(HealthDay)—efeitos secundários como hemorragia ou falta de ar causam alguns sobreviventes de ataque cardíaco a parar de tomar um novo anticoagulante durante os ensaios clínicos, relatam os investigadores.a nova pesquisa revelou que cerca de uma em cada cinco pessoas designadas para tomar a dose mais elevada do anticoagulante Brilinta (ticagrelor) durante os ensaios clínicos deixaram de tomar o medicamento devido a efeitos secundários.

mesmo uma dose mais baixa de Brilinta fez com que um em cada seis doentes parasse de utilizar os medicamentos devido a efeitos secundários.os investigadores classificaram a maioria dos efeitos secundários como menores, e aconselharam os médicos a aconselharem os doentes a manterem-se medicados.

“Você pode dizer a um paciente que este efeito colateral não é prejudicial, e se você pode tolerar isso, você vai receber benefícios desta droga”, disse o pesquisador principal Dr. Marc Bonaca, um especialista em Medicina cardiovascular no Brigham and Women’s Hospital em Boston.no entanto, Bonaca admitiu que os doentes podem ter dificuldade em ver estes efeitos secundários como menores, mesmo que não ponham a vida em risco.”como médicos, temos que perceber que hematomas e hemorragias nasais podem ser um grande problema para os pacientes, e precisamos fazer o esforço para explicar os benefícios da droga”, disse ele.o ensaio clínico e a investigação de acompanhamento foram financiados em parte pelo fabricante de Brilinta, AstraZeneca.

no estudo, os investigadores descobriram que os sobreviventes de ataques cardíacos que continuaram a tomar Brilinta juntamente com aspirina durante três anos tinham um risco 15% reduzido de um segundo ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou morte relacionada com o coração.

Mas os pesquisadores também descobriram que um número significativo de pacientes desistiram durante o julgamento, devido aos efeitos secundários—19% dos doentes que tomam 90 miligramas (mg) de Brilinta e 16% dos doentes que tomam 60 mg da droga, em comparação com apenas 9 por cento dos atribuídos a um placebo.o estudo pretendia examinar mais de perto por que as pessoas desistiram, disse Bonaca.os investigadores descobriram que a maioria dos doentes que deixaram de tomar Brilinta o fizeram durante o primeiro ano de tratamento. Aqueles que passaram o primeiro ano eram menos propensos a desistir.o estudo revelou que cerca de 8% dos doentes tratados com doses elevadas abandonaram o ensaio devido a hemorragia e 6, 5% devido a falta de ar.

para os doentes de dose baixa, 6 por cento desistiram do medicamento devido a hemorragia e 4, 6 por cento devido a falta de ar, a pesquisa mostrou.cerca de 85 por cento dos casos de falta de ar não foram graves, os pesquisadores julgaram. A maioria dos casos de sangramento foram mínimos ou levou uma pessoa a chamar o seu médico para aconselhamento, mas não requer cuidados médicos, disse Bonaca.uma vez que a droga é eficaz na prevenção de futuros problemas cardíacos, Bonaca e seus colegas recomendam aconselhamento e educação para ajudar os pacientes a entender os benefícios de Brilinta e a superar os efeitos colaterais.isso pode ser uma venda difícil para alguns pacientes, disse o Dr. Marco Costa, diretor do Centro Cardiovascular intervencionista do Hospital Universitário Case Medical Center em Cleveland.”se você tem uma hemorragia nasal todas as manhãs, isso é um evento sério para um paciente, mesmo que consideremos que não é uma ameaça à vida”, disse Costa.se um doente está determinado a deixar de fumar, Bonaca disse que provavelmente recomendaria que mudassem para outro anticoagulante, como o Plavix (clopidogrel).Costa pediu que estudos futuros analisem mais de perto as razões pelas quais os pacientes deixam de tomar um medicamento, para que os médicos possam resolver melhor o problema e ajudar a manter as pessoas em seus medicamentos.”precisamos entender o comportamento humano, e não é apenas aconselhamento de pacientes, é entender por que os pacientes interrompem uma terapia”, disse Costa.Costa também levantou a questão de saber se o sangramento diminuiria se as pessoas deixassem de tomar a aspirina que lhes foi atribuída ao lado de Brilinta. Bonaca chamou isso de “questão crítica”, e disse que está sendo estudada.

os pesquisadores estavam programados para apresentar os resultados do estudo terça-feira na reunião anual da Associação Americana Do Coração em Orlando, Fla. Os dados e conclusões apresentados nas reuniões são geralmente vistos como preliminares até serem publicados em uma revista revisada por pares.