Es wird angenommen, dass Lipomatose eine autosomal dominante Erkrankung ist, bei der mehrere Lipome am Körper vorhanden sind. Viele diskrete, eingekapselte Lipome bilden sich am Rumpf und an den Extremitäten, relativ wenige am Kopf und an den Schultern. 1993 wurde ein genetischer Polymorphismus innerhalb von Lipomen auf Chromosom 12q15 lokalisiert, wo das HMGIC-Gen für das Protein Isoform I-C der Hochmobilitätsgruppe kodiert. Reziproke Translokationen mit den Chromosomen 12q13 und 12q14 wurden ebenfalls innerhalb beobachtet.

Mediastinale Lipomatose

Endokrinologie

Mediastinale Lipomatose

Obwohl dieser Zustand gutartig ist, kann er je nach Lokalisation der Lipome manchmal sehr schmerzhaft sein. Einige Patienten, die sich mit Kosmetika befassen, suchen die Entfernung einzelner Lipome. Die Entfernung kann eine einfache Exzision, endoskopische Entfernung oder Fettabsaugung umfassen.Andere Entitäten, die von multiplen Lipomen begleitet werden, umfassen das Proteus-Syndrom, das Cowden-Syndrom und verwandte Störungen aufgrund von PTEN-Genmutationen, benigne symmetrische Lipomatose (Madelung-Krankheit), Dercum-Krankheit, familiäre Lipodystrophie, Lipome, epidurale Steroidinjektionen mit epiduraler Lipomatose und familiäre Angiolipomatose.