Generiskt Namn: cefdinir

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 24 maj 2020.

• konsument
• Professional
• FAQ

Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om cefdinir. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller varumärket Omnicef.

för konsumenten

gäller cefdinir: oral kapsel, oralt pulver för suspension

biverkningar som kräver omedelbar medicinsk behandling

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan cefdinir (den aktiva beståndsdelen i Omnicef) orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, kan de behöva läkarvård om de inträffar.

kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar uppstår när du tar cefdinir:

vanligare

• diarre

sällsynt

• Svart, tarry avföring
• bröstsmärta
• frossa
• feber
• smärtsam eller svår urinering
• andnöd
• ont i halsen
• sår, sår eller vit fläckar på läpparna eller i munnen
• svullna körtlar
• ovanlig blödning eller blåmärken
• ovanlig trötthet eller svaghet

incidens okänd

• magkramper eller ömhet
• rygg -, ben-eller magsmärtor
• blödande tandkött
• blåsbildning, skalning eller lösgöring av huden
• bloating
• blod i urinen eller avföringen
• blodig näsa
• blodig eller grumlig urin
• blodig, svart eller tjärig avföring
• blå läppar, naglar eller hud
• blåmärken
• bröstsmärta eller obehag
• lera-färgade avföring
• kall, fuktig hud
• förvirring
• hosta eller kräkningar blod
• sprickor i huden
• mörkfärgad urin
• diarre, vattnig och svår, som också kan vara blodig
• svår eller orolig andning
• andningssvårigheter eller sväljning
• dilaterade halsvener
• yrsel
• extrem trötthet
• snabb hjärtslag
• snabb, svag puls
• känsla av obehag
• allmän kroppsvullnad
• allmän trötthet och svaghet
• huvudvärk
• tyngre menstruationsperioder
• hög feber
• hives
• heshet
• ökad törst
• inflammation i lederna
• oregelbunden andning
• oregelbunden hjärtslag
• oregelbunden, snabb eller långsam eller ytlig andning
• klåda
• led-eller muskelsmärta
• ljusa avföring
• yrsel
• aptitlöshet
• medvetslöshet
• förlust av värme från kroppen
• muskelvärk
• muskelkramper eller spasmer
• muskelsmärta eller stelhet
• illamående eller kräkningar
• bullriga andning
• näsblod
• smärta i vrister eller knän
• smärta eller obehag i armarna, käke, rygg eller nacke
• smärtsamma, röda klumpar under huden, mestadels på benen
• blek hud
• ihållande blödning eller sipprar från punkteringsställen, mun eller näsa
• precisera röda fläckar på huden
• problem med blödning eller koagulering
• puffiness eller svullnad i ögonlocken eller runt ögon, ansikte, läppar eller tunga
• utslag
• röda hudskador, ofta med ett lila centrum
• röda, irriterade ögon
• röd, svullen hud
• skalig hud
• kramper
• svår magsmärta
• långsam eller oregelbunden andning
• plötslig minskning av mängden urin

/li>

• svettning
• svullnad i ansikte, fingrar, fötter eller underben
• svullna lymfkörtlar
• täthet i bröstet
• obehaglig andedräkt
• ovanlig viktminskning
• övre högra buk-eller magsmärta
• kräkningar av blod
• viktökning
• wheezing
• gula ögon eller hud

biverkningar som inte kräver omedelbar medicinsk behandling

vissa biverkningar av cefdinir kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen eftersom din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kunna berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

mindre vanliga

• klåda i slidan eller underlivet
• smärta under samlag
• tjock, vit vaginal urladdning utan lukt eller med en mild lukt
• vaginal jästinfektion

sällsynt

• syra eller sur mage
• rapningar
• förstoppning
• torr mun
• överskott av luft eller gas i magen eller tarmarna
• full känsla
• halsbränna
• ökning av kroppsrörelser
• ökad klar eller vit vaginal urladdning
• matsmältningsbesvär
• brist eller förlust av styrka
• passande Gas
• utslag med platta lesioner eller små upphöjda lesioner på huden
• sömnighet eller ovanlig dåsighet
• ömhet eller rodnad runt naglarna och tånaglarna
• magbesvär, upprörd eller smärta
• Det går inte att sova

förekomst okänd

• brännande, torra eller kliande ögon
• urladdning, överdriven rivning
• rodnad, smärta eller svullnad i ögat eller innerfoder av ögonlocket
• svullnad eller inflammation i munnen

för vårdpersonal

gäller Cefdinir: oral kapsel, oralt pulver för beredning

Gastrointestinal

rödfärgade avföring har inträffat när cefdinir (den aktiva beståndsdelen i Omnicef) togs med järnhaltiga produkter och kan bero på bildandet av icke-absorberbara komplex i GI-kanalen.

överkänslighet

överkänslighetsreaktioner associerade med cefalosporinklassantibiotika har inkluderat allergiska reaktioner, anafylaxi, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme och toxisk epidermal nekrolys. Biverkningar som rapporterats efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva substansen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat anafylaxi (med sällsynta fall av dödsfall), serumsjukdomsliknande reaktioner, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys.

dermatologiska

dermatologiska biverkningar har inkluderat utslag (0,9%) och klåda (0,2%). Biverkningar som rapporterats efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva substansen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat exfoliativ dermatit, erythema multiforme och erythema nodosum.

Genitourinary

nervsystemet

nervsystemet biverkningar har inkluderat huvudvärk (2%), yrsel (0,3%), sömnlöshet (0,2%), asteni (0,2%) och somnolens (0,2%). Vissa cefalosporiner har förknippats med kramper hos patienter med nedsatt njurfunktion. Biverkningar som rapporterats efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva substansen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat medvetslöshet.

hematologiska

hematologiska biverkningar har inkluderat ökade lymfocyter (1%), minskade lymfocyter (0,2%), ökade vita blodkroppar (0,9%), minskade vita blodkroppar (0,7%), ökade eosinofiler (0,7%), minskat hemoglobin (0,3%), ökade polymorfonukleära neutrofiler (0,3%), minskade polymorfonukleära neutrofiler (0,2%) och ökade blodplättar (0,2%). Biverkningar som rapporterats efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva beståndsdelen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat granulocytopeni, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, idiopatisk trombocytopen purpura, hemolytisk anemi, blödningstendens, koagulationsstörning och disseminerad intravaskulär koagulation. Cefalosporiner som klass har associerats med aplastisk anemi, hemolytisk anemi, långvarig protrombintid, blödning, neutropeni, pancytopeni och agranulocytos.

metabolisk

lever

Leverbiverkningar associerade med cefalosporiner som klass har inkluderat leverdysfunktion, inklusive kolestas. Biverkningar som rapporterats efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva substansen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat akut hepatit, kolestas, fulminant hepatit, leversvikt, gulsot och ökat amylas.

Renal

Njurbiverkningar associerade med cefalosporiner som klass har inkluderat njurdysfunktion och toxisk nefropati. Biverkningar som rapporterats efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva substansen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat akut njursvikt och nefropati.

okulära

okulära biverkningar rapporterade efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva beståndsdelen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat konjunktivit.

respiratorisk

respiratoriska biverkningar som rapporterats efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva beståndsdelen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat akut andningssvikt, astmatisk attack, läkemedelsinducerad lunginflammation, eosinofil lunginflammation och idiopatisk interstitiell lunginflammation.

andra

biverkningar som rapporterats efter marknadsföring med cefdinir (den aktiva beståndsdelen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat feber, chock, kvävningskänsla och ansikts-och laryngealt ödem.

kardiovaskulära

kardiovaskulära biverkningar rapporterade efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva beståndsdelen i Omnicef) oavsett orsakssamband, har inkluderat hjärtsvikt, bröstsmärta, hjärtinfarkt, hypertoni och allergisk vaskulit.

muskuloskeletala

muskuloskeletala biverkningar rapporterade efter marknadsintroduktionen med cefdinir (den aktiva beståndsdelen i Omnicef) oavsett orsakssamband har inkluderat ofrivilliga rörelser och rabdomyolys.

andra

geriatriska patienter har rapporterats uppleva en lägre frekvens av biverkningar, inklusive diarre, än yngre patienter.

Vanliga frågor

• Cefdinir – kan en kapsel brytas upp och sprinklas på mat?

ytterligare information

kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga förhållanden.

vissa biverkningar kanske inte rapporteras. Du kan anmäla dem till FDA.

Medicinsk ansvarsfriskrivning