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Guillain-Barré-Syndrom und Grippeimpfstoff

Was ist das Guillain-Barré-Syndrom (GBS)?

Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine seltene Erkrankung, bei der das eigene Immunsystem die Nervenzellen schädigt und Muskelschwäche und manchmal Lähmungen verursacht. GBS kann Symptome verursachen, die normalerweise einige Wochen anhalten. Die meisten Menschen erholen sich vollständig von GBS, aber einige Menschen haben langfristige Nervenschäden. In sehr seltenen Fällen sind Menschen an GBS gestorben, normalerweise an Atembeschwerden. In den Vereinigten Staaten entwickeln schätzungsweise 3.000 bis 6.000 Menschen jedes Jahr GBS.

Was verursacht GBS?

Die genaue Ursache von GBS ist unbekannt, aber etwa zwei Drittel der Menschen, die GBS entwickeln, erleben Symptome mehrere Tage oder Wochen, nachdem sie an Durchfall oder einer Atemwegserkrankung erkrankt sind. Eine Infektion mit dem Bakterium Campylobacter jejuni ist einer der häufigsten Risikofaktoren für GBS. Menschen können auch GBS entwickeln, nachdem sie die Grippe oder andere Infektionen (wie Cytomegalovirus und Epstein-Barr-Virus) haben. In sehr seltenen Fällen können sie GBS in den Tagen oder Wochen nach einer Impfung entwickeln.

Wer ist gefährdet, GBS zu entwickeln?

Jeder kann GBS entwickeln; es ist jedoch häufiger bei älteren Erwachsenen. Die Inzidenz von GBS nimmt mit dem Alter zu, und Menschen, die älter als 50 Jahre sind, haben das größte Risiko, an GBS zu erkranken.

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Wie häufig ist GBS? Wie häufig ist es bei Menschen, die gegen Grippe geimpft wurden?

Die Hintergrundrate für GBS in den Vereinigten Staaten beträgt etwa 80 bis 160 Fälle von GBS pro Woche, unabhängig von der Impfung. Die Daten zum Zusammenhang zwischen GBS und saisonaler Grippeimpfung sind über die Grippesaison hinweg variabel und inkonsistent. Wenn nach der Grippeimpfung ein erhöhtes Risiko für GBS besteht, ist es gering, in der Größenordnung von ein bis zwei zusätzlichen GBS-Fällen pro Million verabreichter Grippeimpfstoffdosen.

Wie untersuchen die Gesundheitsbehörden Fälle von GBS?

CDC und die Food and Drug Administration (FDA) überwachen die Sicherheit von Impfstoffen, die in den USA zugelassen sind, genau. CDC verwendet zwei primäre Systeme zur Überwachung der Sicherheit von Grippeimpfstoffen:Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS): Ein Frühwarnsystem, das CDC und FDA hilft, Probleme nach der Impfung zu überwachen. Jeder kann VAERS mögliche Nebenwirkungen des Impfstoffs melden. Berichte von allen betroffenen Personen sind willkommen: zum Beispiel Patienten, Eltern, Gesundheitsdienstleister, Apotheker und Impfstoffhersteller. Im Allgemeinen können VAERS-Berichte nicht feststellen, ob ein unerwünschtes Ereignis durch einen Impfstoff verursacht wurde, aber diese Berichte können helfen festzustellen, ob weitere Untersuchungen erforderlich sind.

  1. Impfstoff-Sicherheitsdatalink (VSD): Eine Zusammenarbeit zwischen CDC und acht integrierten Gesundheitsorganisationen, die laufende Überwachung und Forschung der Impfstoffsicherheit durchführt.

Weitere Informationen zur Überwachung der Impfstoffsicherheit finden Sie unter Überwachung der Impfstoffsicherheit bei CDC.