependencia física y dependencia psicológica de los barbitúricos. Los abusadores de barbitúricos prefieren los barbitúricos de acción corta e intermedia pentobarbital (Nembutal), secobarbital (Seconal) y amobarbital (Amital). Otros barbitúricos de acción corta e intermedia son butalbital (Fiorinal, Fioricet), butabarbital (Butisol), talbutal (Lotusato) y aprobarbital (Alurato). Después de la administración oral, el inicio de acción es de 15 a 40 minutos y los efectos duran hasta 6 horas.

ÉXTASIS (XTC)

La metilendioximetanfetamina (Éxtasis) es una droga de diseño sintetizada por primera vez en 1913 por una compañía farmacéutica alemana para el tratamiento de la obesidad. Aquellos que toman el medicamento con frecuencia reportan efectos adversos, como aumento de la tensión muscular y sudoración. La MDMA no es claramente un estimulante, aunque, al igual que las drogas anfetamínicas, tiene la capacidad de aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca. La MDMA produce algunos cambios perceptivos en forma de aumento de la sensibilidad a la luz, dificultad para enfocar y visión borrosa en algunos usuarios. Se cree que su mecanismo de acción es a través de la liberación del neurotransmisor serotonina. La MDMA también puede liberar dopamina, aunque la opinión general es que este es un efecto secundario del fármaco. El efecto más generalizado de la MDMA, que ocurre en casi todas las personas que han tomado una dosis razonable del medicamento, es producir un apretamiento de las mandíbulas. Las respuestas sintomáticas y biológicas a la MDMA son similares a las producidas por la metanfetamina.

La fenciclidina (PCP)

El clorhidrato de fenciclidina (o PCP), también conocido como «polvo de ángel», es un alucinógeno. El PCP se toma comúnmente por vía oral, por inhalación, por «esnifado» o por inyección. Los efectos de este medicamento son impredecibles y variables. Los usuarios pueden presentar signos de euforia, ansiedad, relajación, aumento de la fuerza, distorsiones del tiempo / espacio, pánico o alucinaciones. El uso de PCP puede provocar paranoia y un comportamiento irracional extremo. El consumo de PCP, que alguna vez fue popular, ha disminuido drásticamente en los últimos años y ya no se considera una droga de abuso importante.