sammanfattning av användning under amning

två olika växtarter med liknande effekter kallas kamomill: tysk kamomill (Matricaria recutita) och romersk kamomill (Chamaemelum nobile). Båda innehåller liknande ingredienser, inklusive sesquiterpener (t.ex. bisabolol, farnesen), sesquiterpenelaktoner (t. ex. chamazulen, matricin), flavonoider (t. ex. apigenin, luteolin) och flyktiga oljor. Kamille används oralt som lugnande medel och för gastrointestinala tillstånd; det används topiskt för sårläkning. Både växtbaserade och homeopatiska preparat har använts för att behandla mastit och spruckna, blödande bröstvårtor. Kamomill har använts som galaktogogue; inga vetenskapligt giltiga kliniska prövningar stöder dock denna användning. Galactogogues ska aldrig ersätta utvärdering och rådgivning om modifierbara faktorer som påverkar mjölkproduktionen.

kamille är ”allmänt erkänd som säker” (GRAS) för användning i mat av US Food and Drug Administration som kryddor, kryddor eller smakämnen. Det finns inga data om säkerheten hos kamomill hos ammande mödrar eller spädbarn, även om sällsynt sensibilisering kan uppstå (se nedan). Det har säkert och effektivt använts ensamt och med andra örter hos spädbarn för behandling av kolik, diarre och andra tillstånd, så de mindre mängder som förväntas (men inte demonstreras) i bröstmjölk är sannolikt inte skadliga med vanliga moderdoser. Observera att Clostridium botulinum (botulism) sporer har hittats i vissa kamomillte med lösa blad som säljs i hälsokostaffärer.

topisk kamomill är ett känt sensibiliserande medel, även med homeopatiska produkter. Två kvinnor utvecklade kontaktdermatit i bröstvårtor och areoler efter applicering av Kamillosan salva för spruckna bröstvårtor. Produkten köptes i England och innehöll 10,5% romersk kamomillextrakt och olja. Reaktioner bekräftades vara orsakade av romersk kamomill genom lapptestning hos båda kvinnorna. Att dricka kamomillte kan förvärra aktuella hudutslag och har orsakat anafylaksi hos sensibiliserade individer. Kamomill har möjlig korsreaktivitet med andra medlemmar i aster-familjen (t. ex., echinacea, feverfew och mjölktistel).

kosttillskott kräver inte omfattande godkännande före marknadsföring från US Food and Drug Administration. Tillverkarna är ansvariga för att säkerställa säkerheten, men behöver inte bevisa säkerheten och effektiviteten hos kosttillskott innan de marknadsförs. Kosttillskott kan innehålla flera ingredienser, och skillnader finns ofta mellan märkta och faktiska ingredienser eller deras mängder. En tillverkare kan ingå avtal med en oberoende organisation för att verifiera kvaliteten på en produkt eller dess ingredienser, men det intygar inte en produkts säkerhet eller effektivitet. På grund av ovanstående problem kan kliniska testresultat på en produkt inte vara tillämpliga på andra produkter. Mer detaljerad information om kosttillskott finns någon annanstans på LactMed webbplats.