Articles

meioza, moștenirea și variația

deși suntem cu toții unici, există adesea asemănări evidente în cadrul familiilor. Poate ai același nas ca fratele tău sau părul roșu ca mama ta? Asemănările familiale apar deoarece moștenim trăsături de la părinții noștri (sub forma genelor care contribuie la trăsături).

această trecere a genelor de la o generație la alta se numește ereditate. Organismele Simple transmit gene prin duplicarea informațiilor lor genetice și apoi divizarea pentru a forma un organism identic. Organismele mai complexe, inclusiv oamenii, produc celule sexuale specializate (gameți) care transportă jumătate din informațiile genetice, apoi le combină pentru a forma noi organisme. Procesul care produce gameți se numește meioză.

meioza face spermatozoizi și ouă

în timpul meiozei la om, 1 celulă diploidă (cu 46 de cromozomi sau 23 de perechi) suferă 2 cicluri de diviziune celulară, dar numai 1 rundă de replicare a ADN-ului. Rezultatul este 4 celule fiice haploide cunoscute sub numele de gameți sau ovule și spermatozoizi (fiecare cu 23 de cromozomi – 1 din fiecare pereche din celula diploidă).

la concepție, o celulă de ou și o celulă de spermă se combină pentru a forma un zigot (46 de cromozomi sau 23 de perechi). Aceasta este celula 1 a unui nou individ. Reducerea la jumătate a numărului de cromozomi din gameți asigură că zigoții au același număr de cromozomi de la o generație la alta. Acest lucru este esențial pentru reproducerea sexuală stabilă prin generații succesive.

fazele meiozei la om

interfază

replicarea ADN-ului în pregătirea pentru meioză. După replicare, fiecare cromozom devine o structură care cuprinde 2 cromatide identice.

profaza i

cromozomii se condensează în structuri vizibile în formă de X care pot fi văzute cu ușurință la microscop și cromozomii omologi se împerechează. Recombinarea are loc pe măsură ce cromozomii omologi schimbă ADN. La sfârșitul acestei faze, membrana nucleară se dizolvă.

metafaza i

cromozomii împerecheați se aliniază de-a lungul mijlocului celulei.

anafaza I

perechile de cromozomi se separă și se deplasează la poli opuși. Oricare din fiecare pereche poate merge la oricare pol.

telofaza I

reforma membranelor nucleare. Celulele se divid și se formează 2 celule fiice, fiecare cu 23 de cromozomi.

Prophase II

există acum 2 celule. ADN-ul nu se reproduce din nou.

metafaza II

cromozomii individuali se aliniază de-a lungul mijlocului celulei.

anafaza II

copiile cromozomiale (cromatidele) se separă și se deplasează la poli opuși.

telofaza II

reforma membranelor nucleare. Există 4 noi celule fiice haploide. La bărbați, se produc 4 celule de spermă. La femele, se produc 1 celulă de ou și 3 corpuri polare. Corpurile polare nu funcționează ca celule sexuale.

variația genetică este crescută de meioză

în timpul fertilizării, 1 gamet de la fiecare părinte se combină pentru a forma un zigot. Datorită recombinării și sortimentului independent în meioză, fiecare GAMET conține un set diferit de ADN. Aceasta produce o combinație unică de gene în zigotul rezultat.

recombinarea sau încrucișarea are loc în timpul profazei I. cromozomi omologi – 1 moștenit de la fiecare părinte – pereche de-a lungul lungimilor lor, genă cu genă. Pauzele apar de-a lungul cromozomilor și se reunesc, tranzacționând unele dintre genele lor. Cromozomii au acum gene într-o combinație unică.

sortimentul Independent este procesul în care cromozomii se mișcă aleatoriu pentru a separa poli în timpul meiozei. Un GAMET va ajunge cu 23 de cromozomi după meioză, dar sortimentul independent înseamnă că fiecare GAMET va avea 1 din multe combinații diferite de cromozomi.

această remaniere a genelor în combinații unice crește variația genetică într-o populație și explică variația pe care o vedem între frații cu aceiași părinți.

link util

vizitați site-ul web Learn Genetics pentru a merge într-un tur animat al elementelor de bază. Vezi ‘ ce este moștenirea?’și’ ce este o trăsătură ‘ segmente pentru a afla mai multe despre moștenire și variație.