typy szczepionek

wyzwanie w rozwoju szczepionki polega na opracowaniu szczepionki wystarczająco silnej, aby zapobiec zakażeniu bez powodowania ciężkiej choroby. W tym celu naukowcy opracowali różne rodzaje szczepionek. Osłabione lub atenuowane szczepionki składają się z mikroorganizmów, które utraciły zdolność wywoływania poważnych chorób, ale zachowują zdolność stymulowania odporności. Mogą wytwarzać łagodną lub subkliniczną postać choroby. Atenuowane szczepionki obejmują szczepionki przeciw odrze, śwince, polio (szczepionka Sabin), różyczce i gruźlicy. Szczepionki inaktywowane to te, które zawierają organizmy, które zostały zabite lub inaktywowane za pomocą ciepła lub chemikaliów. Inaktywowane szczepionki wywołują odpowiedź immunologiczną, ale odpowiedź często jest mniej kompletna niż w przypadku szczepionek atenuowanych. Ze względu na to, że szczepionki inaktywowane nie są tak skuteczne w zwalczaniu infekcji jak szczepionki wytworzone z atenuowanych mikroorganizmów, podaje się większe ilości inaktywowanych szczepionek. Szczepionki przeciwko wściekliźnie, polio (szczepionka Salk), niektórym postaciom grypy i cholery są wytwarzane z inaktywowanych mikroorganizmów. Innym rodzajem szczepionki jest szczepionka podjednostkowa, która jest wykonana z białek znajdujących się na powierzchni czynników zakaźnych. Szczepionki przeciwko grypie i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B są tego typu. Gdy toksyny, metaboliczne produkty uboczne organizmów zakaźnych, są inaktywowane w celu wytworzenia toksoidów, mogą być stosowane do stymulowania odporności przeciwko tężcowi, błonicy i kokluszowi (krztuścowi).

pod koniec XX wieku postępy w technikach laboratoryjnych pozwoliły udoskonalić podejścia do rozwoju szczepionek. Naukowcy medyczni mogli zidentyfikować geny patogenu (mikroorganizmu chorobotwórczego), które kodują białko lub białka, które stymulują odpowiedź immunologiczną na ten organizm. Pozwoliło to na masową produkcję białek stymulujących odporność (zwanych antygenami) i stosowanie ich w szczepionkach. Umożliwiło to również modyfikację patogenów genetycznie i produkcję osłabionych szczepów wirusów. W ten sposób szkodliwe białka pochodzące od patogenów mogą być usuwane lub modyfikowane, zapewniając w ten sposób bezpieczniejszą i skuteczniejszą metodę wytwarzania szczepionek atenuowanych.

technologia rekombinacji DNA okazała się również przydatna w opracowywaniu szczepionek przeciwko wirusom, które nie mogą być skutecznie uprawiane lub są z natury niebezpieczne. Materiał genetyczny, który koduje żądany antygen, jest wprowadzany do atenuowanej postaci dużego wirusa, takiego jak wirus krowianki, który przenosi obce geny ” piggyback.”Zmieniony wirus jest wstrzykiwany osobnikowi w celu stymulowania produkcji przeciwciał do obcych białek, a tym samym nadawania odporności. Podejście to potencjalnie umożliwia wirusowi krowianki funkcjonowanie jako żywej szczepionki przeciwko kilku chorobom, po otrzymaniu genów pochodzących od odpowiednich mikroorganizmów chorobotwórczych. Podobną procedurę można zastosować przy użyciu zmodyfikowanej bakterii, takiej jak Salmonella typhimurium, jako nośnika obcego genu.

szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) są wykonane z cząstek podobnych do wirusów (VLP), które są przygotowywane za pomocą technologii rekombinacji. Szczepionki nie zawierają żywego materiału biologicznego lub genetycznego HPV i dlatego nie są w stanie wywołać zakażenia. Opracowano dwa rodzaje szczepionek przeciw HPV, w tym dwuwartościową szczepionkę przeciw HPV z zastosowaniem VLP typu 16 i 18 oraz tetrawalentną szczepionkę z zastosowaniem VLP typu 6, 11, 16 i 18.

inne podejście, zwane terapią nagiego DNA, polega na wstrzyknięciu DNA, które koduje obce białko do komórek mięśniowych. Komórki wytwarzają obcy antygen, który stymuluje odpowiedź immunologiczną.