Von Filix Kencana, MD, einem medizinischen Onkologen und Hämatologen mit OHC

November 14, 2018

November ist Carcinoid Cancer Awareness Month und da nicht viele Menschen sich dieser Erkrankung bewusst sind, möchte ich einige der am häufigsten gestellten Fragen zu dieser Erkrankung beantworten.

Was sind Karzinoidtumoren /Krebs?

Karzinoidtumoren (auch neuroendokrine Tumoren genannt) sind seltene, langsam wachsende Krebsarten, die normalerweise in der Auskleidung des Verdauungstrakts und der Lunge beginnen. Diese Tumoren sind eine Art neuroendokriner Tumorwucherungen, die in den Zellen des Nerven- und Hormonsystems beginnen.

Wie häufig sind sie?

Jedes Jahr werden etwa 8.000 Erwachsene in den Vereinigten Staaten (0,002% der aktuellen US-Bevölkerung) mit einem Karzinoidtumor diagnostiziert. Der häufigste Ort für diese Art von Tumor ist der Dünndarm. Menschen werden am häufigsten in ihren frühen 60ern diagnostiziert.

Sind sie heilbar?

Diese Tumoren wachsen oft langsam, und Ärzte finden sie oft, wenn sie in einem frühen Stadium sind, was sie leichter zu behandeln macht. Karzinoidtumoren können gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig (krebsartig) sein.Gutartige Karzinoide sind typischerweise klein und können in der Regel vollständig entfernt werden und kommen in den meisten Fällen nicht zurück.

Was verursacht die Bildung eines Karzinoidtumors?

Wir wissen noch nicht, was genau sie verursacht, aber diese Faktoren können Ihr Risiko erhöhen:

• Genetische Erkrankung. Sie können Karzinoid-Tumoren bekommen, wenn Sie eine Krankheit namens Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) haben. Es ist eine Krankheit, die durch Ihre Familie weitergegeben wird. Etwa 10% dieser Tumoren sind auf Männer zurückzuführen1. Eine andere Bedingung, die Ihr Risiko für sie erhöhen kann, ist Neurofibromatose Typ 1.
• Rennen. Mehr Afroamerikaner bekommen Karzinoid-Tumoren im GI-Trakt als Kaukasier.
• Geschlecht. Frauen haben etwas häufiger als Männer diese Art von Krebs.
• Alter. Die meisten Menschen werden in ihren 50ern und 60ern mit Karzinoidtumoren diagnostiziert.
• Bedingungen. Sie sind wahrscheinlicher, einen Tumor in Ihrem Magen zu bekommen, wenn Sie eine Krankheit wie perniziöse Anämie oder Zollinger-Ellison-Syndrom haben, die die Menge an Säure verändert, die Ihr Magen macht.

Was sind die Symptome?

Je nach Lokalisation des Tumors kann Folgendes auftreten:

• Magenschmerzen
• Übelkeit oder Erbrechen
• Atembeschwerden
• Husten blutiger Schleim
• Keuchen
• Blut im Stuhl
• Durchfall
• Verstopfung
• Gewichtsverlust

Wie wird es behandelt?

Ihre Ärzte würden die beste Behandlungsoption für Ihre spezifische Situation bestimmen. Es kann eine Operation zur Entfernung des Tumors, Chemotherapie, Bestrahlung, Hormontherapie, gezielte Therapie oder Immuntherapie umfassen. Wie bei jeder Diagnose ist es immer am besten, sich mit Ihren Krebsärzten und Ihrem Pflegeteam zu treffen, um den besten Plan speziell für Sie zu besprechen.

Kann ich etwas tun, um mein Risiko zu reduzieren?

Es ist kein Weg bekannt, gastrointestinale Karzinoidtumoren zu verhindern. Da Rauchen jedoch das Risiko von Karzinoidtumoren des Dünndarms erhöhen kann, kann das Risiko für diese Krankheit verringert werden, wenn Sie nicht mit dem Rauchen beginnen oder mit dem Rauchen aufhören.

Weitere Informationen zu Karzinoidtumoren oder um mit einem Krebsarzt zu sprechen, rufen Sie OHC unter 1-888-649-4800 an oder besuchen Sie ohcare.com .

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