se crede că lipomatoza este o afecțiune dominantă autosomală în care sunt prezente mai multe lipoame pe corp. Multe lipoame discrete, încapsulate se formează pe trunchi și extremități, cu relativ puține pe cap și umeri. În 1993, un polimorfism genetic în cadrul lipomelor a fost localizat la cromozomul 12q15, unde gena HMGIC codifică izoforma proteinei de grup cu mobilitate ridicată I-C. Aceasta este una dintre cele mai frecvent întâlnite mutații în tumorile lipomatoase solitare, dar lipoamele au adesea mutații multiple. Translocațiile reciproce care implică cromozomii 12q13 și 12q14 au fost, de asemenea, observate în interior.

lipomatoza mediastinală

Endocrinologie

lipomatoza mediastinală

deși această afecțiune este benignă, uneori poate fi foarte dureroasă în funcție de localizarea lipoamelor. Unii pacienți care sunt preocupați de produse cosmetice caută îndepărtarea lipomelor individuale. Îndepărtarea poate include excizia simplă, îndepărtarea endoscopică sau liposucția.

alte entități care sunt însoțite de lipoame multiple includ sindromul Proteus, sindromul Cowden și tulburările conexe datorate mutațiilor genei PTEN, lipomatoza simetrică benignă (boala Madelung), boala Dercum, lipodistrofia familială, hibernoamele, injecțiile cu steroizi epidurali cu lipomatoză epidurală și angiolipomatoza familială.