Plavix, también conocido por su nombre científico clopidogrel, fue aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 1997.

El medicamento es un anticoagulante que se usa para reducir el riesgo de coágulos de sangre. Se prescribe a personas que tienen un mayor riesgo de problemas cardiovasculares, como ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares.

En el pasado, Bristol-Myers Squibb promocionó a Plavix como más efectivo que la aspirina para prevenir coágulos y reducir el riesgo de ataques cardíacos.

El medicamento fue rentable durante más de una década, alcanzando ventas de $7 mil millones en los Estados unidos en 2011. En ese momento, era la droga más vendida en el país.

Las ventas cayeron drásticamente en 2012 después de que expirara la patente de Plavix y la FDA aprobara versiones genéricas del medicamento.

Durante su rentable historia, Plavix ha causado una serie de problemas de salud para miles de personas, dijo Hunter Shkolnik, un abogado cuyo bufete de abogados representa a unos 2,000 demandantes en esta disputa.

Dijo que algunos demandantes, especialmente adultos mayores, sufrieron sangrado gastrointestinal.

Otros sufrieron hemorragias graves después de recibir cortes y rasguños ordinarios.

Algunos demandantes dicen que sufrieron lesiones cerebrales después de golpearse la cabeza y sufrir un sangrado interno inusualmente abundante.

En algunos de estos casos, los pacientes fallecieron. En los casos de California, 18 involucran a familias de pacientes que murieron.

Además, dijo Shkolnik, Plavix fue ineficaz en aproximadamente el 25 por ciento de los demandantes. En otros, no era más eficaz que la aspirina.

«Para la gran mayoría no había razón para tomar este medicamento», dijo Shkolnik a Healthline.

Los demandantes han enumerado más de una docena de acusaciones contra Bristol-Myers y McKesson. Entre los cargos se encuentran negligencia, publicidad falsa o engañosa y muerte por negligencia.

Shkolnik dijo que Bristol-Myers Squibb era consciente de algunos de los riesgos potenciales para la salud asociados con Plavix cuando la FDA aprobó el medicamento, pero el fabricante del medicamento ocultó esta información.

Dijo que la compañía entonces era «demasiado agresiva en la comercialización del medicamento» para los consumidores y los médicos.

«Exageraron la eficacia del medicamento y subestimaron sus riesgos», dijo Shkolnik.

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