nume Generic: cefdinir

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 24 mai 2020.

• consumator
• profesional
• Întrebări frecvente

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale cefdinir. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Omnicef.

pentru consumator

se aplică cefdinir: capsule orale, pulbere orală pentru suspensie

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu cefdinir:

mai frecvente

• diaree

Rare

• Negru, tarry scaune
• dureri în piept
• frisoane
• tuse
• febră
• urinare dureroasă sau dificilă
• dificultăți de respirație
• durere în gât
• răni, ulcere sau pete albe pe umflarea glandelor
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• oboseală sau slăbiciune neobișnuite

incidență cu frecvență necunoscută

• crampe abdominale sau stomacale sau sensibilitate
• dureri de spate, picioare sau stomac
• sângerări ale gingiilor
• vezicule, descuamare sau piele
• balonare
• sânge în urină sau scaune
• nas sângeros
• urină sângeroasă sau tulbure
• scaune sângeroase, negre sau zăbovite
• buze albastre, Unghii sau piele
• vânătăi
• dureri în piept sau disconfort
• scaune de culoare lut
• piele rece, umedă
• confuzie
• /Li>
• tuse sau vărsături de sânge
• fisuri în piele
• urină de culoare închisă
• diaree, apoasă și severă, care poate fi, de asemenea, sângeroase
• respirație dificilă sau tulburată
• dificultăți de respirație sau înghițire
• venele gâtului dilatate
• amețeli
• oboseală extremă
• bătăi rapide ale inimii
• puls rapid, slab
• senzație de disconfort
• umflarea generală a corpului
• oboseală generală și slăbiciune
• dureri de cap
• perioade menstruale mai grele
• febră mare
• urticarie
• răgușeală
• sete crescută
• inflamația articulațiilor
• respirație neregulată
• bătăi neregulate ale inimii
• respirație neregulată, rapidă sau lentă sau superficială
• mâncărime
• dureri articulare sau musculare
• scaune de culoare deschisă
• lightheadedness
• pierderea poftei de mâncare
• pierderea conștienței
• pierderea de căldură din organism
• dureri musculare
• crampe musculare sau spasme
• dureri musculare sau rigiditate
• greață sau vărsături
• respirație zgomotoasă
• sângerări nazale
• durere la nivelul gleznelor sau genunchilor
• durere sau gât
• bulgări dureroase, roșii sub piele, mai ales pe picioare
• piele palidă
• sângerare persistentă sau scurgeri din locurile de puncție, gură sau nas
• indicați pete roșii pe piele
• probleme cu pielea umflarea pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• erupții cutanate
• leziuni ale pielii roșii, adesea cu un centru violet
• ochi roșii, iritați
• piele roșie, umflată
• piele solzoasă
• convulsii
• dureri severe de stomac
• respirație lentă sau neregulată
• scădere bruscă a cantității de urină
• /Li>
• transpirație
• umflarea feței, degetelor, picioarelor sau picioarelor inferioare
• umflarea ganglionilor limfatici
• etanșeitate în piept
• miros neplăcut de respirație
• pierdere neobișnuită în greutate
• dureri abdominale sau de stomac dreapta sus
• vărsături de sânge
• creștere în greutate
• respirație șuierătoare
• ochi galbeni sau piele

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale cefdinir care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai puțin frecvente

• mâncărime a vaginului sau a zonei genitale
• durere în timpul actului sexual
• secreție vaginală groasă, albă, fără miros sau cu un miros ușor
• infecție cu drojdie vaginală

Rare

• stomac Acid sau acru
• eructații
• constipație
• gură uscată
• exces de aer sau gaz în stomac sau intestine
• senzație de plin
• arsuri la stomac
• creșterea mișcărilor corpului
• creșterea secreției vaginale clare sau albe
• indigestie
• lipsa sau pierderea puterii
• trecerea gazului
• erupții cutanate cu leziuni plate sau mici leziuni ridicate pe piele
• somnolență sau somnolență neobișnuită
• durere sau roșeață în jurul unghiilor și unghiilor de la picioare
• disconfort stomacal, supărare sau durere
• incapabil să doarmă

incidență necunoscută

• arsură, uscăciune sau mâncărime ochi
• descărcare, rupere excesivă
• roșeață, durere sau umflare a ochiului, pleoapa sau căptușeala interioară a pleoapei
• umflarea sau inflamația gurii

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică la cefdinir: capsule orale, pulbere orală pentru reconstituire

gastro-intestinal

scaune de culoare roșiatică au apărut atunci când cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef) a fost luat cu produse care conțin fier și se poate datora formării de complexe neabsorbabile în tractul gastro-intestinal.

hipersensibilitate

reacțiile de hipersensibilitate asociate cu antibioticele din clasa cefalosporinelor au inclus reacții alergice, anafilaxie, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliză epidermică toxică. Efectele Adverse raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus anafilaxie (cu cazuri rare de deces), reacții asemănătoare bolii serului, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică.

Dermatologic

reacțiile adverse dermatologice au inclus erupții cutanate (0, 9%) și prurit (0, 2%). Efectele Adverse raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus dermatită exfoliativă, eritem multiform și eritem nodos.

genito-urinar

sistemul nervos

reacțiile adverse ale sistemului nervos au inclus cefalee (2%), amețeli (0, 3%), insomnie (0, 2%), astenie (0, 2%) și somnolență (0, 2%). Unele cefalosporine au fost asociate cu convulsii la pacienții cu insuficiență renală. Efectele Adverse raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus pierderea conștienței.

Hematologic

efectele secundare hematologice au inclus creșterea numărului de limfocite (1%), scăderea numărului de limfocite (0,2%), creșterea numărului de globule albe (0,9%), scăderea numărului de globule albe (0,7%), creșterea numărului de eozinofile (0,7%), scăderea hemoglobinei (0,3%), creșterea numărului de neutrofile polimorfonucleare (0,3%), scăderea numărului de neutrofile polimorfonucleare (0,2%) și creșterea numărului de trombocite (0,2%). Reacțiile Adverse raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus granulocitopenie, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică idiopatică, anemie hemolitică, tendință de sângerare, tulburări de coagulare și coagulare intravasculară diseminată. Cefalosporinele ca clasă au fost asociate cu anemie aplastică, anemie hemolitică, timp prelungit de protrombină, hemoragie, neutropenie, pancitopenie și agranulocitoză.

Metabolic

Hepatic

reacțiile adverse hepatice asociate cu cefalosporinele ca clasă au inclus disfuncții hepatice, inclusiv colestază. Efectele Adverse raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus hepatită acută, colestază, hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, icter și amilază crescută.

renale

reacțiile adverse renale asociate cu cefalosporinele ca clasă au inclus disfuncție renală și nefropatie toxică. Efectele Adverse raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus insuficiență renală acută și nefropatie.

Ocular

reacțiile adverse oculare raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus conjunctivită.

respirator

reacțiile adverse respiratorii raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus insuficiență respiratorie acută, atac astmatic, pneumonie indusă de medicamente, pneumonie eozinofilă și pneumonie interstițială idiopatică.

alte

reacții Adverse raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus febră, șoc, senzație de sufocare și edem facial și laringian.

cardiovasculare

efectele adverse cardiovasculare raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus insuficiență cardiacă, durere toracică, infarct miocardic, hipertensiune arterială și vasculită alergică.

musculo-scheletice

reacțiile adverse musculo-scheletice raportate în timpul experienței după punerea pe piață cu cefdinir (ingredientul activ conținut în Omnicef), indiferent de cauzalitate, au inclus mișcări involuntare și rabdomioliză.

alți

pacienții geriatrici au prezentat o rată mai mică a evenimentelor adverse, inclusiv diaree, decât pacienții mai tineri.

Întrebări frecvente

• Cefdinir – poate fi spartă o capsulă deschisă și presărată pe alimente?

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Disclaimer Medical