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Kamillenanwendung während der Stillzeit

Zusammenfassung der Anwendung während der Stillzeit

Zwei verschiedene Pflanzenarten mit ähnlichen Wirkungen sind als Kamille bekannt: Deutsche Kamille (Matricaria recutita) und römische Kamille (Chamaemelum nobile). Beide enthalten ähnliche Bestandteile, einschließlich Sesquiterpene (z. B. Bisabolol, Farnesen), Sesquiterpenelactone (z. B. Chamazulen, Matricin), Flavonoide (z. B. Apigenin, Luteolin) und flüchtige Öle. Kamille wird oral als Beruhigungsmittel und bei Magen-Darm-Erkrankungen angewendet; es wird topisch zur Wundheilung eingesetzt. Sowohl pflanzliche als auch homöopathische Präparate wurden zur Behandlung von Mastitis und rissigen, blutenden Brustwarzen verwendet. Kamille ist als galactogogue benutzt worden; jedoch stützen keine wissenschaftlich gültigen klinischen Studien diesen Gebrauch. Galactogogues sollten niemals die Bewertung und Beratung zu modifizierbaren Faktoren ersetzen, die die Milchproduktion beeinflussen.Kamille ist „allgemein anerkannt als sicher“ (GRAS) für die Verwendung in Lebensmitteln von der US Food and Drug Administration als Gewürz, Gewürz oder Aromastoff. Es liegen keine Daten zur Sicherheit von Kamille bei stillenden Müttern oder Säuglingen vor, obwohl seltene Sensibilisierungen auftreten können (siehe unten). Es wurde sicher und effektiv allein und mit anderen Kräutern bei Säuglingen zur Behandlung von Koliken, Durchfall und anderen Erkrankungen angewendet, so dass die kleineren Mengen, die in der Muttermilch erwartet (aber nicht nachgewiesen) werden, bei üblichen mütterlichen Dosen wahrscheinlich nicht schädlich sind. Beachten Sie, dass Clostridium botulinum (Botulismus) -Sporen in einigen Loseblatt-Kamillentees gefunden wurden, die in Reformhäusern verkauft werden.

Topische Kamille ist ein bekanntes Sensibilisierungsmittel, auch mit homöopathischen Produkten. Zwei Frauen entwickelten Kontaktdermatitis der Brustwarzen und Areolen nach der Anwendung von Kamillosan Salbe für rissige Brustwarzen. Das Produkt wurde in England gekauft und enthielt 10,5% römische Kamillenextrakte und Öl. Es wurde bestätigt, dass die Reaktionen bei beiden Frauen durch Pflastertests durch römische Kamille verursacht wurden. Das Trinken von Kamillentee kann topische Hautausschläge verschlimmern und hat bei sensibilisierten Personen eine Anaphylaxie verursacht. Kamille hat eine mögliche Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der Asterfamilie (z., Echinacea, Mutterkraut und Mariendistel).

Nahrungsergänzungsmittel erfordern keine umfangreiche Pre-Marketing-Zulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration. Die Hersteller sind dafür verantwortlich, die Sicherheit zu gewährleisten, müssen jedoch nicht die Sicherheit und Wirksamkeit von Nahrungsergänzungsmitteln nachweisen, bevor sie vermarktet werden. Nahrungsergänzungsmittel können mehrere Inhaltsstoffe enthalten, und es gibt häufig Unterschiede zwischen gekennzeichneten und tatsächlichen Inhaltsstoffen oder deren Mengen. Ein Hersteller kann einen Vertrag mit einer unabhängigen Organisation abschließen, um die Qualität eines Produkts oder seiner Inhaltsstoffe zu überprüfen, dies bestätigt jedoch nicht die Sicherheit oder Wirksamkeit eines Produkts. Aufgrund der oben genannten Probleme sind die Ergebnisse klinischer Tests an einem Produkt möglicherweise nicht auf andere Produkte anwendbar. Detailliertere Informationen zu Nahrungsergänzungsmitteln finden Sie an anderer Stelle auf der LactMed-Website.