Nazwa rodzajowa: cefdinir

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: Maj 24, 2020.

• konsument
• Profesjonalny
• FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych cefdiniru. Niektóre z postaci dawkowania wymienionych na tej stronie mogą nie dotyczyć marki Omnicef.

dla konsumenta

dotyczy cefdiniru: kapsułki doustne, proszek doustny do sporządzania zawiesiny

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

wraz z koniecznymi działaniami, cefdinir (substancja czynna zawarta w leku Omnicef) może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas stosowania cefdiniru:

częściej

• biegunka

rzadko

• czarne, smoliste stolce
• ból w klatce piersiowej
• dreszcze
• kaszel
• gorączka
• bolesne lub trudne oddawanie moczu
• duszność
• ból gardła
• rany,
• obrzęk węzłów chłonnych
• niezwykłe krwawienie lub siniaki
• niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Częstość nieznana

• skurcze brzucha lub żołądka lub tkliwość
• bóle pleców, nóg lub brzucha
• krwawiące dziąsła
• pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnienie skóry
• wzdęcia
• krew w moczu lub stolcu
• krwawy nos
• krwawy lub mętny mocz
• krwawe, czarne lub smoliste stolce
• niebieskie usta, paznokcie lub skóra
• siniaki
• ból lub dyskomfort w klatce piersiowej
• gliniaste stolce
• zimna, wilgotna skóra
• splątanie
• kaszel lub wymioty krew
• pęknięcia na skórze
• ciemny mocz
• biegunka, wodnista i ciężka, która może być również krwawa
• trudne lub utrudnione oddychanie
• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• rozszerzone żyły szyi
• zawroty głowy
• ekstremalne zmęczenie
• szybkie bicie serca
• szybkie, słabe tętno
• uczucie dyskomfortu
• ogólny obrzęk ciała
• ogólne zmęczenie i osłabienie
• ból głowy
• cięższe miesiączki
• wysoka gorączka
• pokrzywka
• chrypka
• zwiększone pragnienie
• zapalenie stawów
• nieregularny oddech
• nieregularne bicie serca
• nieregularny, szybki lub wolny lub płytki oddech
• świąd
• ból stawów lub mięśni
• jasne stolce
• zawroty głowy
• utrata apetytu
• utrata przytomności
• utrata ciepła z organizmu
• bóle mięśni
• skurcze lub skurcze mięśni
• ból lub sztywność mięśni
• nudności lub wymioty
• głośne oddychanie
• krwawienie z nosa
• ból kostek lub kolan
• ból lub dyskomfort w ramionach, szczęce, plecach lub szyi
• bolesne, czerwone grudki pod skórą, głównie na nogach
• blada skóra
• uporczywe krwawienie lub sączenie z miejsc nakłucia, jamy ustnej lub nosa
• wskazuj czerwone plamy na skórze
• problemy z
• obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
• wysypka
• czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem
• czerwone, podrażnione oczy
• czerwona, opuchnięta skóra
• łuszcząca się skóra
• drgawki
• silny ból brzucha
• powolny lub nieregularny oddech
• nagłe zmniejszenie w ilości moczu
• pocenie się
• obrzęk twarzy, palców, stóp lub podudzia
• obrzęk węzłów chłonnych
• ucisk w klatce piersiowej
• nieprzyjemny zapach oddechu
• niezwykłe odchudzanie
• ból w prawym górnym rogu brzucha lub brzucha
• wymioty krwi
• przyrost masy ciała
• świszczący oddech
• żółte oczy lub skóra

działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane cefdiniru, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.

Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

rzadziej

• świąd pochwy lub okolic narządów płciowych
• ból podczas stosunku płciowego
• gęsta, biała wydzielina z pochwy bez zapachu lub o łagodnym zapachu
• drożdże pochwy

rzadko

• kwaśny lub kwaśny żołądek
• odbijanie
• zaparcia
• suchość w ustach
• nadmiar powietrza lub gazu w żołądku lub jelitach
• pełne uczucie
• zgaga
• zwiększenie ruchów ciała
• zwiększona przezroczysta lub biała wydzielina z pochwy
• niestrawność
• brak lub utrata siły
• przechodzenie gazu
• wysypka ze zmianami płaskimi lub niewielkimi zmianami wypukłymi na skórze
• senność lub nietypowa senność
• bolesność lub zaczerwienienie wokół paznokci i paznokci
• dyskomfort w żołądku, rozstrój lub ból
• niezdolność do snu

Częstość nieznana

• pieczenie, suchość lub swędzenie oczu
• wydzielina, nadmierne łzawienie
• zaczerwienienie, ból lub obrzęk skóry
• oko, powieka lub wewnętrzna wyściółka powieki
• obrzęk lub zapalenie jamy ustnej

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy cefdiniru: kapsułka doustna, proszek doustny do rekonstytucji

żołądkowo-jelitowy

W przypadku przyjmowania cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef) z produktami zawierającymi żelazo, może to być spowodowane tworzeniem się niewchłanialnych kompleksów w przewodzie pokarmowym.

nadwrażliwość

reakcje nadwrażliwości związane z antybiotykami z grupy cefalosporyn obejmowały reakcje alergiczne, anafilaksję, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i martwicę toksyczno-rozpływną naskórka. Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały anafilaksję (z rzadkimi przypadkami zgonu), reakcje podobne do choroby posurowiczej, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczną nekrolizę naskórka.

dermatologiczne

dermatologiczne działania niepożądane obejmowały wysypkę (0, 9%) i świąd (0, 2%). Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy i rumień guzowaty.

układ moczowo-płciowy

układ nerwowy

do działań niepożądanych układu nerwowego należały: ból głowy (2%), zawroty głowy (0, 3%), bezsenność (0, 2%), astenia (0, 2%) i senność (0, 2%). Niektóre cefalosporyny były związane z napadami padaczkowymi u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały utratę przytomności.

hematologiczne

hematologiczne działania niepożądane obejmowały zwiększenie liczby limfocytów (1%), zmniejszenie liczby limfocytów (0, 2%), zwiększenie liczby białych krwinek (0, 9%), zmniejszenie liczby białych krwinek (0, 7%), zwiększenie liczby eozynofilów (0, 7%), zmniejszenie stężenia hemoglobiny (0, 3%), zwiększenie liczby granulocytów obojętnochłonnych (0, 3%), zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych (0, 2%) i zwiększenie liczby płytek krwi (0, 2%).). Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu produktu leczniczego Cefdinir (substancja czynna zawarta w produkcie Omnicef), niezależnie od Związku przyczynowego, obejmowały granulocytopenię, pancytopenię, leukopenię, trombocytopenię, idiopatyczną plamicę małopłytkową, niedokrwistość hemolityczną, skłonność do krwawień, zaburzenia krzepnięcia i rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe. Cefalosporyny jako klasa były związane z niedokrwistością aplastyczną, niedokrwistością hemolityczną, wydłużonym czasem protrombinowym, krwotokiem, neutropenią, pancytopenią i agranulocytozą.

metaboliczne

wątrobowe

wątrobowe działania niepożądane związane z cefalosporynami jako klasą obejmowały zaburzenia czynności wątroby, w tym cholestazę. Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały ostre zapalenie wątroby, cholestazę, piorunujące zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, żółtaczkę i zwiększenie aktywności amylazy.

nerki

działania niepożądane nerek związane z cefalosporynami jako klasą obejmowały zaburzenia czynności nerek i toksyczną nefropatię. Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały ostrą niewydolność nerek i nefropatię.

narządu wzroku

działania niepożądane narządu wzroku zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały zapalenie spojówek.

oddechowy

działania niepożądane ze strony układu oddechowego zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały ostrą niewydolność oddechową, atak astmy, zapalenie płuc wywołane przez leki, eozynofilowe zapalenie płuc i idiopatyczne śródmiąższowe zapalenie płuc.

Inne

działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały gorączkę, wstrząs, uczucie uduszenia oraz obrzęk twarzy i krtani.

sercowo-naczyniowe

działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały niewydolność serca, ból w klatce piersiowej, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze i alergiczne zapalenie naczyń.

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe

działania niepożądane ze strony układu mięśniowo-szkieletowego zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu cefdiniru (substancji czynnej zawartej w leku Omnicef), niezależnie od przyczyn, obejmowały ruchy mimowolne i rabdomiolizę.

u innych

u pacjentów w podeszłym wieku częstość występowania zdarzeń niepożądanych, w tym biegunki, była mniejsza niż u młodszych pacjentów.

Często zadawane pytania

• Cefdinir – czy kapsułkę można otworzyć i posypać jedzeniem?

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą twojej sytuacji osobistej.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.

oświadczenie Medyczne