Meiosis, herencia y variación
Aunque todos somos únicos, a menudo hay similitudes obvias dentro de las familias. ¿Tal vez tienes la misma nariz que tu hermano o el pelo rojo como tu madre? Las similitudes familiares ocurren porque heredamos rasgos de nuestros padres (en forma de genes que contribuyen a los rasgos).
Esta transmisión de genes de una generación a la siguiente se denomina herencia. Los organismos simples transmiten genes duplicando su información genética y luego dividiéndola para formar un organismo idéntico. Los organismos más complejos, incluidos los humanos, producen células sexuales especializadas (gametos) que transportan la mitad de la información genética, y luego las combinan para formar nuevos organismos. El proceso que produce gametos se llama meiosis.
La meiosis produce espermatozoides y óvulos
Durante la meiosis en humanos, 1 célula diploide (con 46 cromosomas o 23 pares) experimenta 2 ciclos de división celular, pero solo 1 ronda de replicación del ADN. El resultado son 4 células hijas haploides conocidas como gametos o células de óvulos y espermatozoides (cada una con 23 cromosomas, 1 de cada par en la célula diploide).
En el momento de la concepción, un óvulo y un espermatozoide se combinan para formar un cigoto (46 cromosomas o 23 pares). Esta es la 1ª celda de un nuevo individuo. La reducción a la mitad del número de cromosomas en los gametos garantiza que los cigotos tengan el mismo número de cromosomas de una generación a la siguiente. Esto es crítico para la reproducción sexual estable a través de generaciones sucesivas.
Las fases de la meiosis en los seres humanos
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la Interfase |
la Replicación del ADN en la preparación para la meiosis. Después de la replicación, cada cromosoma se convierte en una estructura que comprende 2 cromátidas idénticas. |
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Profase I |
Los cromosomas se condensan en estructuras visibles en forma de X que se pueden ver fácilmente al microscopio, y los cromosomas homólogos se emparejan. La recombinación ocurre cuando los cromosomas homólogos intercambian ADN. Al final de esta fase, la membrana nuclear se disuelve. |
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la Metafase I |
pares de cromosomas se alinean a lo largo del centro de la célula. |
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la Anafase I |
Los pares de cromosomas se separan y se mueven hacia los polos opuestos. Cualquiera de cada par puede ir a cualquiera de los polos. |
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la Telofase I |
las membranas Nucleares de la reforma. Se dividen las células y se forman 2 células hijas, cada una con 23 cromosomas. |
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la Profase II |
ahora Hay 2 células. El ADN no se replica de nuevo. |
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la Metafase II |
Individuales de los cromosomas se alinean a lo largo del centro de la célula. |
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la Anafase II |
El cromosoma copias (cromátidas) separadas y se mueven hacia los polos opuestos. |
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la Telofase II |
las membranas Nucleares de la reforma. Hay 4 nuevas células hijas haploides. En los hombres, se producen 4 espermatozoides. En las hembras, se producen 1 óvulo y 3 cuerpos polares. Los cuerpos polares no funcionan como células sexuales. |
La variación genética aumenta por la meiosis
Durante la fertilización, 1 gameto de cada progenitor se combina para formar un cigoto. Debido a la recombinación y al surtido independiente de meiosis, cada gameto contiene un conjunto diferente de ADN. Esto produce una combinación única de genes en el cigoto resultante.
La recombinación o cruce ocurre durante la profase I. Cromosomas homólogos-1 heredados de cada par de padres a lo largo de sus longitudes, gen por gen. Se producen roturas a lo largo de los cromosomas, y se reincorporan, intercambiando algunos de sus genes. Los cromosomas ahora tienen genes en una combinación única.
Surtido independiente es el proceso en el que los cromosomas se mueven aleatoriamente para separar polos durante la meiosis. Un gameto terminará con 23 cromosomas después de la meiosis, pero el surtido independiente significa que cada gameto tendrá 1 de muchas combinaciones diferentes de cromosomas.
Esta reorganización de genes en combinaciones únicas aumenta la variación genética en una población y explica la variación que vemos entre hermanos con los mismos padres.
Enlace útil
Visite el sitio web de Learn Genetics para realizar un recorrido animado de lo básico. Ver el ‘¿Qué es la herencia? segmentos ‘ y ‘Qué es un rasgo’ para obtener más información sobre la herencia y la variación.
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