(HealthDay)—biverkningar som blödning eller andfåddhet orsakar att vissa hjärtattacköverlevande slutar ta en potentiellt livräddande ny blodförtunnare under kliniska prövningar, rapporterar forskare.

ungefär en av fem personer som tilldelats att ta den högsta dosen av blodförtunnare Brilinta (ticagrelor) under kliniska prövningar slutade ta läkemedlet på grund av biverkningar, fann den nya forskningen.

även en lägre dos Brilinta orsakade en av sex patienter att sluta använda drogerna på grund av biverkningar.

forskare klassificerade majoriteten av biverkningarna som mindre och uppmanade läkare att råda patienter att stanna kvar på medicinen.

” Du kan berätta för en patient att denna biverkning inte är skadlig, och om du kan tolerera det kommer du att få nytta av detta läkemedel”, säger ledande forskare Dr.Marc Bonaca, en kardiovaskulär medicinspecialist vid Brigham och Women ’ s Hospital i Boston.Bonaca medgav dock att patienter kan ha svårt att se dessa biverkningar som mindre, även om de inte är livshotande.”som läkare måste vi inse blåmärken och näsblod kan vara en stor sak för patienter, och vi måste anstränga oss för att förklara fördelarna med drogen”, sa han.

den kliniska prövningen och uppföljningsforskningen finansierades delvis av tillverkaren av Brilinta, AstraZeneca.

i studien fann forskarna att hjärtattacköverlevande som fortsatte att ta Brilinta tillsammans med aspirin i tre år hade en 15 procent minskad risk för en andra hjärtattack, stroke eller hjärtrelaterad död.

men forskare fann också att ett betydande antal patienter hoppade av under försöket på grund av biverkningar—19 procent av dem som tog 90 milligram (mg) Brilinta och 16 procent av dem som tog 60 mg av läkemedlet, jämfört med bara 9 procent av dem som fick placebo.

studien syftade till att undersöka närmare varför människor släppte ut, sa Bonaca.

de flesta patienter som slutade ta Brilinta gjorde det under det första behandlingsåret, fann forskare. De som kom igenom det första året var mindre benägna att släppa ut.

nästan 8 procent av högdospatienterna hoppade av försöket på grund av blödning och 6,5 procent på grund av andnöd, fann studien.

För lågdospatienter slutade 6 procent läkemedlet över blödning och 4,6 procent för andfåddhet, visade forskningen.

cirka 85 procent av andningsfallen var inte allvarliga, bedömde forskarna. De flesta blödningsfallen var antingen minimala eller uppmanade en person att ringa sin läkare för råd, men krävde inte medicinsk vård, sa Bonaca.eftersom läkemedlet är effektivt för att förebygga framtida hjärtproblem, rekommenderar Bonaca och hans kollegor rådgivning och utbildning för att hjälpa patienter att förstå fördelarna med Brilinta och tuffa ut biverkningarna.

det kan vara en tuff försäljning för vissa patienter, säger Dr. Marco Costa, chef för Interventional Cardiovascular Center vid University Hospital Case Medical Center i Cleveland.

” Om du blöder från näsan varje morgon är det en allvarlig händelse för en patient, även om vi skulle betrakta det som icke-livshotande”, Sa Costa.

om en patient är fast vid att sluta Brilinta, sa Bonaca att han förmodligen skulle rekommendera att de byter till en annan blodförtunnare som Plavix (clopidogrel).

Costa uppmanade att framtida studier tittar närmare på orsakerna till att patienter slutar ta ett läkemedel, så att läkare bättre kan ta itu med problemet och hjälpa till att hålla människor på sina mediciner.

” Vi måste förstå mänskligt beteende, och det är inte bara patientrådgivning, det är att förstå varför patienter avbryter en terapi,” sade Costa.

Costa tog också upp frågan om blödning skulle avta om människor slutade ta aspirinet som de tilldelades tillsammans med Brilinta. Bonaca kallade det en ”kritisk fråga” och sa att den studeras.

forskarna var planerade att presentera resultaten från studien tisdag vid American Heart Association årliga möte i Orlando, Fla. Data och slutsatser som presenteras vid möten ses i allmänhet som preliminära tills de har publicerats i en peer-reviewed journal.