a maioria das pessoas com doença cardíaca congénita são diagnosticadas e tratadas como bebés, embora algumas sejam diagnosticadas como adultos. Os principais avanços cirúrgicos e médicos têm melhorado a eficácia dos tratamentos para bebês nascidos com doença cardíaca congênita, permitindo que mais para chegar à idade adulta. Como resultado, há agora mais adultos vivendo com defeitos cardíacos do que crianças.os médicos de NYU Langone gerem muitos tipos de doenças cardíacas congênitas em adultos. Eles vão desde Condições menos complicadas, como buracos dentro do coração, a defeitos mais complexos, incluindo obstruções no coração, a transposição das artérias principais, e condições que resultam em uma pessoa ter apenas uma câmara de bombeamento no coração.algumas destas condições causam problemas com a válvula pulmonar do coração, válvula tricúspide, válvula mitral ou válvula aórtica. O coração pode não se desenvolver adequadamente, impedindo o sangue de fluir normalmente através ou a partir do coração. Outras condições afectam as câmaras do coração ou as veias ou artérias que ligam o coração e os pulmões.existem vários tipos de defeitos cardíacos congênitos que são mais prováveis do que outros a serem diagnosticados ou tratados durante a idade adulta.em bebés com defeitos septais auriculares, o septo—a parede que separa as câmaras superiores do coração—não se desenvolve correctamente. O sangue que deve fluir do átrio para o ventrículo flui através de um buraco no septo do lado esquerdo do coração para a direita, e o fluxo sanguíneo para os pulmões aumenta.os pequenos buracos não podem ser detectados até à idade adulta. Defeitos septais atriais podem ser detectados quando um médico que realiza um exame físico ouve um sopro cardíaco.os sintomas podem incluir intolerância ao exercício-o que significa que se cansa facilmente durante o exercício—e arritmias, que são ritmos cardíacos irregulares que podem parecer palpitações cardíacas ou batimentos cardíacos rápidos.defeitos septais atriais podem levar a insuficiência cardíaca, quando o coração não bombeia sangue suficiente para o corpo, ou um defeito pode fazer com que um coágulo passe pelo buraco, levando a um acidente vascular cerebral.raramente, defeitos septais atriais não tratados podem levar à hipertensão pulmonar, que é a pressão arterial elevada nos pulmões, e síndrome de Eisenmenger. Isto ocorre quando o aumento da pressão causada pelo sangue extra nos pulmões faz com que o fluxo sanguíneo para reverter, contornando os pulmões e baixando os níveis de oxigênio no sangue bombeado para o corpo.um defeito septal ventricular é um buraco na parede que separa as câmaras inferiores do coração, chamado de ventrículos. Permite que quantidades aumentadas de sangue fluam através do buraco para os pulmões.em muitas pessoas nascidas com um defeito septal ventricular, o buraco fecha-se sozinho durante a infância. Em outros, o buraco é muito pequeno para causar sintomas. Se o buraco for grande, as pessoas podem sentir sintomas, incluindo falta de ar e frequência cardíaca rápida.com o passar do tempo, este defeito cardíaco pode fazer aumentar o lado esquerdo do coração. Em alguns adultos, grandes defeitos septais ventriculares podem causar uma reversão do fluxo sanguíneo que contorna os pulmões, levando à síndrome de Eisenmenger.estenose pulmonar é um estreitamento da válvula pulmonar, ou uma área próxima da válvula pulmonar, que impede o sangue de fluir para os pulmões. Esta condição está associada a arritmias e insuficiência cardíaca.

tetralogia de Fallot

tetralogia de Fallot é nomeado em homenagem ao médico francês que primeiro identificou a condição. Os quatro componentes—ou tetralogia-deste diagnóstico incluem um defeito septal ventricular; uma aorta superior, na qual o sangue de ambos os ventrículos—em vez do esquerdo apenas-entra na aorta; um espessamento do ventrículo direito do coração e estenose pulmonar.

A maioria das pessoas tem reparos para esta condição na infância. Às vezes, estes reparos podem levar a uma válvula pulmonar na idade adulta. Outros problemas podem incluir insuficiência cardíaca e alterações do ritmo cardíaco. Os sintomas podem incluir tonturas, batimentos cardíacos irregulares ou rápidos, desmaios ou intolerância ao exercício.

canal arterial patenteado

antes do nascimento, o sangue do lado direito do coração ultrapassa os pulmões e atinge a aorta através de um vaso chamado canal arterial. Na maioria dos bebês, este vaso fecha pouco depois do nascimento e o sangue recebe oxigênio dos pulmões. Em alguns, no entanto, a ligação entre a artéria pulmonar e a aorta permanece aberta e o sangue flui para trás. Esta é uma condição chamada canal arterial patenteado.é mais comum em bebés cujas mães tiveram rubéola, ou sarampo alemão, durante a gravidez e em bebés nascidos prematuramente, antes das 37 semanas de gravidez. o canal arterial patenteado pode ser detectado quando um médico ouve um som irregular chamado sopro cardíaco durante um exame físico.embora algumas pessoas não tenham sintomas, outras têm falta de ar, palpitações cardíacas e intolerância ao exercício.um grande canal arterial pode levar a insuficiência cardíaca, hipertensão pulmonar ou síndrome de Eisenmenger.a coarctação da Aorta é um estreitamento de uma porção da artéria mais longa do corpo. Se o estreitamento for grave, pode causar insuficiência cardíaca em bebés. Em adultos, é frequentemente associada a hipertensão, ou pressão arterial elevada, e diminuição do fluxo sanguíneo para as extremidades inferiores, causando cãibras nas pernas.

esta condição é frequentemente associada com uma válvula aórtica bicúspida, que é uma válvula cardíaca que tem dois folhetos, ou flaps, em vez de três. A coarctação da aorta pode aumentar o risco de aterosclerose, um acúmulo de uma substância cerosa chamada placa—composta de colesterol, gordura e cálcio—nas artérias.

anomalia de Ebstein

em pessoas com anomalia de Ebstein, a válvula tricúspide é anormalmente desenvolvida, impedindo que esta válvula cardíaca se feche corretamente e fazendo com que o sangue vaze para trás.

O apoio do fluxo sanguíneo pode causar aumento do coração, levando a insuficiência cardíaca. Esta condição está frequentemente associada a um defeito septal auricular e perturbações do ritmo cardíaco.defeitos do ventrículo único e a circulação de Fontan

defeitos cardíacos congénitos nos quais apenas um dos dois ventrículos do coração está totalmente formado são chamados defeitos do ventrículo único. Muitas vezes, falta uma válvula cardíaca.crianças diagnosticadas à nascença com um único defeito ventrículo são tratadas com múltiplas cirurgias encenadas para criar uma nova configuração chamada circulação Fontan, na qual o sangue passa das veias—em vez do ventrículo—para a artéria pulmonar e, em seguida, para os pulmões. O sangue oxigenado retorna dos pulmões para o coração, onde é bombeado para o corpo pelo ventrículo. Adultos com a circulação de Fontan podem desenvolver distúrbios do ritmo cardíaco, coágulos sanguíneos, insuficiência cardíaca ou doença hepática.