nomenclatura

a necessidade de dar a cada composto um nome único requer uma variedade mais rica de termos do que está disponível com prefixos descritivos, tais como n – e iso-. A designação de compostos orgânicos é facilitada através do uso de sistemas formais de nomenclatura. A nomenclatura em química orgânica é de dois tipos: comum e sistemática. Nomes comuns originam de muitas maneiras diferentes, mas compartilham a característica de que não há conexão necessária entre Nome e estrutura. O nome que corresponde a uma estrutura específica deve ser simplesmente memorizado, assim como aprender o nome de uma pessoa. Os nomes sistemáticos, por outro lado, são riscados diretamente à estrutura molecular de acordo com um conjunto de regras geralmente acordado. Os padrões mais amplamente utilizados para a nomenclatura orgânica evoluíram a partir de sugestões feitas por um grupo de químicos reunidos para esse fim em Genebra em 1892 e foram revistos regularmente pela União Internacional de Química Pura e aplicada (IUPAC). As regras IUPAC governam todas as classes de compostos orgânicos, mas são, em última análise, baseadas em nomes de alcanos. Compostos em outras famílias são vistos como derivados de alcanos, adicionando grupos funcionais ao esqueleto de carbono.

as regras IUPAC atribuem nomes a alcanos não ramificados de acordo com o número de seus átomos de carbono. O metano, etano e propano são retidos para CH4, CH3CH3 e CH3CH2CH3, respectivamente. O prefixo n não é usado para alcanos não-ramificados na nomenclatura IUPAC sistemática; portanto, CH3CH2CH2CH3 é definido como butano, Não n-butano. Começando com cinco cadeias de carbono, os nomes de alcanos não ramificados consistem de uma haste Latina ou grega correspondente ao número de carbonos na cadeia seguida pelo sufixo-ane. Um grupo de compostos tais como os alcanos não ramificados que diferem um do outro pela introdução sucessiva de grupos CH2 constituem uma série homóloga.

Alcanos com aminoácidos de cadeias de são nomeados com base no nome da cadeia mais longa de átomos de carbono na molécula, chamado o pai. O alquano mostrado tem sete carbonos em sua cadeia mais longa e, portanto, é nomeado como um derivado do heptano, o alcano não ramificado que contém sete átomos de carbono. A posição do substituinte CH3 (metil) na cadeia de sete carbonos é especificada por um número (3 -), chamado de locante, obtido por numeração sucessiva dos carbonos na cadeia original começando no final mais próximo do ramo. O composto é portanto chamado de 3-metilheptano.

quando existem dois ou mais substituintes idênticos, replicando prefixos (di-, tri-, tetra-, etc.) são utilizados, juntamente com um localizador separado para cada substituinte. Diferentes substituintes, tais como grupos etil (―CH2CH3) e metil (―CH3), são citados em ordem alfabética. Os prefixos replicantes são ignorados ao alfabetizar. Em alcanos, a numeração começa no final mais próximo do substituinte que aparece em primeiro lugar na cadeia de modo que o carbono ao qual Está ligado tem um número tão baixo quanto possível.

metil e etil são exemplos de grupos alquilo. Um grupo alquilo é derivado de um alquano através da remoção de um de seus hidrogenos, deixando assim um ponto potencial de fixação. Metil é o único grupo Alquil derivado do metano e etil o único do etano. Existem dois grupos alquilo C3H7 e quatro C4H9. As regras do IUPAC para nomear alcanos e grupos alquilo cobrem até mesmo estruturas muito complexas e são regularmente atualizadas. Eles são inequívocos no sentido de que, embora um único composto possa ter mais do que um nome IUPAC correto, não há nenhuma possibilidade de que dois compostos diferentes terão o mesmo nome.