Vaccintyper

utmaningen i vaccinutveckling består i att utforma ett vaccin som är tillräckligt starkt för att avvärja infektion utan att göra individen allvarligt sjuk. För detta ändamål har forskare utarbetat olika typer av vacciner. Försvagade eller försvagade vacciner består av mikroorganismer som har förlorat förmågan att orsaka allvarlig sjukdom men behåller förmågan att stimulera immunitet. De kan producera en mild eller subklinisk form av sjukdomen. Försvagade vacciner inkluderar de för mässling, påssjuka, polio (Sabinvaccinet), röda hund och tuberkulos. Inaktiverade vacciner är de som innehåller organismer som har dödats eller inaktiverats med värme eller kemikalier. Inaktiverade vacciner framkallar ett immunsvar, men svaret är ofta mindre fullständigt än med försvagade vacciner. Eftersom inaktiverade vacciner inte är lika effektiva för att bekämpa infektion som de som tillverkas av försvagade mikroorganismer administreras större mängder inaktiverade vacciner. Vacciner mot rabies, polio (Salk-vaccinet), vissa former av influensa och kolera är gjorda av inaktiverade mikroorganismer. En annan typ av vaccin är ett subenhetsvaccin, som är tillverkat av proteiner som finns på ytan av smittämnen. Vacciner mot influensa och hepatit B är av den typen. När toxiner, de metaboliska biprodukterna från smittsamma organismer, inaktiveras för att bilda toxoider, kan de användas för att stimulera immunitet mot tetanus, difteri och kikhosta (kikhosta).

de grundläggande strategierna bakom användningen av vacciner för att förbereda människans immunsystem för att hantera skadliga patogener. Adjuvanser, såsom aluminium, införlivas i vacciner för att påskynda kroppens immunsvar.

i slutet av 20-talet, framsteg inom laboratorie tekniker tillåts metoder för vaccinutveckling att förfinas. Medicinska forskare kunde identifiera generna hos en patogen (sjukdomsframkallande mikroorganism) som kodar för proteinet eller proteinerna som stimulerar immunsvaret mot den organismen. Det gjorde det möjligt för immunitetsstimulerande proteiner (kallade antigener) att massproduceras och användas i vacciner. Det gjorde det också möjligt att förändra patogener genetiskt och producera försvagade virusstammar. På så sätt kan skadliga proteiner från patogener raderas eller modifieras, vilket ger en säkrare och effektivare metod för att tillverka dämpade vacciner.

rekombinant DNA-teknik har också visat sig vara användbar vid utveckling av vacciner mot virus som inte kan odlas framgångsrikt eller som i sig är farliga. Genetiskt material som kodar för ett önskat antigen sätts in i den försvagade formen av ett stort virus, såsom vacciniaviruset, som bär de främmande generna ”piggyback.”Det förändrade viruset injiceras i en individ för att stimulera antikroppsproduktion till de främmande proteinerna och därmed ge immunitet. Tillvägagångssättet möjliggör potentiellt vacciniaviruset att fungera som ett levande vaccin mot flera sjukdomar, när det har fått gener härledda från relevanta sjukdomsframkallande mikroorganismer. En liknande procedur kan följas med användning av en modifierad bakterie, såsom Salmonella typhimurium, som bärare av en främmande gen.

vacciner mot humant papillomvirus (HPV) är gjorda av viruslike partiklar (VLP), som framställs via rekombinant teknik. Vaccinerna innehåller inte levande HPV biologiskt eller genetiskt material och kan därför inte orsaka infektion. Två typer av HPV-vacciner har utvecklats, inklusive ett bivalent HPV-vaccin, tillverkat med VLP av HPV-typerna 16 och 18, och ett tetravalent vaccin, tillverkat med VLP av HPV-typerna 6, 11, 16 och 18.

ett annat tillvägagångssätt, kallat naken DNA-terapi, innebär att injicera DNA som kodar för ett främmande protein i muskelceller. Cellerna producerar det främmande antigenet, vilket stimulerar ett immunsvar.