Nombre genérico: cefdinir

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 24 de mayo de 2020.

• Consumidor
• Profesional
• Preguntas frecuentes

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de cefdinir. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Omnicef.

Para el Consumidor

Se aplica al cefdinir: cápsula oral, polvo oral para suspensión

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, el cefdinir (el ingrediente activo contenido en Omnicef) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma cefdinir:

Más común

• Diarrea

Raro

• Heces negras y alquitranadas
• dolor en el pecho
• escalofríos
• tos
• fiebre
• micción dolorosa o difícil
• dificultad para respirar
• dolor de garganta
• llagas, úlceras o úlceras blancas manchas en los labios o en la boca
• glándulas inflamadas
• sangrado o moretones inusuales
• cansancio o debilidad inusuales

Incidencia desconocida

• Calambres o sensibilidad abdominal o estomacal
• dolor en la espalda, las piernas o el estómago
• encías sangrantes
• ampollas, descamación o distensión de la piel
• hinchazón
• sangre en la orina o en las heces
• nariz con sangre
• orina con sangre o turbia
• heces con sangre, negras o alquitranadas
• labios, uñas o piel azules
• moretones
• dolor o molestia en el pecho
• heces de color arcilla
• piel fría y húmeda
• confusión
• tos o vómitos sangre
• grietas en la piel
• orina de color oscuro
• diarrea, acuosa y grave, que también puede ser sanguinolenta
• respiración difícil o con problemas
• dificultad para respirar o tragar
• venas dilatadas en el cuello
• mareos
• fatiga extrema
• latidos cardíacos rápidos
• pulso rápido y débil
• sensación de malestar
• hinchazón corporal general
• cansancio y debilidad generales
• dolor de cabeza
• períodos menstruales más abundantes
• fiebre alta
• urticaria
• ronquera

umento de la sed

• inflamación de las articulaciones
• respiración irregular
• latidos cardíacos irregulares
• respiración irregular, rápida o lenta o superficial
• picor
• dolor articular o muscular
• heces de color claro
• mareo
• pérdida de apetito
• pérdida de conciencia
• pérdida de calor del cuerpo
• dolores musculares
• calambres o espasmos musculares
• dolor o rigidez muscular
• náuseas o vómitos
• respiración ruidosa
• hemorragias nasales
• dolor en los tobillos o rodillas
• dolor o malestar en los brazos, la mandíbula, la espalda o el cuello
• bultos rojos y dolorosos debajo de la piel, principalmente en las piernas
• piel pálida
• sangrado persistente o supuración de los sitios de punción, boca o nariz
• manchas rojas puntiagudas en la piel
• sangrado o coagulación
• hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
• erupción
• lesiones de la piel rojas, a menudo con un centro púrpura
• ojos rojos e irritados
• piel roja e hinchada
• piel escamosa
• convulsiones
• dolor de estómago intenso
• respiración lenta o irregular
• disminución repentina en la cantidad de orina
• sudoración
• hinchazón de la cara, los dedos, los pies o la parte inferior de las piernas
• ganglios linfáticos inflamados
• opresión en el pecho
• olor a aliento desagradable
• pérdida de peso inusual
• dolor abdominal o de estómago en la parte superior derecha
• vómitos de sangre
• aumento de peso
• sibilancias
• ojos o piel amarillos

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios del cefdinir que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Menos común

• Picor de la vagina o del área genital
• dolor durante las relaciones sexuales
• flujo vaginal espeso y blanco sin olor o con un olor leve
• infección vaginal por levaduras

Raro

• Estómago ácido o agrio
• eructos
• estreñimiento
• boca seca
• exceso de aire o gas en el estómago o los intestinos
• sensación de plenitud
• ardor de estómago
• aumento de los movimientos corporales
• aumento del flujo vaginal claro o blanco
• indigestión
• falta o pérdida de fuerza
• gases que pasan
• erupción cutánea con lesiones planas o pequeñas lesiones elevadas en la piel
• somnolencia o somnolencia inusual
• dolor o enrojecimiento alrededor de las uñas de las manos y de los pies
• molestias, molestias o dolor de estómago
• incapacidad para dormir

Incidencia desconocida

• Ardor, sequedad o picazón en los ojos
• secreción, lagrimeo excesivo
• enrojecimiento, dolor o hinchazón del ojo, párpado o revestimiento interno del párpado
• hinchazón o inflamación de la boca

Para profesionales de la salud

Se aplica al cefdinir: cápsulas orales, polvo oral para reconstitución

Gastrointestinal

Se han producido heces de color rojizo cuando se tomó cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef) con productos que contienen hierro, y pueden deberse a la formación de complejos no absorbibles en el tracto gastrointestinal.

Hipersensibilidad

Las reacciones de hipersensibilidad asociadas con antibióticos de la clase de las cefalosporinas han incluido reacciones alérgicas, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica. Los efectos adversos notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido anafilaxia (con casos raros de muerte), reacciones similares a la enfermedad del suero, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.

Dermatológicos

Los efectos secundarios dermatológicos han incluido erupción cutánea (0,9%) y prurito (0,2%). Los efectos adversos notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido dermatitis exfoliativa, eritema multiforme y eritema nodoso.

Efectos secundarios genitourinarios

Sistema nervioso

Los efectos secundarios del sistema nervioso han incluido dolor de cabeza (2%), mareos (0,3%), insomnio (0,2%), astenia (0,2%) y somnolencia (0,2%). Algunas cefalosporinas se han asociado con convulsiones en pacientes con insuficiencia renal. Los efectos adversos notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido pérdida de conciencia.

Hematológicos

Los efectos secundarios hematológicos han incluido aumento de linfocitos (1%), disminución de linfocitos (0,2%), aumento de glóbulos blancos (0,9%), disminución de glóbulos blancos (0,7%), aumento de eosinófilos (0,7%), disminución de hemoglobina (0,3%), aumento de neutrófilos polimorfonucleares (0,3%), disminución de neutrófilos polimorfonucleares (0,2%) y aumento de plaquetas (0,2%). Los efectos adversos notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido granulocitopenia, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica idiopática, anemia hemolítica, tendencia al sangrado, trastorno de la coagulación y coagulación intravascular diseminada. Las cefalosporinas como clase se han asociado con anemia aplásica, anemia hemolítica, tiempo prolongado de protrombina, hemorragia, neutropenia, pancitopenia y agranulocitosis.

Metabólico

Hepático

Los efectos secundarios hepáticos asociados con cefalosporinas como clase han incluido disfunción hepática, incluyendo colestasis. Los efectos adversos notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido hepatitis aguda, colestasis, hepatitis fulminante, insuficiencia hepática, ictericia y aumento de la amilasa.

Renal

Los efectos secundarios renales asociados con cefalosporinas como clase han incluido disfunción renal y nefropatía tóxica. Los efectos adversos notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido insuficiencia renal aguda y nefropatía.

Los efectos adversos oculares notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido conjuntivitis.

Respiratorio

Los efectos adversos respiratorios notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido insuficiencia respiratoria aguda, ataque asmático, neumonía inducida por fármacos, neumonía eosinofílica y neumonía intersticial idiopática.

Otros

Los efectos adversos notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el ingrediente activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido fiebre, shock, sensación de asfixia y edema facial y laríngeo.

Cardiovascular

Los efectos adversos cardiovasculares notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el ingrediente activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido insuficiencia cardíaca, dolor torácico, infarto de miocardio, hipertensión y vasculitis alérgica.

Efectos adversos musculoesqueléticos

Los efectos adversos musculoesqueléticos notificados durante la experiencia postcomercialización con cefdinir (el principio activo contenido en Omnicef), independientemente de la causalidad, han incluido movimientos involuntarios y rabdomiolisis.

Otros

Se ha notificado que los pacientes geriátricos experimentan una tasa más baja de efectos adversos, incluida diarrea, que los pacientes más jóvenes.

Preguntas frecuentes

• Cefdinir – ¿Se puede abrir una cápsula y rociarla sobre los alimentos?

Más información

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se notifiquen algunos efectos secundarios. Puede denunciarlos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médico