Plavix, auch bekannt unter dem wissenschaftlichen Namen Clopidogrel, wurde erstmals 1997 von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.

Das Medikament ist ein Blutverdünner, der das Risiko von Blutgerinnseln verringert. Es wird Personen verschrieben, die ein höheres Risiko für Herz-Kreislauf-Probleme wie Herzinfarkt oder Schlaganfall haben.

In der Vergangenheit hat Bristol-Myers Squibb Plavix als wirksamer als Aspirin bei der Verhinderung von Blutgerinnseln und der Verringerung des Herzinfarktrisikos angepriesen.

Das Medikament war mehr als ein Jahrzehnt lang profitabel und erzielte 2011 in den USA einen Umsatz von 7 Milliarden US-Dollar. Zu diesem Zeitpunkt war es die meistverkaufte Droge des Landes.

Der Umsatz ging 2012 dramatisch zurück, nachdem das Patent von Plavix abgelaufen war und die FDA generische Versionen des Medikaments zugelassen hatte.Während seiner profitablen Geschichte hat Plavix eine Vielzahl von gesundheitlichen Problemen für Tausende von Menschen verursacht, sagte Hunter Shkolnik, ein Anwalt, dessen Anwaltskanzlei etwa 2.000 Kläger in diesem Streit vertritt.Er sagte, einige Kläger, vor allem ältere Erwachsene, erlitten Magen-Darm-Blutungen.Andere erlitten schwere Blutungen, nachdem sie gewöhnliche Schnitte und Kratzer erhalten hatten.Einige Kläger sagen, dass sie Hirnverletzungen erlitten haben, nachdem sie sich den Kopf gestoßen hatten und ungewöhnlich starke innere Blutungen erlitten hatten.

In einigen dieser Fälle starben die Patienten. In den kalifornischen Fällen betreffen 18 Familien von Patienten, die gestorben sind.

Darüber hinaus, sagte Shkolnik, war Plavix in etwa 25 Prozent der Kläger unwirksam. In anderen Fällen war es nicht wirksamer als Aspirin.“Für die überwiegende Mehrheit gab es keinen Grund, dieses Medikament einzunehmen“, sagte Shkolnik gegenüber Healthline.

Die Kläger haben mehr als ein Dutzend Anschuldigungen gegen Bristol-Myers und McKesson aufgelistet. Zu den Anklagen gehören Fahrlässigkeit, falsche oder irreführende Werbung und unrechtmäßiger Tod.Shkolnik sagte, Bristol-Myers Squibb sei sich einiger potenzieller Gesundheitsrisiken bewusst, die mit Plavix verbunden seien, als die FDA das Medikament genehmigte, aber der Arzneimittelhersteller verschwieg diese Informationen.Er sagte, das Unternehmen sei damals „übermäßig aggressiv bei der Vermarktung des Medikaments“ an Verbraucher und Ärzte.“Sie haben die Wirksamkeit des Medikaments überschätzt und seine Risiken unterschätzt“, sagte Shkolnik.

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