(HealthDay)—efectele secundare, cum ar fi sângerarea sau scurtarea respirației, determină unii supraviețuitori ai atacului de cord să nu mai ia un nou diluant de sânge potențial salvator în timpul studiilor clinice, spun cercetătorii.

aproximativ una din cinci persoane desemnate să ia cea mai mare doză de diluant sanguin Brilinta (ticagrelor) în timpul studiilor clinice a încetat să mai ia medicamentul din cauza efectelor secundare, a constatat noua cercetare.

chiar și o doză mai mică de Brilinta a determinat unul din șase pacienți să înceteze utilizarea medicamentelor din cauza efectelor secundare.

cercetătorii au clasificat majoritatea efectelor secundare ca fiind minore și au cerut medicilor să sfătuiască pacienții să rămână pe medicamente.”puteți spune unui pacient că acest efect secundar nu este dăunător și, dacă îl puteți tolera, veți beneficia de acest medicament”, a declarat cercetătorul principal Dr.Marc Bonaca, specialist în medicină cardiovasculară la Brigham and Women ‘ s Hospital din Boston.cu toate acestea, Bonaca a recunoscut că pacienții pot avea dificultăți în a vedea aceste reacții adverse ca fiind minore, chiar dacă nu pun viața în pericol.”în calitate de medici, trebuie să realizăm că vânătăile și sângerările nazale pot fi o afacere mare pentru pacienți și trebuie să facem efortul de a explica beneficiile medicamentului”, a spus el.

studiul clinic și cercetarea ulterioară au fost finanțate parțial de producătorul Brilinta, AstraZeneca.

în cadrul studiului, cercetătorii au descoperit că supraviețuitorii atacului de cord care au continuat să ia Brilinta împreună cu aspirina timp de trei ani au avut un risc redus cu 15% de un al doilea atac de cord, accident vascular cerebral sau deces legat de inimă.dar cercetătorii au descoperit, de asemenea, că un număr semnificativ de pacienți au renunțat în timpul studiului din cauza efectelor secundare—19% dintre cei care au luat 90 miligrame (mg) de Brilinta și 16% dintre cei care au luat 60 mg de medicament, comparativ cu doar 9% dintre cei cărora li s-a atribuit un placebo.

studiul a urmărit să examineze mai îndeaproape de ce oamenii au renunțat, a spus Bonaca.

majoritatea pacienților care au încetat să mai ia Brilinta au făcut acest lucru în primul an de tratament, au descoperit cercetătorii. Cei care au trecut prin primul an au fost mai puțin susceptibili să renunțe.aproape 8% dintre pacienții cu doze mari au renunțat la studiu din cauza sângerării și 6,5% din cauza scurgerii respirației, a constatat studiul.

pentru pacienții cu doze mici, 6% au renunțat la medicament din cauza sângerării și 4,6% pentru scurtarea respirației, a arătat cercetarea.aproximativ 85% din cazurile de dificultăți de respirație nu au fost grave, au apreciat cercetătorii. Majoritatea cazurilor de sângerare au fost fie minime, fie au determinat o persoană să-și cheme medicul pentru sfaturi, dar nu au necesitat îngrijiri medicale, a spus Bonaca.deoarece medicamentul este eficient în prevenirea viitoarelor probleme cardiace, Bonaca și colegii săi recomandă consiliere și educație pentru a ajuta pacienții să înțeleagă beneficiile Brilintei și să elimine efectele secundare.

aceasta ar putea fi o vânzare dură pentru unii pacienți, a declarat Dr.Marco Costa, directorul Centrului cardiovascular intervențional de la Spitalul Universitar Case Medical Center din Cleveland.”dacă aveți o sângerare din nas în fiecare dimineață, acesta este un eveniment grav pentru un pacient, chiar dacă l-am considera non-amenințător pentru viață”, a spus Costa.

dacă un pacient este hotărât să renunțe la Brilinta, Bonaca a spus că probabil va recomanda trecerea la un alt diluant de sânge, cum ar fi Plavix (clopidogrel).Costa a cerut ca studiile viitoare să analizeze mai atent motivele pentru care pacienții nu mai iau un medicament, astfel încât medicii să poată aborda mai bine problema și să ajute oamenii să-și păstreze medicamentele.”trebuie să înțelegem comportamentul uman și nu este vorba doar de consilierea pacienților, ci și de înțelegerea motivului pentru care pacienții întrerup o terapie”, a spus Costa.

Costa a ridicat, de asemenea, întrebarea dacă sângerarea ar dispărea dacă oamenii ar renunța la administrarea aspirinei care le-a fost atribuită alături de Brilinta. Bonaca a numit asta o „întrebare critică” și a spus că este studiată.

cercetatorii au fost programati sa prezinte rezultatele studiului marti la reuniunea anuala a American Heart Association din Orlando, Fla. Datele și concluziile prezentate la întâlniri sunt, în general, privite ca preliminare până când au fost publicate într-un jurnal revizuit de colegi.