nomenclatură

necesitatea de a da fiecărui compus un nume unic necesită o varietate mai bogată de termeni decât este disponibil cu prefixe descriptive precum n – și iso-. Denumirea compușilor organici este facilitată prin utilizarea sistemelor formale de nomenclatură. Nomenclatura în chimia organică este de două tipuri: comună și sistematică. Numele comune își au originea în mai multe moduri diferite, dar împărtășesc caracteristica că nu există o legătură necesară între nume și structură. Numele care corespunde unei structuri specifice trebuie pur și simplu memorat, la fel ca învățarea numelui unei persoane. Denumirile sistematice, pe de altă parte, sunt conectate direct la structura moleculară conform unui set de reguli general convenit. Cele mai utilizate standarde pentru nomenclatura organică au evoluat din sugestiile făcute de un grup de chimiști adunați în acest scop la Geneva în 1892 și au fost revizuite în mod regulat de către Uniunea Internațională de Chimie Pură și aplicată (IUPAC). Regulile IUPAC guvernează toate clasele de compuși organici, dar se bazează în cele din urmă pe nume de alcani. Compușii din alte familii sunt priviți ca derivați din alcani prin adăugarea de grupuri funcționale la scheletul de carbon sau prin modificarea acestuia.

Regulile IUPAC atribuie nume alcanilor neramificați în funcție de numărul atomilor lor de carbon. Metanul, etanul și propanul sunt reținute pentru CH4, CH3CH3 și, respectiv, CH3CH2CH3. N-prefixul nu este utilizat pentru alcani neramificați în Nomenclatura sistematică IUPAC; prin urmare, CH3CH2CH2CH3 este definit ca Butan, nu n-Butan. Începând cu lanțurile cu cinci atomi de carbon, numele alcanilor neramificați constau dintr-o tulpină latină sau greacă corespunzătoare numărului de atomi de carbon din lanț, urmată de sufixul-ane. Un grup de compuși, cum ar fi alcanii neramificați, care diferă unul de celălalt prin introducerea succesivă a grupărilor CH2 constituie o serie omoloagă.

alcanii cu lanțuri ramificate sunt numiți pe baza numelui celui mai lung lanț de atomi de carbon din moleculă, numit părinte. Alcanul prezentat are șapte atomi de carbon în cel mai lung lanț și, prin urmare, este numit ca derivat al heptanului, alcanul neramificat care conține șapte atomi de carbon. Poziția substituentului CH3 (metil) pe lanțul cu șapte atomi de carbon este specificată printr-un număr (3 -), numit locant, obținut prin numerotarea succesivă a carbonilor din lanțul părinte începând de la capătul mai apropiat de ramură. Prin urmare, compusul se numește 3-metilheptan.

când există doi sau mai mulți substituenți identici, prefixe de replicare (di-, tri-, tetra-etc.) sunt utilizate, împreună cu un locant separat pentru fiecare substituent. Diferiți substituenți, cum ar fi grupările etil (―CH2CH3) și metil (―CH3), sunt citate în ordine alfabetică. Prefixele de replicare sunt ignorate la alfabetizare. În alcani, numerotarea începe la capătul cel mai apropiat de substituentul care apare mai întâi pe lanț, astfel încât carbonul de care este atașat să aibă un număr cât mai mic posibil.

metil și etil sunt exemple de grupări alchil. O grupare alchil este derivată dintr-un alcan prin ștergerea unuia dintre hidrogenii săi, lăsând astfel un punct potențial de atașare. Metilul este singura grupare alchil derivabilă din metan și etil singura din etan. Există două grupări alchil C3H7 și patru c4h9. Regulile IUPAC pentru denumirea alcanilor și a grupărilor alchil acoperă chiar și structuri foarte complexe și sunt actualizate periodic. Ele sunt lipsite de ambiguitate în sensul că, deși un singur compus poate avea mai mult de un nume IUPAC corect, nu există posibilitatea ca doi compuși diferiți să aibă același nume.