26 martie 2020

din 2000, rata de prevalență aproape s-a triplat, de la 0,67 la 1,85%

cercetătorii de la școala de Sănătate Publică Johns Hopkins Bloomberg au contribuit la o nouă SUA. Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor raportează că prevalența tulburării de spectru autist (ASD) în rândul 11 site-uri de supraveghere ca 1 din 54 în rândul copiilor cu vârsta de 8 ani în 2016 (sau 1,85%). Aceasta este o creștere de 10% față de cel mai recent raport de acum doi ani, când a fost de 1 din 59 și cea mai mare prevalență de când CDC a început urmărirea TSA în 2000. În concordanță cu rapoartele anterioare, băieții au fost de 4 până la 5 ori mai predispuși să fie identificați cu TSA decât fetele. Rata pentru TSA este de 1 din 34 în rândul băieților (sau 2, 97 la sută) și 1 din 145 în rândul fetelor (sau 0, 69 la sută).

ASD este o tulburare de dezvoltare caracterizată prin deficiențe sociale și de comunicare, împreună cu interese limitate și comportamente repetitive. Diagnosticul precoce și intervenția sunt esențiale pentru îmbunătățirea învățării, comunicării și a altor abilități. Ratele au crescut dramatic în ultimele trei decenii, dar cercetătorii nu știu cât de mult din această creștere se datorează unei mai bune detectări sau unei creșteri a cazurilor „adevărate” sau a ambelor. Factorii tehnici care pot contribui la o creștere a TSA includ creșterea gradului de conștientizare, screening, servicii de diagnostic, servicii de tratament și intervenție, o mai bună documentare a comportamentelor TSA și modificări ale criteriilor de diagnostic. Până în prezent, cauzele autismului nu sunt complet înțelese, dar studiile arată că atât mediul, cât și genetica pot juca un rol.

ca și în raportul său anterior, CDC a colectat date la 11 site-uri regionale de monitorizare din SUA care fac parte din Rețeaua de monitorizare a autismului și a dizabilităților de dezvoltare (ADDM). Rețeaua ADDM își face estimările în comunitățile participante prin revizuirea înregistrărilor de sănătate și/sau educație pentru a asigura un număr cât mai complet posibil. ADDM nu se bazează exclusiv pe prezența unui diagnostic TSA documentat; de asemenea, numără cazurile TSA determinate de clinicienii experți ADDM care revizuiesc înregistrările.

site-ul de monitorizare Maryland-ADDM are sediul la școala de Sănătate Publică Johns Hopkins Bloomberg.

acesta este al șaptelea raport al rețelei ADDM, care a folosit aceleași metode de supraveghere de fiecare dată. Ratele de prevalență estimate ale TSA în SUA raportate de datele anterioare au fost:· unul din 59 de copii din raportul din 2018 bazat pe date din 2014

· unul din 68 de copii din raportul din 2016 bazat pe date din 2012
· unul din 68 de copii din raportul din 2014 bazat pe date din 2010
· unul din 88 de copii din raportul din 2012 bazat pe Date 2009 pe baza datelor din 2006
· unul din 150 de copii din raportul 2007 pe baza datelor din 2000 și 2002

„trebuie să știm câți copii au TSA pentru a pregăti comunitățile și sistemele noastre de servicii”, spune Li-Ching Lee, PhD, SCM, un specialist în psihiatrie epidemiolog cu departamentele de Epidemiologie și sănătate mintală ale școlii Bloomberg și investigatorul principal pentru Maryland-ADDM. „O estimare continuă și exactă va ajuta la dezvoltarea unor planuri realiste pentru a sprijini acești copii acum și mai târziu în adolescență și maturitate.”

pentru prima dată în istoria ADDM, cercetătorii nu au găsit nicio diferență semnificativă statistic în prevalența TSA între copiii albi și negri. Acest lucru poate sugera progrese către o identificare mai timpurie și mai echitabilă a TSA, spun cercetătorii.

„deși decalajul legat de prevalența diferențelor rasiale și etnice se închide, disparitățile în intervenția timpurie persistă pentru minoritățile rasiale și etnice”, a spus Lee. „Copiii negri și hispanici cu TSA au fost evaluați la vârste mai mari și au fost mai predispuși să aibă dizabilități intelectuale decât copiii albi.”Diagnosticul ulterior poate împiedica intervenția timpurie, considerat cel mai eficient tratament pentru TSA.

în Maryland, prevalența TSA a fost de 1 din 52 de copii: 1 din 33 pentru băieți și 1 din 128 pentru fete. Datele au fost derivate din înregistrările de sănătate și educație specială ale copiilor care aveau 8 ani și locuiau în județul Baltimore în 2016.

TSA poate fi diagnosticată încă de la vârsta de 24 de luni. Cu toate acestea, în Maryland, doar 48,3% dintre copiii cu TSA au primit o evaluare cuprinzătoare cu 36 de luni, iar vârsta medie la cel mai devreme diagnostic de TSA a fost de 48 de luni. „Acest decalaj poate întârzia momentul în care copiii cu TSA să fie diagnosticați și să primească serviciile necesare”, spune Lee, care este director asociat al Centrului Wendy Klag pentru Autism și dizabilități de dezvoltare.

CDC recomandă părinților să urmărească dezvoltarea copilului lor, să acționeze rapid și să-și examineze copilul dacă au o îngrijorare. Liste de verificare gratuite și informații pentru părinți, medici, și furnizorii de îngrijire a copilului sunt disponibile la http://www.cdc.gov/ActEarly.

o copie completă a raportului „prevalența tulburării de spectru autist în rândul copiilor cu vârsta de 8 ani—rețeaua de monitorizare a autismului și a dizabilităților de dezvoltare, 11 site-uri, Statele Unite, 2016” este disponibilă pe site-ul CDC:https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/ss/ss6904a1.htm?s_cid=ss6904a1_w.

este disponibilă o copie a raportului comunitar cu statistici individuale de stat: https://www.cdc.gov/ncbddd/autism/addm-community-report/index.html.

# # #

contacte Media pentru școala de Sănătate Publică Johns Hopkins Bloomberg: Michelle Landrum la 443-847-0195 sau [email protected] și Barbara Benham la 410-614-6029 sau [email protected].